|
|
|
Главная --> Справочник терминов Хиназолиновых производных Химия имеет огромное значение в жизни общества. Без достижений химии были бы невозможны такие завоевания человечества, как освоение космического пространства и использование атомной энергии в мирных целях. В «Комплексной программе химизации народного хозяйства СССР на период до 2000 года» сказано, что большая роль в развитии нашей страны отводится «комплексной химизации народного хозяйства, которая является необходимым условием достижения перспективных социально-экономических целей: неуклонного роста эффективности общественного производства, ускорения научно-технического прогресса, повышения производительности общественного труда, успешного претворения в жизнь Продовольственной программы СССР, Энергетической программы СССР, Комплексной программы развития производства товаров народного потребления и сферы услуг, улучшения условий жизни советского народа, укрепления экономической и оборонной мощи нашей страны» (Комплексная программа химизации народного хозяйства СССР на период до 2000 года.— М., Политиздат, 1985.— С. 3—4). Химизация — зто внедрение достижений химии в народное хозяйство с целью ускоренного развития производительных сил, повышения эффективности общественного производства и создания условий для удовлетворения материальных и культурных потребностей социалистического общества. Проблема химизации народного хозяйства в СССР была впервые поставлена В. И. Лениным, который указывал на необходимость всемерно развивать химическую промышленность как условно успешного развития социалистической экономики. Химизация народного хозяйства имеет двоякое значение. Во-первых, она усовершенствует технологию производственных процессов, заменяя механические операции химическим воздействием. Во-вторых, химия вообще и химия полимеров и керамики в частности являются важнейшим источником дешевого сырья и новых материалов. Химизация народного хозяйства включает: В 1985 г. в нашей стране принята «Комплексная программа химизации народного хозяйства СССР на период до 2000 года». которая предусматривает: — ускорение внедрения химических процессов и методов переработки природного, промышленного, сельскохозяйственного и вторичного сырья, утилизацию отходов для более полного извлечения полезных компонентов» (Комплексная программа химизации народного хозяйства СССР на период до 2000 года.— М.: Политиздат, 1985.— С. 6). Основу химизации народного хозяйства составляет химическая промышленность. Поэтому темпы ее развития в нашей стране опережают темпы роста промышленного производства в целом. Принцип использования производственных отходов (комплексное использование сырья, безотходная технология). Превращение отходов в побочные продукты производства позволяет полнее использовать сырье, что в свою очередь снижает стоимость продукции и предотвращает загрязнение окружающей среды. Например, из полиметаллических сульфидных руд при комплексной переработке получают цветные металлы, серу, серную кислоту и оксид железа (III) для выплавки чугуна. Комплексное использование сырья служит основой комбинирования предприятий. При этом возникают новые производства, перерабатывающие отходы основного предприятия, что дает высокий экономический эффект и является важнейшим элементом химизации народного хозяйства. Комплексная программа химизации народного хозяйства предусматривает увеличение выпуска синтетических смол и пластических масс в 1990 г. на 135%, а в 2000 г.— в 2,3—2,6 раза. Комплексной программой химизации народного хозяйства СССР предполагается обеспечить значительный рост производства синтетического каучука, латексов, шин и резинотехнических изделий. Комплексной программой химизации народного хозяйства предусмотрено увеличить выпуск химических волокон и нитей с 1,85 млн. т в 1990 г. до 2,85—3 млн. т в 2000 г., причем выпуск синтетических волокон составит 71— 72%. Комплексная программа химизации народного хозяйства СССР на период до 2000 года.— М.: Политиздат, 1985. Материалы XXVII съезда КПСС.— М.: Политиздат, 1986. Третьяков Ю. Д. и др. Химия и современность.— М.: Просвещение, 1985. Комплексная программа химизации народного хозяйства предусматривает увеличение выпуска синтетических смол и пластических масс в 1990 г. на 135%, а в 2000 г.