|
|
|
Главная --> Справочник терминов Химической экспертизы Все каучуки, являющиеся полимерами диеновых углеводоро дов при нагревании химически взаимодействуют с серой. Пр! этом сера присоединяется по месту двойных связей каучука. Та кое взаимодействие каучука с серой лежит в основе процесс; вулканизации. Общее содержание мягчителей в резиновых смесях бывает разное, оно зависит не только от ингредиентов, но главным образом от вида каучука. Натуральный каучук содержит естественные мягчители; он легко смешивается с ингредиентами и хорошо обрабатывается, поэтому при изготовлении резиновых смесей на основе натурального каучука обычно ограничиваются небольшим количеством мягчителей — 5—8% от массы каучука. Синтетические каучуки, особенно дивинил-стирольные и диви-нил-нитрильные, трудно смешиваются с ингредиентами, поэтому требуют применения значительного количества мягчителей, до 30%. Большая часть мягчителей применяется в резиновых смесях в количестве 2—5% от массы каучука, но некоторые могут применяться в количестве до 10%, а иногда и в большем количестве без существенного ухудшения физико-механических свойств вулканизата. В этом случае мягчители выполняют одновременно роль наполнителей. К таким мягчителям относятся рубракс, ку-мароновые смолы. Эти вещества содержат различные непредельные соединения, которые химически взаимодействуют с серой во время вулканизации, образуя продукты, обладающие некоторой прочностью и эластичностью, чем и объясняется возможность их применения в резиновых смесях в больших количествах. Очистка от сероводорода сухими способами основана на пропускании газа через твердые вещества (гашеную известь, гидрат окиси железа, активированный уголь), которые химически взаимодействуют с сернистыми соединениями или адсорбируют их на своей поверхности. Наиболее перспективным направлением использования очищенных кубовых остатков является мроизиодство высоко уса-д очных нитей н волокон. Тепловая усадка (в кипящей воде) этих волокон может быть получена я широких пределах (от 20 до 70%), главным образом за счет регулирования состава исходных со мо ном еров в смеси и технологических режимов на стадии ори-ентациопного вытягивания и термообработки. Величина усадки задается в зависимости от назначения сополиэфкршдх нитей и волокон. Так, например, для получения объемной пряжи она составляет 25—40%, для основы синтетической кожи 50—00%. Эти волокна успешно перерабатываются по хлопчатобумажной, аппаратной и камвольной системам в текстильной промышленности. Полиэфирные высокоусадочные волокна могут частично или полностью заменять шерсть и изделиях (синтетический войлок) без снижения их качества и даже улучшать некоторые характеристики, п частности объемность, теплоизоляционные свойства. Для повышения негорючести полиэфирных волокон, как и других полимерных материалов, вводят а н т и п и репы — замедлители горения, которые либо физически смешиваются с ПЭТ, либо химически взаимодействуют с последним. В качестиР антипиренов для получения негорючих полиэфирных Волокон и нитей нашли применение Статическая прочность ненаполнанных вулканизатов ХСПЭ позволяет лолучать изделия любого цвета с достаточно хорошими эксплуатационными свойствами. Многие органические красители в процессе вулканизации ХСПЭ химически ,взаимодействуют с ним, поэтому среди красителей, применяемых для этого эластомера, преобладают неорганические красители. В качестве белого красителя применяют диоксиды титана, черного — технический углерод; красного — оксид железа, селенид кадмия, мрасный толуидин; зеленого — зеленый хром, монострол зеленый; синего — антрахи-нон и ультрамарин; желтого — селевид кадмия и хромат свинца; оранжевого — молибдаторанж '[92]. Названия и характеристики красителей, -пригодных для ХСПЭ, .проводятся в работах [92, 93]. Для резин на основе .ХСПЭ характерна хорошая стойкость окраски в процессе эксплуатации. Для сохранения цвета смеси в процессе вулканизации рекомендуется вулканизовать при температурах не выше 143 °С. Пигменты не только окрашивают резину, но и защищают ХСПЭ от действия ультрафиолетовых лучей [89, 93, 95, 104, 105]. Для повышения клейкости смесей рекомендуется вводить кумаронинденовую смолу и др. [2]. Наиболее перспективным направлением использования очищенных кубовых остатков является производство высокоусадочных нитей и волокон. Тепловая усадка (в кипящей воде) этих волокон может быть получена в широких пределах (от 20 до 70%), главным образом за счет регулирования состава исходных сомономеров в смеси и технологических режимов на стадии ори-ентационного вытягивания и термообработки. Величина усадки задается в зависимости от назначения сополиэфирных нитей и волокон. Так, например, для получения объемной пряжи она составляет 25—40%, для основы синтетической кожи 50—60%- Эти волокна успешно перерабатываются по хлопчатобумажной, аппаратной и камвольной системам в текстильной промышленности. Полиэфирные высокоусадочные волокна могут частично или полностью заменять шерсть в изделиях (синтетический войлок) без снижения их качества и даже улучшать некоторые характеристики, в частности объемность, теплоизоляционные свойства. Для повышения негорючести полиэфирных волокон, как и