Главная --> Справочник терминов


Гидрированных производных >СН - МН8-»-СО 69.СН2->СО 70 и ел. СН: NOH-»-СНО 71. и ел. СНОН->СО77СН->С(ОН)94. Гидро-ксилирование хитонов 103. Пирролы -»• оксимы имилов малеиновых кислот 109. Фенолы ->-дегидрофенолы 119. Дегидрирование гидрированных оснований 140 и ел. ^Дигидротетразины-^тетразивы 143. Пиразолоны —»-бис-пиразолоны 154. Сульфурилиндоксил—*-суяьфурилиндиго 157. Образование связей между ароматическими остатками 161,162. Многоатомные фенолы-»-диоксивинная кислота 226. Оксимы->-перекиси 226. NH • NH-»-N :N 265 и ел. RSH-> RH 274. > S-»-SO 275.

Ацетальдегид->- глиоксаль 18. СН->-СООН 25 и ел. (+ AgNO3): СН2С1 -> СООН 27. Многоатомные спирты -»- альдегиды, оксикислоты -> альдегидокислоты 47. Спирты-»-кислоты 51. СНО-> СООН 52 и ел. СНОН->-СО 77 и ел. Инозит->лейконовая кислота 84. Кетосиирты -»- дикетоны 85. Гексоновые кислоты -»-кетогексоновые кислоты 88. СН-»-С(ОН) 92 и ел. С (ОН)-»-СО (хиноны) 113. Стильбенхинон 128. Дегидрирование гидрированных оснований 143 и ел. Ин-дантрен-»-антрахиноназин 143. Образование связи между ароматическими остатками 159 и ел. Антрацен-»-дигидродиантрон 164. Глиоксалон—»-глиоксалонгликоль 186. Присоединение кислорода к ацетиленовой связи 186. (+Hg): ацетилен-»-щавелевая кислота 190. Тет-рахлорэтилеи->-хлораигидрид трихлоруксуеной кислоты 193. Расщепление метилкетонов 203. Тростниковый сахар -»-мезоксалевая кислота 206. Окисление виниль-ной группы в СООН 217. Разрыв двойной связи 219. Разрыв ацетиленовой связи 223. Нафталин->фталевая кислота 227. Циклогексав и циклогексанол->-адипино-вая кислота 233. Разрыв эпициклических колец 235 и ел. Уголь->меллитовая кислота и другие продукты 245. NHOH-»-NO2 255. Оксимы-»-перекиси 257. NO-»-NOS 260 и ел. NOH-»-NOOH 261. NH - NH-»-N :N 267. Азосоединения-»-азоксисоединения 269. Меркаптаны-»-дисульфиды и сульфокислоты 272. RSH->RH 273. R8S -»-R2SO 275.->-§2SOs 275. >8О-»-сульфокисяоты 275. S-S-»-SO • SO 278. S • S(или SO • SO)->SO3H278.Se • Se ->SeO2H 279. Te-Te-*-TeOaH 279.— PHs-»-PO (OH)a 281. Арсины->-арсоновые кислоты 281, Фосфобеизо.т-»-фе-нилфосфиновые и фенилфосфоновые кислоты 282. > РН^ -+РО • ОН 281. >Р • Р<-»-РО • ОН 282. Третичные фосфииы-»-окиси третичных фосфинов 285. Толиларсо-новые кислоты (и их гомологи)-»~карбоксифениларсоно-вые кислоты 286. Дикарбоксидифениларсоновая кислота и окись трикарбокситрифениларсина 286. Йодистые соедивения -»- иодосоединения 288.

(+ сода): CH2OH-*- СНО (у многоатомных спиртов) 46. (+ щелочь): СН8ОН ->- СООН (у глюкозидов) 51. (+ щелочь) : амины -> нитрилы 51. Окисление диальде-гидов D альдегидокислоты 58. (+ вода): СНО -> СООН 60. Аминоальдегиды-жислоты 60. CHs-*-CO 68, 73. Гликоли ->- дикетоны 81. Оксикислоты-»- кетокислоты 87. СН-^С(ОН) 104. СН-^СО 106. N-алкилиндол-»-псевдоизатвн 108. Хиниза'рин -> хинон 117. Оксидифенйл-метан-*-метиленхинон 117. Фенолсульфнды -*- дегидро-сульфиды 120. Феноксазииы-»-<;оли феназоксония 124. Тиодифениламины-*-соли феназтионин 124. Диатранол -*-диантрон (диантрахинон) 126. Дегидрирование гнд-роароматических соединений 130 н ел. Дегидрирование гидрированных оснований 138 и ел., 143 и ел. Пиразо-лины-*-пиразолы 131. Образование связи между ароматическими остатками 162. Мочевая кислота-*-гликоль мочевой кислоты 186. (+ щелочь): КСО-МН2-»-ИЧН8194. (+ щелочь): оксимы -> перекиси 257. Гидразосоедине-иия-*-азосоединения 264. (один бром): NH • NH-*-N :N 258 и ел. 2SH-*-S • S 271. Селенофенолы-> диселе-ниди 271. Меркаптаны-*-сульфобромнды 272. С5т*-СО 274. >S-*-SO 278. >S-*-SO8H 279. Третичные фосфи ны, арсины, стибины ->• окиси 285.

