Главная --> Справочник терминов


Хлороформе сероуглероде Следует указать также на реакции сульфирования различны"* бензилсиланов [77], поскольку последние весьма сходны с простыми алкилбензолами. Так, при сульфирования бензилтри-метилсилана хлорсульфоновой кислотой в хлороформе образуется л-сульфокислота, причем боковая цепь, содержащая кремний, не затрагивается.

Трифенилкарбинол—бесцветные кристаллы (темп, плавл. 162,5 °С). Гидроксильная группа в его молекуле очень легко замещается галоидом. Так, при пропускании сухого хлористого водорода через раствор трифенилкарбинола в хлороформе образуется трифенилхлорметан:

Хотя медная соль ацетоуксусного эфир,а, реагируя в абсолютном эфире с хлорангидридами кислот, обычно дает нестойкие О-ацильные производные (эфиры енолов), при ее ацилировании хлорангидридом кумаринкарбоновой-3 кислоты в безводном хлороформе образуется соответствующее С-ацильное производное.

При действии окислов азота на раствор нитрозобензола в хлороформе образуется азотнокислый фенилдиазоний. Этот же продукт образуется при действии азотистой кислоты на уксуснокислый раствор нитрозобензола97.

кумаринкарбоновой-3 кислоты в безводном хлороформе образуется соот-

При действии окислов азота на раствор нитрозобензола в хлороформе образуется азотнокислый фенилдиазоний. Этот же продукт образуется при действии азотистой кислоты на уксуснокислый раствор нитрозобензола97.

В растворах соединение Ф-XXVII может быть определено аналитически с помощью пикриновой кислоты в хлороформе; образуется растворимый в хлороформе пикрат, и конечная точка определяется по исчезновению красного цвета в водном слое [195]. Из всех сафранинов соединение Ф-XXVII— наиболее широко используемый биологический краситель, как отмечалось, например, при его использовании в качестве индикатора в биологическом красителе Грама.

При реакции формилфенилгидразина с анилом фосгена в хлороформе образуется анил 2,3-дигидро-2-кето-3-фенил-1,3,4-оксадиазола [337].

При действии окислов азота на раствор нитрозобензола в хлороформе образуется азотнокислый фенилдиазоний. Этот же продукт образуется при действии азотистой кислоты на уксуснокислый раствор нитрозобензола97.

В растворах соединение Ф-XXVII может быть определено аналитически с помощью пикриновой кислоты в хлороформе; образуется растворимый в хлороформе пикрат, и конечная точка определяется по исчезновению красного цвета в водном слое [195]. Из всех сафранинов соединение Ф-XXVII— наиболее широко используемый биологический краситель, как отмечалось, например, при его использовании в качестве индикатора в биологическом красителе Грама.

При реакции формилфенилгидразина с анилом фосгена в хлороформе образуется анил 2,3-дигидро-2-кето-3-фенил-1,3,4-оксадиазола [337].

3. Согласно данным Бентли и сотрудников [3], при обработке ацетата циклоартанола (ацетата 9,19-циклоланостанола-Зр) раствором хлористого водорода в хлороформе образуется смесь, состоящая из ланостен-9(11)-ола-Зр (60%) с ланостен-7-олом-Зр и ланостен-8-олом-33 (40%). Эта смесь плавится в интервале 137—157°.

(3-Каротин плавится при 183°, а-каротин — при 187° и f-каротин — при 178°. Все три соединения легко растворяются в хлороформе, сероуглероде и бензоле, но мало растворимы в петролейном эфире; в спирте они практически нерастворимы.

эфире окрашены в желтый цвет. Растворы в безводных бен зале, хлороформе. сероуглероде, лигроине, эфире, а также в концентрированной серной яли соляной кислотах бесцветны (37]. Желтая окраска связана с изомеризацией нитроформы в ациформу:

Газ красно-бурого цвета с резким запахом. Водой разлагается. Растворим в азотной и серной кислотах, хлороформе, сероуглероде. Т. кип. 21,3°С

Бесцветная или желтоватая сиропообразная сладкая жидкость, без запаха, 7КИП 290° С; Тпл—18,18° С. Температура кипения водных растворов глицерина уменьшается с понижением концентрации, так, например, температура кипения 90%-ного раствора глицерина 138° С. Глицерин смешивается в любых соотношениях с водой, спиртом (метиловым и этиловым), растворяется в чистом ацетоне, частично в эфире, этилацетате; не растворяется в бензине, бензоле, хлороформе, сероуглероде. Глицерин очень гигроскопичен, он поглощает до 40% воды (по весу).

