Главная --> Справочник терминов


Хлористым бензоилом Фирма «Стандарт Ойл дивелопмент» применяет другой процесс, который отличается от парофазного процесса фирмы «Шелл» тем, что часть исходного сырья подается через горячую емкость, наполненную хлористым алюминием, где насыщается парами катализатора и таким образом переносит их в реактор. При такой схеме срок работы катализатора значительно увеличивается. Пробег установки составляет от 3 месяцев при жестком режиме работы до 1 года при работе в мягких условиях.

Очистка безводным хлористым алюминием или его комплексами при 35—80 °С... [13]

Хлористый метил выделяется главным образом при температуре ниже 200°, тогда как диметиловый эфир образуется при более высокой температуре. С безводным хлористым алюминием диме-тилсульфат реагирует при комнатной температуре [4086]. Взаимодействие диметилсульфата с насыщенным водным раствором хлористого натрия при 60—65° ведет к получению хлористого метила с высоким выходом [409]. Бромистый натрий в слабо подкисленном серной кислотой растворе легко вступает в реакцию с диметилсульфатом при 30—35°, образуя бромистый метил с 90%-ным выходом. При 50° концентрированная соляная, а также бромистоводородная кислоты реагируют с диметилсульфатом

Алкиловые эфиры л-толуолсудьфокислоты в реакциях типа Фриделя — Крафтса. Этиловый эфир л-толуолсульфокислоты при нагревании с бензолом и хлористым алюминием дает 64%-ный выход этилбензола [219]. Аналогичные результаты получены с !3-цианэтиловым и {3-этилкарбоксиэтиловым эфирами; выход продукта реакции в этих случаях превышает 70%:

Фирма «Стандарт Ойл динелопмент» применяет другой процесс, который отличается от парофазного процесса фирмы «Шелл» тем, что часть исходного сырья подается через горячую емкость, наполненную хлористым алюминием, где насыщается парами катализатора и таким образом переносит их в реактор. При такой схеме срок работы катализатора значительно увеличивается. Пробег установки составляет от 3 месяцев при жестком режиме работы до 1 года при работе в мягких условиях.

Старые методы крекинга, по которым низкокипящие фракции получали из нефти пиролизом, нагреванием с хлористым алюминием или путем гидрогенолиза, теперь представляют лишь исторический интерес. В настоящее время существует большое число крупнопромышленных методов крекинга, не только различающихся в отношении исходных веществ и способов проведения процесса, но и приспособленных к местным условиям и требованиям рынка. Используя одни и те же исходные материалы, получают весьма различные продукты расщепления в зависимости от температуры, давления, длительности процесса и применяемого катализатора.

Перилен образуется при сплавлении нафталина с хлористым алюминием или из -нафтола нагреванием с РСЬ и ШР04

Некоторые эфиры фенолов легко расщепляются безводным хлористым алюминием или треххлористым бором:

Фосфорилирование бензола может быть осуществлено по старому методу Михаэлиса, заключающемуся в том, что смесь углеводорода с треххлористым фосфором пропускают через раскаленную трубку или нагревают с безводным хлористым алюминием. Продуктом реакции является фенилдихлорфосфин СбН5РСЬ. При действии воды он гидроли-зуется с образованием фенилфосфинистон кислоты С6Н5Р02Н2, которая при окислении превращается в фенилфосфиновую кислоту С6Н5РОзН2; при восстановлении он превращается в фенилфосфин СбН5РН2.

При взаимодействии симметричного хлорангидрида фталевой кислоты с фенолами и хлористым алюминием всегда получаются несимметрично построенные производные, потому что фталилхлорид под влиянием хлористого алюминия сначала перегруппировывается в изомерную форму. Правда, и при других реакциях, например при взаимодействии с аммиаком сылш-хлористого фталила, по-видимому, также получаются производные изоформы, образование которых, однако, легко объясняется следующим образом: ^

Вскоре после этого был синтезирован карбоциклический п и р а н-трон; он был получен также запеканием 5, 10-дибензоилпирена с хлористым алюминием (Шолль):

В свободной монохлорметансульфокислоте атом хлора необычайно устойчив. При нагревании амида с уксусным ангидридом или хлористым бензоилом получается N-ацилпроизводное [69г]. N-бензоилхлорметансульфамид обладает сладким вкусом.

С хлорсульфоновой кислотой получается 3-е ульфо хлорид [248 в]. Выделение хлористого водорода при- действии 95%-ной серной кислоты на хлористый бензоил обусловлено не образованием сульфата бензоила, так как 100%-ная кислота дает с хлористым бензоилом продукт присоединения, не реагирующий дальше [247]. При нагревании бензойной кислоты в запаянной трубке со смесью олеума и фосфорного ангидрида [248 а] или с 70%-ным олеумом [248 б] до 250° образуется 3,5-дисульфобензой-.

Наиболее надежное аналитическое определение этилового спирта основано на образовании этилового эфира бензойной кислоты CoHsCOOCaH,-, или этилового эфира нитробензойной кислоты ОаМСеНЦСООС-^Ш. Эти сложные эфиры образуются при взбалтывании содержащей спирт жидкости с водным раствором едкого натра и хлористым бензоилом или хлористым нитробепзоилом и могут быть затем извлечены из щелочного раствора серным эфиром. Этиловый эфир бензойной кислоты определяют по его характерному запаху, этиловый эфир нитробензойной кислоты — по его температуре плавления (57°). Обе реакции очень чувствительны.

В молекуле этого соединения имеется реакционпоспособная метиленовая группа (между двумя карбонильными группами). При действии на его натриевое производное хлористым бензоилом образуется а ц е т и л д и б е н з о и л м е т а н

Хлористый бензоил С6Н5СОС1 (т. кип. 198°; т. пл. —1°), получаемый из бензойной кислоты и пятихлористого фосфора, имеет большое значение как реагент для введения бензоильной группы в другие соединения, т. е. для бензоилирования. Наиболее употребительным способом бензоилирования является способ Шоттен — Баумана. По этому способу гидроксильное соединение, подлежащее бензоилирова-нию, встряхивают с хлористым бензоилом в водно-щелочном растворе; продукт бензоилирования при этом выделяется из раствора, а избыток хлористого бензоила превращается в натриевую соль бензойной кислоты, которая переходит в раствор:

Бензоильные производные образуются при обработке аминов хлористым бензоилом.

а) хлористым бензоилом и ацетатом натрия;

б) хлористым бензоилом и бензоатом натрия;

21.9. Напишите уравнения реакций: а*) анилина с хлорангидридом бензойной кислоты (хлористым бен-зоилом); б) ft-толуидина с хлорангидридом уксусной кислоты (хлористым ацетилом); в) метиланилина с хлористым бензоилом; д) этил-п-толиламина с хлористым ацетилом. Как называются реакции этого типа? К какому классу соединений относятся образующиеся вещества? Назовите их.

Бензоильные производные образуются при обработке аминов хлористым бензоилом.

При действии на бензойную кислоту хлористых соединений фосфора она переходит в хлорангидрид СвН8СОС1, называемый хлористым бензоилом; из него и бензойнокислого натрия можно получить бензойный ангидрид (СвН5СО)2О:




Характеризуется величиной Характеризует количество Характеризует взаимодействие Характеризуются повышенными Характеризуются значительной Характерных особенностей Характерными реакциями Характерны некоторые Характерной особенностью

-
Яндекс.Метрика