СН„-»-СООН 27,33,37. Оксидигидрооснования^-ке-тооснования (СНОН-»-СО) 81. Производные бензола-»-фенолы 98. Расщепление ализарина и пурпурина 117. Фенолы-»-дегидрофенолы и перекиси 119 и ел. Фенол-сульфиды-> дегидросульфиды 120. Аминофенолы->хи-нонимины 121. Дегидрирование гидроароматических кислот 137. Дегидрирование гидрированных оснований 142,143,145. Озазоны-»-озотетразины 148. Индоксил-> производные индиго 156 и ел. Образование связи между метиленовыми группами 156. Образование связи между

(+ щелочь): альдегиды-*- кислоты 55. Глюкоза -*• пцо-коновая кислота 61, >СН • МН2-*-СО 68. С(ОН)->-СО (хиновы) 113. Отнятие водорода 129. Дегидрирование гидрированных оснований 139. Циклизация (N—vN) 148. Образование связи между метиленовыми группами 155. Индол-*-индиго 156. (.-(-этилат натрия): гидразоны-»-озазоны 171. Тетразолины 171 (+ щелочь): оксиальдегиды-*-иодированные фенолы 199. (серебряные солн кислот): расщепление глутаровых кислот с образованием лактонов 202. (+ сода): оксимы-»- перекиси 256. Фенилгидразип->-иодбензол262. Диацилгидра-зиды-»-азодиацилы 268. Меркаптаны-»-дисульфиды 270. Арсипы-*-AsO3H2 281. Арсено со единения-*-арсо-' новые кислоты 283.

Никель: борнеол-*-камфора 78. Дегидрирование гидрированных оснований 134. _/ Палладий: гидрохинон-*-хиной 113. Циклогексан -V бензол и аналоги " 137, 138. Дигидронафталин-*-нафталин и т. д. 134. NH • NH-*-N: N 265. Платина: циклогексан-»- бензол 113. Дибензил-*-стильбен+антрацен 150. Бензол -*-дифеиил и аналоги 158. Хлористый алюминий: бензол-»-дифенил и т.'д., образование связей между ароматическими остатками 169 и ел.

СН3-хСНО 23. Спирты-», альдегиды 37. СН-* С (ОН) 93. Дегидрирование гидрированных оснований 140. Синтез хинолина 146. Фенилгидразин-> бензол 263. NH -NH-»-N:N 265.

Гидразины -»-гидразсшы 47. Глицерин-> глицериновая кислота 51. Глюкоза-»-глюконовая кислота 61. СНОН-хСО 89. о-Амииофенол->-аминофеноксазон 121. Диамины-»-хинондиимины 123. Образование индофенола 125. Дегидрирование гидрированных оснований 140 и ел. Циклизация формазилбеизолов (N = N) 148. Гидразоны->гидротетразоны 171. ->-Дегидрогидразоны 171. Образование индулина 175. Гидразины->-тетразоны. Расщепление углеводов 205. Расщепление гексоновых кислот с образованием пентоз 213. R • СН :СН • СН8->-R . СНО 219. NHOH-*-NO 253 и ел. Вторичные гид-роксиламины-»-нитроны 255. Гидразины-*-углеводороды 262. NH • NH-vN:N 265 и ел. Фенилгидразин-> соли диазония 262.Гидразоны-»-азометилены 268.—AsCl2 или —AsO-*-AsO(OH)2283. PH-»-PO • ОН 283. Третичные фосфины-»- окиси третичных фосфинов 285. Изо-нитрилы-»-изоциановые эфиры 290.

Спирты -»- кислоты 51. Альдегиды -»- кислоты 54 и ел. С(ОН)->СО (хиноны) 115. Фенолы ->-дегидрофенолы 119. Аминофенолы-»-хиноиимины 120. Диамины ->- хи-нондиимины 122. Дифенол->-дифенохипон 126. Азофе-нол->хиноиазин 128. Дегидрирование гидрированных оснований 141. Вторичные ароматические амКИы-> тет-раарилгидразины 180. NHOH->NO 253. Дифепилгидро-ксиламин-*-окись дифениламина 255. Гидразосоедине-ния -> азосоединения 266. — AsCl2 и — AsO -*• AsO (OHk 283.

