Термины, связанные с цементом. Химических взаимодействий

Главная --> Справочник терминов

Химических взаимодействий Обычно один из пространственных изомеров бывает устойчивым (стабильным), а другой — неустойчивым (лабильным), причем неустойчивый изомер под влиянием нагревания, света или химических воздействий легко переходит в устойчивый изомер. Так, изокротоновая кислота весьма неустойчива и легко переходит при повышенной температуре и при действии солнечного света в устойчивую кретоновую кислоту.

Предосторожности при выделении. Критерии индивидуальности и нативности полисахарида. Сложность подбора условий для выделения полисахарида обусловлена главным образом тем, что строение его в момент выделения обычно не бывает известно. Нужно всегда учитывать, что полисахарид может содержать группировки, лабильные к кислотам, например гликозидные связи фураноз или 3,6-ангидрогексоз, а также группировки, лабильные к щелочам, например сложные эфиры, гликозиды (5-окси-а-аминокислот, восстанавливающие концевые моносахариды с заместителем в положении 3 и др. В щелочной среде происходит заметная деструкция вследствие окисления кислородом воздуха. Поэтому применение жестких химических воздействий ведет часто к снижению среднего молекулярного веса, падению вязкости и т. д. Расщепление химических связей может происходить и при некоторых методах очистки, связанных с превращением полисахаридов в производные. Так, при регенерировании полисахарида из его ацетата будут неизбежно разрушены и другие сложно-эфирные группировки, довольно часто присутствующие в полисахаридах.

Так как до сих пор не было найдено лучших пленкообразующих материалов, чем лаковые" смолы, как в отношении глянца, так и устойчивости против физических и химических воздействий,

Есть еще один материал — коросил, полимер винилхлорида, 'больше поддающийся действию растворителей, чем тиокол, но особенно стойкий в отношении химических воздействий. Главная часть работы по синтезу продуктов такого рода из простых мономеров уже позади, и сейчас можно предвидеть быстрый прогресс в получении практически ценных материалов.

пористых материалов на одной из стадий процесса образуется дисперсия глобулярных частиц, то одним из возможных способов решения указанной задачи является использование таких физических или физико-химических воздействий, которые позволили бы заменить беспорядочное (по закону случая) срастание частиц ориентированным в каком-либо избранном направлении.

Хромовые красители широко применяют для крашения шерстяного волокна. Получаемые окраски исключительно устойчивы ко всем видам физико-химических воздействий; цветовая гамма этих красителей достаточно широка, хотя и не отличается яркостью оттенков. Для крашения шелка и полиамидного волокна эти красители применяются ограниченно.

Кубовые красители занимают одно из важнейших мест в крашении и печатании текстильных материалов из целлюлозных и гидратцеллюлозных волокон. Это обусловлено тем, что они обеспечивают получение окрасок широкой гаммы цветов с повышенной устойчивостью ко всем видам физико-химических воздействий. Для крашения белковых волокон кубовые красители применяются весьма ограниченно; интенсивно разрабатываются способы крашения этими красителями тканей из смеси полиэфирных и целлюлозных волокон.

Синтез на волокне фталоцианиновых пигментов, прежде все-о медьфталоцианина, позволяет получать на текстильных ма-ериалах способом крашения или печатания голубые окраски сключительной яркости и чистоты, обладающие высокой устой-ивостью ко всем видам физико-химических воздействий.

Дисперсные металлсодержащие красители (в наименовании1 меют индекс МП) используют для крашения полиамидных во-окон. Получаемые окраски отличаются высокой устойчивостью различным видам физико-химических воздействий, однако по ркости и чистоте оттенка они уступают окраскам обычных; исперсных красителей.

Искусственные и синтетические волокна могут быть получены в окрашенном виде непосредственно на предприятиях по производству химических волокон. Совмещение синтеза полимеров или формования волокон из их растворов или расплавов с процессом крашения получило название «крашение в массе». Поскольку красящее вещество равномерно распределяется в полимере еще до образования нити, получаемые окраски отличаются исключительной устойчивостью ко всем видам физико-химических воздействий и высокой ровнотой.

должны придавать волокну окраски, устойчивые к различным видам физико-химических воздействий, в том числе к различным обработкам в процессе отделки волокна после его формования.

нитрила (см. ниже раздел Б-2,и), и именно эти структуры содержат слабые связи. Если наличие слабых связей в молекуле полистирола обусловлено присутствием в полимере таких структур, то определение молекулярного веса могло бы являться чувствительным методом их обнаружения, если бы эти связи можно было разорвать путем химических воздействий. Влияние озонирования и последующего расщепления озонида полистирола действием цинка и уксусной кислоты иллюстрируется кривыми 1 и 2, приведенными на рис. VIII-19. Предположение о том, что структуры, расщепляющиеся при озонолизе, имеют непосредственное отношение к слабым связям, распадающимся при термическом воздействии, подтверждается тем фактом, что полимер, степень превращения которого в летучие продукты при пиролизе составляет 30%, т. е. препарат, в котором все слабые связи уже разрушены, не обнаруживает дальнейшего понижения молекулярного веса при обработке его озоном и последующем действии цинка и уксусной кислоты. Доказательство того, что наличие слабых связей в молекуле полистирола непосредственно связано с присутствием в основной цепи полимера непредельных групп, приобретает еще большую убедительность при количественном сопоставлении изменений молекулярного веса при термической и окислительной (озоном) деструкции. Кривая 3 на рис. VII1-19 представляет собой прямую линию, проходящую через точки, характеризующие молекулярные веса термо-деструктированного полимера при образовании летучих продуктов на сравнительно поздних стадиях термообработки. Точка пересечения продолжения этой прямой с осью ординат дает с хорошим приближением молекулярный вес полимера после расщепления всех слабых связей,

Термин, используемый для обозначения химических взаимодействий между атомами углерода циклических молекул (С8-Сц), лежащих на противоположных сторонах кольца. Причиной таких взаимодействий является сближение в пространстве этих атомов в результате "скручивания" циклического фрагмента.

