Главная --> Справочник терминов


Хлоргидрина глицерина Хлоргидрат этилового эфира никотинуксус-н о и кислоты. Смесь из 151 г (1 моль) этилового эфира никотиновой кислоты, 167 г (1,9 моля) этилацетата и 104 г (1,55 моля) этилата натрия оставляют стоять при комнатной температуре в течение —1 часа, изредка встряхивая. Смесь разогревается и приобретает темную красно-коричневую окраску. Кипятят 5—6 час. с обратным холодильником, охлаждают и разбавляют равным объемом воды. Непрореагировавшие исходные сложные эфиры экстрагируют эфиром; водный слой подкисляют концентрированной соляной кислотой и затем прибавляют раствор соды до слабощелочной реакции. Органический слой, являющийся смесью этилового эфира никотинук-сусной кислоты и ацетоуксусного эфира, отделяют и водный слой дважды экстрагируют эфиром. Эфирные экстракты присоединяют к органическому слою, сушат безводным поташом и насыщают сухим хлористым водородом. Хлоргидрат этилового эфира никотинуксусной кислоты, выпавший в осадок, после перекристаллизации из смеси спирта и эфира плавится при 156—157,5°. Выход равен 115—161 г (50—70% от теорет.) [322].

хлоргидрат этилового эфира 251 2-нитрокоричная 114 4-нитрокоричная 116 З-нитро-4-оксикоричная 171 2-оксикоричная 76 4-оксикоричная 97 эфиры

Глиции, хлоргидрат этилового эфира из метилеиаминоацетонитрила 2. 296 Глутакоиовый диальдегид, натриевая соль из пиридина 2. 64 L-Глутаминовая кислота, дибензиловый эфир хлоргидрат из L-глутамииовой

Хлоргидрат этилового эфира йминоуксусной кислоты, формальдегид и

Была сделана попытка провести сравнение между применением эфира аминокислоты и его хлоргидрата с триэтилами-ном [40]. Оказалось, что этиловый эфир глицина дал более высокий общий выход дипептида (65%), но также и большее количество DL-нентида (30% от общего выхода), чем хлоргидрат этилового эфира глицина и триэтиламин (всего 53%, 17% продукта DL). Эти результаты находится в .противоречии с дан-

которой в обоих случаях реакция протекает через амид. Замена этилового эфира глицина в качестве амиппого компонента на хлоргидрат этилового эфира глицина увеличивает рацемизацию в случае каждого из трех упомянутых выше методов, но наибольшая рацемизация была отмечена в методе с использованием ангидридов. Применение углеводородных растворителей, таких, как бензол или толуол, сводит рацемизацию к минимуму, вероятно, благодаря удалению из раствора хлористого три-этиламмония. В этих растворителях рацемизации не наблюдалось при конденсации карбобензилоксиглицил-Ь-лсйцил-о-фе-нилепфосфита или карбобензилокснглицил-Ь-фенилаланил-о-фениленфосфита с эфиром глицина [42, 399]. Рацемизации не происходит в отсутствие реагента, из которого образуется ангидрид. На основании указанных здесь фактов было сделано предположение, что рацемизация обусловлена образованием ок-сазолониевой соли [406].

Хлоргидрат этилового эфира имида тио ^--резорциловой кислоты

Хлоргидрат этилового эфира 2 амино-4-метнлтиаэол-5-карбононои кислоты 78. 79

Хлорангидрид 1,4-бензодиоксан-2-карбоновой кислоты ... 72 Хлоргидрат этилового эфира 2-гидразино-4-метилтиазол-5-карбоно-

ХЛОРГИДРАТ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА .2-ГИДРАЗИНО-4-МЕТИЛТИАЗОЛ-5-КАРБОНОВОИ КИСЛОТЫ

Хлоргидрат этилового эфира 2-гидразино-4-метилтиазол-5-карбоновой кислоты, CrHnNsC^SHCl, мол. вес 237,65, представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, трудно растворимое в холодной воде, спирте, плохо -в бензоле,, эфире.