(Дымящая серная кислота): СН->-С (ОН) 102. То »е в присутствии борной кислоты или солей ртутн 102. и ел. (Концентрированная серная кислота): дегидрирование гидроароматических кислот!33(+спирт). Тетра-гидроацетилтолуол -»- ацетилтолуол 133. Дегидрирование гидрированных оснований 139. Образование связи между остатками тиофена 159. (Дымящая серная кислота + HgSO5): нафталин ->- фталевая кислота 22& (+ Hg): окисление угля 245.

At • CHS • CI-> Ar • СНО 45. NH - CH2->N: CH 47. CO • CH2OH-*-CO • CHO 49. Окисление углеводов 61. >CH-NHS->CO 69. СНОН-^СО 86. Диамины хинондиимины 124. Дегидрирование гидроароматических соединений 130. Дегидрирование гидрированных оснований 142. Образование связи между метилено-выми группами 155. Образование связи между арома-. тическими остатками 160. Амин6азокрасители-»-азими-досоединеиия (бензотриазолы) 181. Расщепление углеводов 205. а-Оксикислоты-»-альдегиды 209. Вторичные гидразины-»-нитроны 255. Гидразины->-углеводороды 262. Гидразвны-*-галопдбензолы 262. NH • NH-*-N:N 265. Меркаптаны-*-дисульфиды 271.

В частично гидрированных производных кйрбазола олово восстанавливает двойные связи между атомами углерода [25]

уделяется синтезу гидрированных производных 5,6-бен-

Синтез гидрированных производных 5,6-бензохиноли-

гидрированных производных 5,6-бензохинолина на осно-

Соединения этого ряда изучены мало. Фотохимическим путем получено несколько гидрированных производных. В частности, полуторачасовой фотолиз ацетонового раствора фталимида (2.769) в атмосфере аргона с помощью ртутной лампы высокого давления мощностью 400 Вт приводит с низким выходом, к смеси эпимерных оксазиноизоин-

Нинветной реакции с флороглюцином, ни анализа этих гидрированных производных не было сделано.

Для наименования гидрированных производных каротина используют неотделяемые префиксы «дигидро» «тетрагидро» и т. д.; для обозначения наличия тройных связей или алленовых группировок применяют неотделяемые префиксы «дидегидро» и т. д. Следует помнить, что неотделяемые префиксы помещают непосредственно перед основой названия, в данном случае перед греческими буквами терминальных фрагментов каротина; если в названии присутствуют несколько неотделяемых префиксов такого типа, то их располагают по алфавиту, причем умножающие приставки не учитываются при определении алфавитного порядка, например, «7,8-дидегидро-7',8'-дигидро-».

На рис. 1.2 приведены диаграммы растяжения образцов полимеров на основе простого ДГЭ диана и сложного ДГЭ фталата и их гидрированных производных, отвержден-ных л-фенилендиамином [20]. Видно, что полимеры на основе сложных ДГЭ обладают более высоким модулем упругости, определяемым по начальным участкам деформа-

Полимеры сложных ДГЭ фталевых кислот и их гидрированных производных благодаря наличию высокополярных сложно-эфирных групп превосходят полимеры простых ДГЭ диана по адгезионной и когезионной прочности, особенно при низких температурах, а также по стойкости к действию органических растворителей.

Раскрытие цикла фурана как в соединениях, имеющих фураноидную систему двойных связей, так и в гидрированных производных фурана происходит легко при самых различных экспериментальных условиях и реагентах. По существу все известные реакции раскрытия кольца могут быть сведены к рассмотрению поведения соединения ряда фурана как простого эфира. Легкость расщепления и характер продуктов реакции в большинстве случаев зависят от степени ненасыщенности соединения. Возможные исключения из этого обобщения могут быть найдены в некоторых реакциях пиролиза, которым подвергаются производные фурана. Эти реакции были рассмотрены выше на стр. 128. Вполне вероятно, что при дальнейшем изучении этих превращений будет найдено, что и они подчиняются общим правилам. Только в случае лактонов имеет место отклонение от реакций, свойственных простым эфирам. Однако легкость гидролиза этих соединений можно объяснить присутствием в них внутренней сложноэфирной группы.

Другое отклонение от стандартной номенклатуры встречается новании некоторых гидрированных производных карбазола.




Горизонтальном положении Градиента концентраций Градиента температур Градиентов скоростей Графически изображается Газогорелочных устройств Граничных молекулярных Гранулированных композиций Гребнеобразных полимеров

-