Из анализа энергетики химических взаимодействий непосредственно следует еще более важный вывод о принципиальной возможности прогнозирования многих химических реакций. Свыше 100 лет назад основой для таких прогнозов служил принцип Б е р т л о — Т о м с е н а, согласно которому химический процесс осуществляется лишь в том случае, если он сопровождается выделением теплоты, т. е. является экзотермическим. Однако на практике оказалось, что многие эндотермические реакции довольно легко осуществляются при повышенных температурах.

Структурная упорядоченность внутри обычной органической молекулы определяется, в первую очередь, кова-лентными связями. Слабые взаимодействия типа ван-дер-ваальсовских не изменяют химических отношений атомов; они действуют в сфере физических изменений вещества (агрегатные состояния). На уровне биологических макромолекул возникают условия для резкого роста значения малых сил в создании упорядоченных структур высших порядков. Переход от химических взаимодействий к биологическим знаменуется как бы усилением роли физических форм упорядочения вещества.

Существенным этапом развития кинетики гетерогеннокаталити-ческих реакций явилось установление ведущей роли сложных химических взаимодействий катализатора и реакционной среды, приводящих к изменению состава, структуры и свойств катализатора. Процессы воздействия могут и не быть стадиями реакции на поверхности: каждому новому составу реакционной смеси может

Современная химия является наукой, насыщенной теориями строения, химической связи и химических взаимодействий. Поэтому нельзя глубоко изучить строение и взаимодействие без знания соответствующих разделов физической химии и химической физики. Описание строения органических молекул и их химических реакций может быть сделано только на основе представлений, гипотез, теорий и законов физической химии и невозможно без знаний ее основных положений. Наконец, нельзя заниматься практической деятельностью в области синтеза, выделения, очистки и изучения новых органических веществ без применения аналитических операций, качественных и количественных определений, т. е. без аналитической химии.

Сборник наряду с обзорами содержит материалы теоретического и экспериментального исследования химических взаимодействий, протекающих в окислительно-восстановительных системах различного типа (растворы ионов металла в двух степенях окисления, органические и металлоорганиче-ские окислительно-восстановительные системы, ион металла — металл, твердые и жидкие редокситы). Основное внимание уделяется термодинамике и кинетике комплексообразования, протолитическим процессам, ионному обмену.

протекании различных физико-химических взаимодействий, происходящих в твердой фазе или в расплаве.

Щелочная целлюлоза как технический продукт содержит 30— 32% целлюлозы, 15—16% NaOH и 52—53% воды. Помимо трех различных по своим свойствам гидроксильных групп, содержащихся в элементарном звене целлюлозы, в реакции с сероуглеродом могут участвовать или определенным образом влиять на основную реакцию многочисленные функциональные группы на концах цепей в низкомолекулярных фракциях и спутниках целлюлозы. Нельзя не учитывать также, что технические растворы NaOH не являются химически чистыми продуктами. Кроме того, в последние годы для улучшения некоторых стадий технологического процесса в целлюлозу и щелочь вводят различные поверхностно-активные вещества, катализаторы деструкции, модификаторы, которые также осложняют химизм процесса. Тем не менее, при анализе всего комплекса протекающих химических взаимодействий можно выделить две главных реакции — взаимбдействие €82 с гидроксильными группами целлюлозы и едким натром.

2) механическая активация химических взаимодействий с компонентами среды и полимерной композиции;

В конце четвертой главы было указано, что если в жидкости растворено какое-либо вещество, то концентрация его у поверхности раздела жидкость — газ будет иной, нежели во всей жидкости. Аналогичное явление имеет место у поверхности раздела газов и твердых тел. Если ввести газ в сосуд с высокой степенью эвакуации, содержащий нелетучее твердое вещество, то при отсутствии химических взаимодействий и при постоянной температуре измеренное давление газа окажется меньше, чем вычисленное из уравнения состояния и известных размеров сосуда. Это говорит о том, что часть газовых молекул удерживается твердой поверхностью. Представим себе такую поверхность ВС (рис. 1); согласно

глицерина, хотя бы молекула ангидрида и не находилась близко от конца цепи полимера. Возможно взаимодействие и между двумя уже длинными цепями, что приводит к увеличению молекулярного веса в результате этерификации единственной молекулы ангидрида, притом к увеличению гораздо выше среднего, которого можно было бы ожидать в случае взаимодействия ангидрида с этиленгликолем. Наконец, если вся масса вещества уже поли-меризовалась в некоторой степени и число химических взаимодействий очень мало по сравнению с теми взаимодействиями, которые уже имели место раньше, то эти новые взаимодействия приводят к поперечному связыванию уже существующих молекул полимеров, так что каждая оказывается связанной с соседними одной или несколькими валентными связями, и в структуре не остается ни одной отдельной молекулы. Это относительно небольшое количество химических взаимодействий может превратить всю систему в одну молекулу, в том смысле, что от одной точки системы к другой существует непрерывная связь вдоль цепей первичных валентностей.

Хлорангидриды карбоновых Характеристики приведены Хлорангидридов гидроксамовых Хлоргидрата гидроксиламина Хлорирования полиэтилена Хлорирование полиэтилена Хлорированный поливинилхлорид Хлорированных углеводородах Хлористый бензилиден