|
|
|
Главная --> Справочник терминов Гидратация ацетиленовых Процесс сопровождается следующими побочньши реакциями. Гидратация ацетилена в ацетальдегид: 2, Гидратация ацетилена и его гомологов Самый старый метод получения уксусной кислоты - ферментативное окисление этанола в винный уксус. В дальнейшем были разработаны синтетические методы, основанные на окислении ацетальдеги-да. Основные промышленные методы получения ацетальдегида (и уксусной кислоты) - окисление этанола, этилена, бутана, гидратация ацетилена и карбонилирование метанола: 4. Гидратация ацетилена и его гомологов (реакция М. Г. Куче-рова). При гидратации ацетилена образуется уксусный альдегид: а) гидратация ацетилена (реакция Кучерова): 1. Гидратация ацетилена в присутствии солей Hg2+. Металлоорганические я-комплексы играют важную роль как катализаторы химических процессов, многие из которых реализованы в промышленности (окисление пропилена в акролеин, полимеризация олефинов по Циглеру—Натта, окисление олефинов в карбонильные соединения, оксосинтез, гидратация ацетилена по Кучерову и др.). 2. Гидратация ацетилена и его гомологов (реакция Кучерова) Самый старый метод получения уксусной кислоты - ферментативное окисление этанола в винный уксус. В дальнейшем были разработаны синтетические методы, основанные на окислении ацетальдеги-да. Основные промышленные методы получения ацетальдегида (и уксусной кислоты) - окисление этанола, этилена, бутана, гидратация ацетилена и карбонилирование метанола: 14-30. Взаимодействие солей диазония с оксимами с последующим гидролизом 15-3. Гидратация ацетилена Один из основных промышленных способов получения уксусного альдегида — гидратация ацетилена по реакции Кучерова (с. ПО). Однако этот способ имеет ряд недостатков: сравнительная дороговизна сырья — ацетилена, ядовитость ртутного катализатора. С тех пор как развилось крупное промышленное производство синтетического этилового спирта из этилена, появилась возможность получать уксусный альдегид окислением спирта кислородом воздуха. Этот способ совершенно аналогичен получению формальдегида окислением метанола. Гидратация ацетиленовых соединений происходит значительно легче, чем гидратация олефинов.Уже давно налажено промышленное производство ацетальдегида из ацетилена: Гидратация ацетиленовых углеводородов Гидратация ацетиленовых углеводородов (170) Этилен (171) Циклогексен (172) Фурфурол (172) Дибутиловый эфир (173) ^ Уксусноэтиловый эфир (174) Уксусноизоамиловьгй эфир (175) Бензойноэтиловый эфир (176) р-Пентаацетилглюкоза (176) Ацетат холестерина (177) Ацетанилид (178) i: ьырогоззренческие прооле;^ затрагивались к раскрывались Е трудах отечественны]; учены;;, гнеспкгх й„лыдо:1 вклад Е теорию к практику органической пи,;;:::. 'Ь; шйбнаглп назван ряд реакци.": к правил. A. il. Бутлеровым была создана теория химического строения, b.E.iiapKOEHHKGBHM было сформулировано правило присоединения к несимметричным непредельным соединениям, он же внес большой вклад Е вопрос взаимного влияния атомов Е молекуле п изучение Hei-тед. Правила отщепления галогенводородов и дегидратации спиртов названы именем A.M.Зайцева. Реакцией Коновалова назван процесс нитрования алканов, реакцией Кучерова _ гидратация ацетиленовых углеводородов. Е.Е.Вагнер разработал метод получения гли-колей окислением олефинов, А.А. Прилежаев - метод получения альфа-окисей окислением олефинов надкаслотами, С.Б.Лебедев разработал первый промышленный метод получения I,3-бутадиена Е искусственного каучука из него, Н.Н.Зиннн разработал мет^д получения анилина, Н.Д.ЗелинскЕЗ внес большой вклад Е разработку каталитических методов взаимопревращении соединеш!.": алифатического и ароматического рядов, создание методов получешхя алъс^а-аглиниагслот. Раооты К. А. Андрианова и его школы в области кремнаЗ^рганичесюи соединений привели к созданию СЕЛЕКОНОЕЫХ каучуков и касел. Бсе-гжрное признание получили работы Н.Н.Семенова в области цепных процессов, а также разработки А.Ы.Несмеянова Е его школы 2 области металлоорганических соединенн.1. у.5.БельвтеЗн основал справочник органических веществ. 15-3. Гидратация ацетиленовых простых эфиров 15-3. Гидратация ацетиленовых простых тиоэфиров Гидратация ацетиленовых углеводородов. Как было указано, присоединение воды к углеводородам с тройной связью (реакция Кучерова, стр. 86) приводит к образованию карбонильных соединений. Из ацетилена при этом образуется альдегид (уксусный), а из его гомологов получаются кетоны. 2.12.3.2. Гидратация ацетиленовых производных 2.12.3.2. Гидратация ацетиленовых производных 321 Транс-р-ацетил-р)-декалол синтезирован впервые [1] гидратацией транс-^-этинил-^-декалола по Кучерову в условиях, описанных Шейблером и Фишер для гидратация ацетиленовых спиртов [2]. Гидратация ацетиленовых соединений происходит значительно  Гидроокиси щелочного Гармоническом приближении Гидроперекиси полученные Глицерина примечание Гликольных группировок Гликозидный гидроксил Глобулярной структуры Глубокого окисления Гомогенные катализаторы |
- |
Навигация