— в 2,3—2,6 раза. Соединения, содержащие хиназолиновый цикл', могут быть разделены на три различных класса на основании физических и химических свойств, а также способа и легкости их получения. В настоящей главе будут рассмотрены эти три класса хиназолиновых производных, их получение, реакции и важная проблема их взаимопревращения. Для синтеза хиназолиновых производных любого из трех указанных типов прежде всего необходимо иметь в распоряжении удовлетворительный метод образования соответствующего хиназолинового цикла, который затем превращают в желаемую структуру. Так как число удовлетворительных методов образования хиназолинового цикла ограничено, то они будут рассмотрены вначале, после чего будут обсуждены свойства, реакции и методы взаимопревращений хиназолиновых производных. Новый путь синтеза хиназолиновых производных описали Дауне и Лай-онс [17]. Он основан на легко проводимом получении метилоламидов, описанном Эйнгорном [18], и их последующем превращении в производные ацилиро-ванных бензиламидов. Соответствующие реакции представлены на следую- Хиназолоны. В противоположность ограниченному числу методов получения большинства хиназолиновых производных, для 2- и 4-хиназолонов известны многие способы синтеза. В большинстве из них исходят из антрани-ловой кислоты или ее производного, которые переводят в N-ацилантранил-амид; последний обычно не выделяют. Имеется много вариантов этого способа получения. Некоторые методы получения хиназолонов были обсуждены в разделе, посвященном способам образования хиназолинового цикла. Действительно, хина-золон является наиболее обычным продуктом таких циклизаций. Хиназолоны могут быть получены из других хиназолиновых производных, однако эти способы синтеза не всегда имеют широкое практическое применение. Соединения с функциональными группами в положениях 2 и 4 могут гидролизоваться, давая хиназолоны. Окисление хиназолинового кольца часто приводит к образованию некоторого количества хиназолона. При окислении хиназолина в пири-мидин-4,5-дикарбоновую кислоту Габриель выделил небольшое количество 4-хиназолона [55]. Присутствие заместителя в положении 2 позволяет повысить выход 4-хиназолона; в качестве окислителя в этой реакции лучше всего применять хромовый ангидрид в уксусной кислоте [12]. При аналогичном окислении 4-хиназолона или 2-хиназолона получается бензоиленмочевина [83, 84]. Лекарственные препараты. Имеются только отрывочные сведения об исследованиях хиназолиновых производных в качестве лекарственных препаратов. Среди других хиназолиновых производных, полученных в качестве антималярийных препаратов, следует назвать группу 3-(диалкиламиноалкил)-4-хи-назолонов [140], 2,4-диметил-7-(1-окси-3-диметиламинопропил)хиназолин [141], некоторые 2-(диалкиламиноалкиламино)4-хиназолоны [142] и серию 2-амино-4-окси- и 2,4-диамино-5,6,7,8-тетрагидрохиназолинов [116, 117]. Соединения двух последних типов являются аналогами активных пиримидиновых производных. Многие из этих хиназолиновых производных обнаруживают незначительную активность против avion малярии [143]. Полупродукты для красителей. В многочисленных патентах утверждается возможность применения различных хиназолиновых производных в качестве Соединения, содержащие хиназолиновый цикл', могут быть разделены на три различных класса на основании физических и химических свойств, а также способа и легкости их получения. В настоящей главе будут рассмотрены эти три класса хиназолиновых производных, их получение, реакции и важная проблема их взаимопревращения. Для синтеза хиназолиновых производных любого из трех указанных типов прежде всего необходимо иметь в распоряжении удовлетворительный метод образования соответствующего хиназолинового цикла, который затем превращают в желаемую структуру. Так как число удовлетворительных методов образования хиназолинового цикла ограничено, то они будут рассмотрены вначале, после чего будут обсуждены свойства, реакции и методы взаимопревращений хиназолиновых производных. Новый путь синтеза хиназолиновых производных описали Дауне и Лай-онс [17]. Он основан на легко проводимом получении метилоламидов, описанном Эйнгорном [18], и их последующем превращении в производные ацилиро-ванных бензиламидов. Соответствующие реакции представлены на следую-  Холодильником растворяют Холодильником снабженным Холодильнику присоединяют Холодильник прибавляют Холодильник воздушным Холодного хлороформа Холодного растворителя Хроматография адсорбционная Характеризуется коэффициентом |
- |
Навигация