Главная --> Справочник терминов


Интенсивность поглощения Если пластинки коагулятора расположены близко одна к другой и имеется большое число карманов, то возрастают интенсивность перемешивания и центробежные силы, увеличивается поверхность для сбора капель. Одновременно увеличивается перепад давления в сепараторе. Таким образом, при данной скорости потока эффективность улавливания капель в сепараторе — некоторая функция перепада давления в нем. Обычно гидравлическое сопротивление сепараторов равно 25,4 -f- 254 мм вод. ст.

2) интенсивность перемешивания ингредиентов;

Интенсивность перемешивания ингредиентов. Подавляющее большинство процессов протекает только при условии более или менее интенсивного перемешивания ингредиентов. При взаимодействий' несмешивающихся жидкостей или жидкостей и твердых веществ перемешивание является одним из важнейших средств

Нитраторами называются реакционные аппараты, предназначенные для проведения процессов нитрования. Конструкции нитраторов весьма разнообразны, несмотря на идентичность условий проведения большинства процессов нитрования. Конструкция нитраторов зависит от ряда факторов, из которых наибольшее значение имеют интенсивность теплообмена и интенсивность перемешивания реакционной массы.

Интенсивность перемешивания, консистенция и химические свойства реакционной массы в редукторах обоих типов существенно различны.

На процесс смешения на вальцах влияет целый ряд технологических факторов: величина общей навески резиновой смеси, обрабатываемой на вальцах, порядок загрузки ингредиентов, продолжительность смешения, температура смешения, величина зазора между валками, интенсивность перемешивания, а также ряд причин, зависящих от конструкции вальцов, в том числе фрикция, скорость вращения валков и их диаметр.

Интенсивность перемешивания резиновой смеси. В процессе смешения весьма важным фактором является интенсивность перемешивания резиновой смеси. Чем чаще подрезают резиновую смесь и перемешивают ее, тем быстрее достигают равномерного распределения ингредиентов в резиновой смеси. Для лучшего перемешивания резиновой смеси иногда поль-

В клеемешалку загружают Vi—V8 часть всего растворителя, после этого клеемешалку пускают в ход и производят загрузку отвешенного количества клеевой смеси, клеемешалку плотно закрывают. В течение 60—90 мин клеевая смесь интенсивно перемешивается лопастями и постепенно набухает, впитывая растворитель. По истечении установленного времени производят загрузку остальной части растворителя в 3—7 приемов, через определенный промежуток времени. Растворитель отмеривают с помощью специального мерника. Постепенная заливка растворителя увеличивает интенсивность перемешивания, так как оно происходит в небольшом объеме растворителя; в результате процесс изготовления клея ускоряется. Слегка повышенная температура, интенсивное перемешивание, загрузка смеси в виде относительно тонких листов ускоряют процесс, обеспечивают однородность клея и исключают образование комков неразмешанной смеси.

изоляционные 410 интенсивность перемешивания

Гидрирование ь о встряхиванием реакционной мае-с ы. Лабораторное гидрирование небольших количеств веществ проводят преимущественно при встряхивании реакционной массы и примзняют катализаторы на основе-благородных металлов и;ш металлов Ренея. Форма реакционного сосуда ие имеет решающего значения; это может быть грушевидная колба, утка пли крутлодонная колба. Большое значение имеет быстрота встряхивания (интенсивность перемешивания). Чаще всего прибор встряхивают в горизонтальном направлении, иногда в вертикаль-

На фяг. 23 и 26 видно, что чем выше интенсивность перемешивания и больше объемная доля неорганического слоя, тем выше скорость реакдин иитровшвя толуола.

Двойные и тройные связи, а также ароматические группировки можно обнаружить с помощью ИК-спектров. Так, этиленовые углеводороды поглощают в области 1680—1620 см"1. Степень замещения при двойной_связи можно определить по характеру поглощения в области 3000 и 1000—800 см~1. В ИК-спектрах сопряженных диеновых углеводородов имеются характерные полосы поглощения в области 1650—1600 см~г, расщепленные на две полосы. Для однозамещенных ацетиленовых углеводородов характерны сильные полосы поглощения в области 3300 и 2140—2100 см~1. Двузамещенные ацетиленовые углеводороды поглощают в области 2260—2190 еж"1, причем интенсивность поглощения зависит от симметрии молекулы. В ИК-спектрах ароматических углеводородов обнаруживаются характерные полосы поглощения в области 1600—1500 см~1 и 3030 см~1.

Циклические диены поглощают при значительно больших длинах волн, чем линейные, но интенсивность поглощения у них меньше.

Длина волны максимума и интенсивность поглощения в молекуле возрастают с увеличением ее поляризуемости. Об этом свидетельствуют данные, приведенные в табл. 5.

Пример 59. При фотохимической полимеризации до установления псевдостационарного состояния системы по концентрации активных центров скорость увеличения содержания активных центров была 6,2 -1(Г7 моль • л"1 • с"1. Вычислите текущую и стационарную концентрации активных центров, если интенсивность поглощения света составляет 1,2 х х Ю"5 моль-л"1 -с"1, квантовый выход равен 0,15, константа скорости обрыва — 2,0 • 106 л • моль"1 • с"1. Какому моменту времени соответствует найденная текущая концентрация активных центров?

