Главная --> Справочник терминов


Гидрированных мономеров 5. Гетероциклы, нуклеиновые кислоты, биологически активные органические соединения в сельском хозяйстве. Гетероциклические соединения; понятие о гетеро-атоме. Ароматические гетероциклические соединения. Понятие ароматичности: химическое и квантовомеханическое. Правило Хюккеля. Пятичленные гетероциклические ароматические соединения: фурап, тиофеп, пиррол. Причины их ароматичности. Нахождение в природе, способы получения, химические свойства, суперароматичность. Гидрированные производные фураиа, тиофена, пиррола. Гетероциклические аминокислоты: пролии, оксипролип. Понятие о строении гемина и хлорофилла; ароматическая система порфиринов.

гидрированные производные 397 Анулены 526, 527

При использовании в качестве диенофила бензохинона и его производных, например толухинона, при реакции с бутадиеном образуются гидрированные производные нафтохинона, которые легко, особенно в щелочной среде, при действии воздуха превращаются в производные нафтохинона:

Оба соединения представляют собой гидрированные производные антоцианидинового пигмента. (—)-Эпикатехин и его 3-галоидпроизвод-ное являются обычными составными частями чайных листьев. Группа лишайниковых веществ, исследованных Асахина, получила название депсидонов; к ним принадлежат, например, физодовая и цетраровая кислоты:

служит сырьем для получения фталевой и антраниловой кислот, которые в свою очередь являются промежуточными продуктами в производстве индиго, йндантрсна « трифеаилметаиовых красителей, а также ряда полупродуктов в производстве азокрасителей. Применение нафталина в качестве средства, отпугивающего моль, и инсектицида, значительно "сократилось из-за появления более эффективный, средств — производных п-дихлорбензола. Жидкие гидрированные производные нафталина, такие, как 1,2,3,4-тетрагадронафтали.н (тетралин) и дека-гидропроиэводное (декалин), используются в качестве моторного топлива, смазочных масел и растворителей.

Написание настоящего практического руководства во многом связано с желанием авторов в какой-то степени восполнить указанный пробел. Учитывая ограниченный объем книги, а также несомненно большее представительство азотистых гетероциклов по сравнению с их кислородными и сернистыми аналогами, в руководство включены прописи синтезов преимущественно азотистых, и главным образом ароматических гетероциклов (всего приведено более 130 прописей). Представленный материал разбит на три главы, посвященные соответственно л-избыточным, я-дефицитным н я-амфотерным гетероциклам (последний тип гетероциклов охватывает главным образом азолы). Необходимо отметить, что, хотя частично гидрированные производные я-дефицитных гетероциклов* и азолов (2-пиридон, урацилы, бензимидазолон и др.) по своему химическому поведению стоят ближе к л-избыточным гетеросистемам, прописи их получения приведены в главах, посвященных соответствующим родоначальным системам, т. е. в главах 2 и 3.

нейтральную ароматическую структуру для шестичленного цикла с одним атомом кислорода записать невозможно (ее не существует), то пираны следует подразделить на непредельные — а- и у-пираны или их частично гидрированные производные и на те производные пиранов, которые могут иметь определенный ароматических характер — а- и у-пироны, а также (в силу своих структурных особенностей) соли пири-лия. Напомним, что ароматический характер а- и у-пиронов связан с частичным внутримолекулярным переносом заряда между двумя атомами кислорода, что создает хюккелевскую де-локализованную систему (схема 8.2.1).

Как известно, гидрированные производные изохинолина широко распространены

ют гидрированные производные 5,6-бензохинолина Так,

Гидрированные производные феназина, как, например, нитро-дигидрофеназин, окисляются в феназины избытком хлорного железа или азотной кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты 71°;

Гидрированные производные этого ряда получены фотоциклизацией. При облучении раствора фталимида (2.832) в ацетонитриле ртутной лампой высокого давления мощностью .1 кВт в атмосфере азота в течение нескольких часов происходит фотоциклизация и с выходом 11 % образуется азепиноизоиндол (2.833) [405]:

и гидрированных мономеров

мера, т. е. его гидрированного мономера. Для установления этого различия исследоаались бесконечно разбавленные растворы неко-' торых полимеров и их гидрированных мономеров в одном и том же растворителе44.

Как видно из табл. 17, при бесконечном раэбавлении в растворах гидрированных мономеров корреляционный параметр g равен единице, поскольку взаимодействие между полярными группами в этом случае отсутствует. В растворах же полимеров корреляционный параметр меньше единицы.

изображают молекулы растворителя, черные шары — звенья цепи полимера, связанные химическими связями или молекулы гидрированных мономеров, между которыми химические связи отсутствуют. Предполагается, что молекулы растворителя могут обмениваться местами с молекулами гидрированного мономера и со

Влияние плотности упаковки на сорбционную способность аморфных стеклообразных полимеров может быть проиллюстрировано на примере сорбции паров гидрированных мономеров. Гидрированный мономер — это низко молекул яр-ный аналог полимера, по- ^ этому с точки зрения соответствия химической природы полимера и пэра здесь не может быть никаких ограничений для сорбции. Однако и в этом случае полимеры сильно различаются сорбционной способностью. Наибольшей способностью к сорбции своего гидрированного мономера обладает полистирол, наименьшей — поливиниловый спирт.

и гидрированных мономеров

мера, т. е. его гидрированного мономера. Для установления этого различия исследовались бесконечно разбавленные растворы некоторых полимеров и их гидрированных мономеров в одном и той же растворителе44.

Как видно из табл. 17, при бесконечном рачбавлении в растворах гидрированных мономеров корреляционный параметр g равен единице, поскольку взаимодействие между полярными группами в этом случае отсутствует. В растворах же полимеров корреляционный параметр меньше еди-

изображают молекулы растворителя, черные шары — звенья цепи полимера, связанные химическими связями или молекулы гидрированных мономеров, между которыми химические связи отсутствуют. Предполагается, что молекулы растворителя могут обмениваться местам» с молекулами гидрированного мономера и со

Влияние плотности упаковки на сорбционную способность аморфных стеклообразных полимеров может быть проиллюстрировано на примере сорбции паров гидрированных мономеров. Гидрированный мономер — это низкомоле^уляр-ный аналог полимера, поэтому с точки зрения соответствия химической природы полимера и пара здесь не может быть никаких ограничений для сорбции. Однако и в этом случае полимеры сильно различаются сорбционной способностью. Наибольшей способностью к сорбции своего гидрированного мономера обладает полистирол, наименьшей ~ поливиниловый спирт. 'pip"

мера, т. е. его гидрированного мономера. Для установления этого различия исследовались бесконечно разбавленные растворы некоторых полимеров и их гидрированных мономеров в одном и той же растворителе44.




Горизонтальное положение Государственном университете Градиента плотности Градиентом концентрации Графические изображения Графическое изображение Графическую зависимость Граничной поверхности Гравиметрическая плотность

-
Яндекс.Метрика