Свойства: Бесцветные призматические кристаллы с характерным запахом. Точка плавления 42,5°—43°; точка кипения 183°. Фенол растворим в 15 частях воды при 17°. Он гигроскопичен, летуч с водяным паром. Легко растворим в алкоголе, эфире, хлороформе, сероуглероде, глицерине, аммиаке и едких щелочах. В холодных водных растворах углекислых щелочей он не больше растворим, чем в воде^ (не дает фенолята). В s холодном петролейном эфире он малорастворим; в горячем — растворяется в значительных количествах.. Фенол ядовит и разъедает кожу. Водный раствор его окрашивается хлорным железом в фиолетовый цвет. Лучинка, пропитанная соляной кислотой, окрашивается фенолом в пурпурно-красный цвет. Бромная вода дает с растворами фенола желтовато-белый осадок состава, 06Н2Вг3ОН или С6Н2Вг40.

Свойства: Салициловая кислота кристаллизуется из воды в виде длинных, бесцветных, не имеющих запаха игл; из алкоголя и эфира—в виде призм. Она плавится при 156,5—157°. При осторожном нагревании салициловая кислота возгоняется без разложения в виде тонких игл. Она летуча также с водяными парами. При быстром нагревании она распадается на фенол и углекислоту. Салициловая кислота растворяется в 13 ч. кипящей воды и в 444 частях холодной (15°). В алкоголе (1:2), эфире (1:2), хлороформе, сероуглероде и ацетоне она легко растворима.

а-Нитронафталин (1-нитронафталин) — кристаллическое вещество желтого цвета, из этанола кристаллизуется в виде игл Легко растворяется в хлороформе, сероуглероде, диэтиловом эфире, растворяется в этиловом спирте, нерастворим в воде Температура плавления 61,5°С, температура кипения 304°С, cU — 1,331

Газ красно-бурого цвета с резким запахом. Водой разлагается. Растворим в азотной и серной кислотах, хлороформе, сероуглероде. Т. кип. 21,3 "С

Фармер, Лоуренс и Торд [73] нашли, что при реакции рассчитанного количества брома с раствором бутадиена в хлороформе при —15° образуется смесь дибромпроизводных, состоящая из 63%. 1,4- и 37% 1,2-дибромидов. Несколько более, высокая температура (около 0°) и избыток галоида, прибавляемого к раствору бутадиена в хлороформе, сероуглероде или керосине, способствуют образованию тетрагалоидопроизводного. Существуют три стерео-изомерные формы тетрагалоидных производных, причем мезоформа отличается от других форм температурами плавления и кипения. Образование этих форм может быть использовано для определения бутадиена в смесях диолефинов. Присоединение хлора к бутадиену может быть представлено следующим образом [26]:

Выбор растворителя может иметь большое влияние как на скорость реакции, так и на характер образующихся продуктов. Так, присоединение брома к бензальдегиду в растворе четыреххлористого водорода идет примерно в тысячу раз быстрее, чем в хлороформе или сероуглероде 473. Происходящие при этом реакции приводят к образованию бромбензилбензоата:

1. Бромная вода с фенолом еще при разбавлении 1 части фенола 43 700 частями воды дает заметный осадок желтовато-белого 2, 4, 6-т р и б р о м ф е н о л а 476, между тем как в органических растворителях (ледяной уксусной кислоте, хлороформе, сероуглероде и т. п.) фенол подобно многим простым ароматическим соединениям




Характерные особенности Характера разрушения Характерными температурами Характерная особенность Характерное расстояние Характерно присутствие Характером заместителя Химическая активность Химическая литература

-