Как уже говорилось, группу, обусловливающую поглощение света молекулой, называют хромофором. Примерами хромофоров в видимой и ультрафиолетовой областях служат группы С = О, N = N [8], Ph и NO2, в далекой ультрафиолетовой области (ниже 200 нм) •—группы С = С, С = С, С1 и ОН. В той же самой молекуле могут присутствовать заместители, которые смещают полосы поглощения хромофорной группы (за счет резонансного взаимодействия) и повышают интенсивность поглощения; такие заместители называют ауксохро-мами. К ним относятся группы С1, ОН и NH2, в присутствии которых полосы поглощения таких хромофоров, как Ph или С = О, в ультрафиолетовой и видимой областях претерпевают батохромный сдвиг (табл. 7.2) [9]. Поскольку ауксохромы сами являются хромофорами, поглощающими обычно в далекой ультрафиолетовой области, иногда бывает трудно решить, какая группа в молекуле ауксохромная, а какая — хромофорная. Например, что служит хромофором в молекуле ацетофе-нона (PhCOMe), группа Ph или С = О? В подобных случаях отнесение к той или иной группе становится бессмысленным,

мофором, а группы, увеличивающие интенсивность поглощения, — ауксохромами. Так, в природном красителе ализарине хромофорами являются карбонильные группы (которые, впрочем, должны быть сопряжены с бензольными кольцами, так как сам по себе карбонил не поглощает света), а ауксохромами — гидроксильные группы (сами эти группы не поглощают света). о он

Приведенные в таблице данные показывают, что положение максимума поглощения не обнаруживает характерных различий для s-транс- и s-цис-форм, однако интенсивность поглощения у s-цис-форм существенно меньше^ чем у s-транс-форм. Основываясь на этом различии, можно часто определить положение двойных связей в сложных полициклических структурах (стероидах, тритерпенах), а также в ациклических диенах с разветвленным углеродным скелетом [100]. Одним из примеров может служить 1,1,3-триметилбутадиен-1,3, который, судя по УФ-спектру (Хмакс 228 нм, е 8500), существует в s-цыс-конформации из-за того, что в s-транс-конформации возникают нежелательные взаимодействия метальных групп:

Ненасыщенные группы (в том числе непочки сопряженных двойных связей), которые при введении в органическое соединение придают ему окраску, называются хромофорами (от греч. «хромое» — цвет и «форео» — ношу); электронодонорные и электроноакцептор-ные группы, увеличивающие интенсивность поглощения квантов света, называются ш/к сох ромами (от греч. «ауксо» — увеличиваю) или ауксохромными группами.

Прнмер 59. При фотохимической полимеризации до уста-нов.1енйя псевдостационарното состояния системы по ксш-ненгрдцйн актйвнъгх центров cjcopucirt уйелнчен1гя содержания актйвныь центров была 6,2 10""7 моль-я'1 c~J Вычислите текущую и стационарную конценграции активных центров, если интенсивность поглощения света составляет 1,2 х х 10~5 моль I""1 с~', квантовый выход равен 0,15, константа скорости обрыва - 2,0 106 л моль'1 c-l Какому моменту времени соответствует найденная текущая яонцелтрсщмд активных центров'

Непредельные углеводороды с изолированными двойными или тройными связями имеют интенсивную полосу поглощения, обусловленную л-*-я*-переходом, в области 170...200 нм с коэффициентом экстиикции 6000... 12000. Алкильные заместители вызывают небольшой (на несколько нанометров) батохромный (в длинноволновую область) сдвиг. Сопряжение двойных связей приводит, кроме того, к увеличению интенсивности не менее чем в два раза на каждую пару сопряженных кратных связей. Для спектров большинства полиенов характерно также появление дополнительных пиков на основной полосе поглощения — так называемая коле-:. бательная структура. Замена в полиеновой цепочке двойной связи на —С—С— практически ие сказывается на положении полосы по-' глощения, но вызывает уменьшение интенсивности. Циклические диеиы поглощают при значительно больших длинах волн, чем линейные, но интенсивность поглощения у них меньше.

Для характеристики пр&изводных бензола наиболее пригодна самая интенсивная полоса выше 220 нм, однако в связи с тем, что независимо от заместителя аналогичные максимумы производных бензола расположены в области 220 ...250 нм, то положение полосы поглощения практически ничего не дает для определения природы присоединенной группы. Кроме того, интенсивность поглощения, обусловленного делокализацией электрона, зависит от конфор-мащш. Поглощение максимально, если ароматическое кольцо и заместитель копланарны, н минимально при нх расположении во взаимно перпендикулярных плоскостях.




Исключается возможность Исключает возможности Исключают возможность Исключением некоторых Исключение составляют Исключительное образование Исключительно соответствующие Испытаний используют Испытания определение

-
Яндекс.Метрика