ш-Хлоргидрина глицерина полный кислый сульфат 52

3.4. Технологическая схема получения ди-хлоргидрина глицерина, эпихлоргидрина

Проведенные исследования открывают путь для создания мощного, отвечающего современным экологическим требованиям производственного комплекса по получению эпи-хлоргидрина, глицерина, окиси пропилена и сопутствующих продуктов (2,3-, 1,3-дихлоргидрины глицерина, полиглицерины, пропиленгликоли, трихлорпропан, хлорекс и др.) с замкнутым циклом по хлору, натрию и воде. При оснащении этого комплекса плазмохимической установкой он не будет иметь хлорорганических отходов, т. е. будет полностью безотходным по технологическим потокам.

1,3-Дибромпропанол-2 С6,П,183; Х1,120.<>2,3-Дибромпропанол-1 В5,99,ЮО.<> 1,2-Дибромэтилметиловый эфир С7,П,81. Л^-Гидроксиметилхлорацетамид Г7,П,135.^ Этиловый эфир М-хлоркарбаминовой кислоты Г7,У,676. Мононитрат сс-хлоргидрина глицерина П 1,202. Диметилтиокарбомоилхлорид Ф5,У,145. 1-Хлор-2,4-диметил-2,3,5,1 -диазаоксафосфолин P3.XXI 1,477. Винилметилхлорфосфинат M7.XI,46,47. 1Л-, 1,2- и 2,2-Днхлорпропан MI2.401.293 и M7,XIV,83. 1,3-Дихлорпропанол-2 А4.82; О4,19; С6Д.213; С9,44.<> 1,2-Днхлор-зтилметиловый эфир П7,244; C7,It87; Ш5.146. Винилметилдихлорсилан A3,119. 2-ФторПропнлтрихлорсилан A3,139. 3-Нитропропилтрихлорсилан А3.352; Л7,96. 2-Хлорпропилдихлорфосфит M7.XVII.219. 2-Хлорпропилдихлортнофосфат M7,XVII,216. 2-Хлорпропклдихлорфосфат M7)XVII,218.

2,5-Дихлорвалериановая кислота М12,40.«0"5,5-Дихлор-2-метил-1,3-диоксан Р9,11,28.Л-Хлорацеталь а-хлоргидрина глицерина M7,XVII,214.

По прошествии указанного времени смесь охлаждают; эфирный раствор осторожно сливают с твердого осадка, который дважды, также осторожно, промывают сухим эфиром (порциями по 250 мл). Эфирный раствор перегоняют на водяной бане, поддерживая температуру бани при 46—60°; остаток фракционируют с дефлегматором и собирают следующие фракции: до 110°, при 110—115°, при 115— 117° и при 117—140°. Фракция, Кипящая при 115—117°, является чистым эпихлоргидрином. Из высших и низших фракций перегонкой получают еще некоторое количество чистого продукта. Выход составляет 705—747 г (76—81% теоретич.). Остаток, вес которого колеблется в пределах от 16 до 150 г, состоит из почти чистого ди-хлоргидрина глицерина и может быть употреблен для следующей, загрузки (примечание 3).

Хлорацеталь а-хлоргидрина глицерина. А1СП : Жхаа = = 1,5 : 0,5; t — 12 ч; т. кип. 82—83 °С при 4 мм рт. ст.; dl<> = = 1,3498, П3В' = 1,4750; выход 77%.

хлоргидрина глицерина и может быть употреблен для следующей,

хлоргидрина глицерина и может быть употреблен для следующей,

8. Из а-хлоргидрина глицерина S74.

Серосодержащие диоксоланы получены реакцией ос-моно-хлоргидрина глицерина с тиоэфирами кетонов в присутствии сульфосалициловой кислоты в растворе толуола:




Хроматография адсорбционная Характеризуется коэффициентом Характеризуется константой Характера образующихся Характеризуется повышенным Характеризуется величиной Характеризует количество Характеризует взаимодействие Характеризуются повышенными

-
Яндекс.Метрика