других полимерных материалов, вводят антипирены — замедлители горения, которые либо физически смешиваются с ПЭТ, либо химически взаимодействуют с последним. В качестве антипиренов для получения негорючих полиэфирных волокон и нитей нашли применение Наиболее перспективным направлением использования очищенных кубовых остатков является производство высокоусадочных нитей и волокон. Тепловая усадка (в кипящей воде) этих волокон может быть получена в широких пределах (от 20 до 70%), главным образом за счет регулирования состава исходных сомономеров в смеси и технологических режимов на стадии ори-ентационного вытягивания и термообработки. Величина усадки задается в зависимости от назначения сополиэфирных нитей и волокон. Так, например, для получения объемной пряжи она составляет 25—40%, для основы синтетической кожи 50—60%- Эти волокна успешно перерабатываются по хлопчатобумажной, аппаратной и камвольной системам в текстильной промышленности. Полиэфирные высокоусадочные волокна могут частично или полностью заменять шерсть в изделиях (синтетический войлок) без снижения их качества и даже улучшать некоторые характеристики, в частности объемность, теплоизоляционные свойства. Для повышения негорючести полиэфирных волокон, как и других полимерных материалов, вводят антипирены — замедлители горения, которые либо физически смешиваются с ПЭТ, либо химически взаимодействуют с последним. В качестве антипиренов для получения негорючих полиэфирных волокон и нитей нашли применение Присадки, снижающие износ, являются маслорастворимыми органическими соединениями, содержащими такие активные функциональные группы, как хлор, серу, фосфор. Эти присадки вначале адсорбируются на поверхностях трения как поверхност-ноактивные соединения и затем адсорбированные молекулы присадок химически взаимодействуют с металлом поверхности трения на тех микроучастках, где возникают при трении повышенные температуры. В результате химической реакции на этих микроучастках образуется твердая пленка соединения металла с Недостаточность статистического метода при описании гелеобразования системы выявилась и по мере развития синтетических методов полимерной химии. Здесь проявился качественно иной подход, связанный с развитием представлений о трехмерных процессах, протекающих через стадию промежуточного микрофазового разделения, связанного с образованием частиц микрогеля. Бобалек и др. [138], измеряя вязкость расплавов промежуточных продуктов реакции при получении алкидной смолы, обнаружили, что, начиная с определенной степени полимеризации, темп нарастания вязкости с увеличением степени полимеризации уменьшается. Это противоречит выводам классической теории гелеобразования, согласно которой темп нарастания вязкости системы с увеличением молекулярной массы образующегося полимера должен возрастать. Для объяснения полученных результатов авторы предположили, что в реагирующей системе при достижении определенной степени завершенности процесса возникают частицы микрогеля коллоидных размеров. Образуется коллоидная система, дисперсионной средой в которой являются ниакомолекулярные продукты реакции и еще непрореагировавшие исходные компоненты. Скорость реакций, приводящих к образованию частиц микрогеля, выше, чем между частицами микрогеля, поэтому по ходу реакции в системе увеличивается число микрогеле-вых частиц без существенного увеличения их размеров. Когда число дисперсных частиц становится большим, они флоккулируют, а затем химически взаимодействуют Алюмосодержащие минералы, входящие в состав цементного клея, химически взаимодействуют с субстратами из карбонатных пород (мрамором, известняком) [7, с. 5, 121]. На поверхности раздела цементный раствор — сталь происходит взаимодействие между гидратом окиси кальция и окислами железа с образованием ферритов кальция [6]. Наличие подобных химических соединений в зоне контакта цемента с различными субстратами обнаружено экспериментально [28]. Срастаясь с субстратом и адгезивом. они связывают компоненты и превращают систему в монолит, обладающий повышенными прочностными характеристиками [5, 6]. По-видимому, изменение первичной кристаллической структуры полимера, приводящее к изменению его температуры плавления, может быть осуществлено лишь тогда, когда полимер и наполнитель химически взаимодействуют друг с другом, а не ведут себя, как раздельные фазы. В области судебной химии Научно-исследовательский институт судебной медицины за 40 лет достиг значительных успехов. Показателями их являются большое количество научных работ, выполненных сотрудниками судебно-химического отдела института по различным вопросам токсикологической (судебной) химии, большое количество судебно-химических экспертиз, повторных экспертиз, выполненных по заданиям судебно-следственных органов. Судебно-химический отдел принимал участие в комплектовании, подготовке, специализации и усовершенствовании кадров экспертов-химиков, а также научных работников, в проведении ряда организационных мероприятий по развитию и совершенствованию судебно-химической экспертизы. В 1934 г. Наркомздравом РСФСР были утверждены согласованные с Прокуратурой РСФСР «Правила судебно-медицинского и судебно-химического исследования вещественных доказательств». В 1957 г. утверждены новые правила судебно-химической экспертизы вещественных доказательств в судебно-химических отделениях судебно-медицинских лабораторий органов здравоохранения. Они согласованы с Прокуратурой СССР, Министерством внутренних дел СССР и утверждены Министерством здравоохранения СССР. Приложение данных токсикологической (судебной) химии к практическому решению вопросов, выдвигаемых судебно-следственными органами, составляет содержание судеб и о-химической экспертизы (с у д е б н о - х и м и ч е с к о г о исследования). Основными задачами судебно-химической экспертизы являются следующие: 1) помощь су-дебно-следственным органам в решении тех вопросов, которые требуют наличия специальных познаний в области токсикологической химии. Токсикологическая (судебная) химия является для судебно-следственных органов одним из научных методов, опираясь на который, они могут более правильно и более объективно решать определенную группу вопросов, возникающих в практике их деятельности; 2) оказание всемерной помощи органам здравоохранения по предупреждению отравлений различными химическими веществами, применяемыми в промышленности, сельском хозяйстве, медицине и быту. Эта профилактическая помощь органам здравоохранения чаще всего осуществляется через медицинские учреждения, в частности через судебно-медицинские. И СУДЕБНО-ХИМИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ Эта организация определяется УК1 и УПК союзных республик, постановлением Совета Народных Комиссаров СССР от 4/VII 1939 г. «О мерах укрепления и развития судебно-медицинской экспертизы», рядом других постановлений и распоряжений Советского правительства, а также приказами, положениями, правилами и инструкциями Министерства здравоохранения СССР. Особое место среди последних занимают «Инструкция о производстве судебно-медицинской экспертизы в СССР» (1952), «Правила судебно-химической экспертизы вещественных доказательств в судебно-химических отделениях судебно-медицинских лабораторий органов здравоохранения» (1957), приказ министра здравоохранения СССР № 166 «О мерах улучшения судебно-медицинской экспертизы в СССР», приказ по Министерству здравоохранения СССР № 1021 от 25/ХП 1973 г. В соответствии с этим приказом введен новый перечень токсикологических веществ, подлежащих судебно-химическому исследованию в лабораториях бюро судебно-медицинской экспертизы органов здравоохранения (приложение к приказу), а § 54 и 55 «правил судебно-химической экспертизы» утратили свою силу. Схема организации судебно-медицинской и судебно-химической экспертизы в СССР. Порядок производства судебно-химических экспертиз предусмотрен «Правилами судебно-химической экспертизы вещественных доказательств в судебно-химических отделениях судебно-медицинских лабораторий органов здравоохранения» (1957). В соответствии с этими Правилами судебно-химическая экспертиза вещественных доказательств производится по требованиям органов дознания, следствия и суда (также по направлениям судебно-медицинских экспертов и, реже, медицинских учреждений) в судебно-химических отделениях судебно-медицинских лабораторий бюро судебно-медицинской экспертизы. Представление об основных правилах проведения судебно-химической экспертизы дают приведенные ниже положения. в) содержимое каждой укупорки необходимо подробно описать и взвесить (твердые объекты) или измерить (жидкие объекты). При описании отмечают: внешний вид, морфологический состав, цвет, запах, консервирование объекта, наличие посторонних включений с их характеристикой (кристаллы, семена, части растения и т. д.). Последние отбирают и исследуют отдельно или в случае необходимости направляют специалисту другой области (например, фармакогносту). При наличии консервирования объекта исследования чистым спиртом (что допускается, за исключением тех случаев, когда вопрос ставится о производстве судебно-химического исследования на наличие спиртов и нитритов) в лабораторию должна быть доставлена контрольная проба спирта в таком количестве, которое было употреблено для консервирования. В случае неприсылки контрольной пробы консерванта или использования недопустимого способа консервирования, например глицерином, формалином, фенолом и другими веществами, необходимо в акте судебно-химической экспертизы отметить неправильность консервирования и возможность влияния его на результаты экспертизы. 2. После ознакомления с сопроводительными документами, регистрации, осмотра, описания и изучения объектов исследования, производства предварительных проб эксперт-химик обязан составить точный и подробный план исследования. В случае наличия указаний на цель судебно-химической экспертизы вещественных доказательств в первую очередь производится исследование на упомянутые в документах вещества. Однако нередко из материалов дела, наружного осмотра объектов, предварительных проб и предварительных данных вытекает необходимость расширить исследование, что также входит в обязанность эксперта-химика.  Хлорированными углеводородами Характера изменения Хлористых соединений Хлористым нитрозилом Хлористого бензилидена Характеристики вязкостных Хлороформа фильтруют Хлороформе сероуглероде Хлороформ бромоформ |
- |
Навигация