|
|
|
Главная --> Справочник терминов Исходного материала сии. Степень использования внутренней поверхности f> при этом равна 0,35. Для сложной многомаршрутной реакции >> имеет смысл только для исходного компонента, который находится в недостатке. конденсации из реакционной зоны снижают давление в реакторе. Следует учитывать, что повышение температуры поликонденсации и создание высокого вакуума могут повлечь за собой частичное удаление более летучего непрореагировавшего исходного компонента. Это приведет к нарушению эквивалентного соотношения функциональных групп в реакционной смеси, следствием чего явится уменьшение молекулярного веса получаемых полимеров. Для ,получения полимеров наибольшего молекулярного веса необходимо строгое соблюдение эквимолекулярного соотношения исходных веществ. При этом условии на каждой промежуточной стадии процесса образуются макромолекулы с различными функциональными группами на обоих концах цепи, благодаря чему они могут продолжать взаимодействовать между собой. При избытке любого исходного компонента возможно прекращение поликонденсации (вследствие образования только карбоксильных групп или только аминогрупп на концах макромолекул). Для получения полимеров с наибольшей молекулярной массой необходимо эквимолекулярное соотношение исходных веществ, так как при избытке любого исходного компонента возможно прекращение поликонденсации — вследствие образования только карбоксильных или только аминогрупп на концах макромолекул. Особенностью процесса производства тэна является то, что исходный продукт пентаэритрит представляет собой твердое вещество с высокой температурой плавления. Дозировка твердого исходного компонента значительно труднее, чем дозировка жидкостей. Этот, на первый взгляд, парадоксальный вывод на самом деле имеет место, что будет продемонстрировано ниже. Здесь же следует заметить, что обычно о совместимости двух полимеров судят по температуре стеклования смеси. Для абсолютно совместимых полимеров характерно одна температура стеклования смеси, которая лежит между температурами стеклования исходных компонентов. Для смесей абсолютно несовместимых полимеров наблюдаются две температуры стеклования, каждая из которых соответствует температуре стеклования исходного компонента. При частичной совместимости, когда в каждой микрофазе присутствуют оба компонента, но в разных количествах, проявляются также две температуры стеклования, но по сравнению с температурами стеклования исходных компонентов они смещены навстречу друг другу. В литературе (1 — 3] описано получение аминоалкилиденди-фосфоиовых кислот взаимодействием 2 молей тригалогенида фосфора на 1 моль нитрила в присутствии кислородсодержащих кислот (Н3РОз, СН3СООН и др.) Аминоалкилидептетра-фосфоновые кислоты могут быть получены аналогичным методом, если использовать в качестве исходного компонента органический динитрил. [167, 173, 176-181]. В качестве исходного компонента можно использовать Меллитаты. Сложные эфиры тримеллитовой и пиромеллитовой кислот являются менее распространенными пластификаторами, чем о-фталаты. Сведения о токсичности этих соединений в литературе отсутствуют за исключением данных о свойствах исходного компонента для синтеза пластификатора тримеллитата — тримеллитовой кислоты [101, 111]. В качестве исходного компонента при конденсации можно использовать гидразин, при реакции которого с а-этоксикарбо-ниламинокетоном выделяют 4-Н'-5^2-6-Н3-4,5-дигидро-1,2,4-триазин-3(2Н)-он (CXXXVII), а в случае а-ацилизотиоциана-та — 4-Н1-5-Н2-6-К3-4,5-дигидро-1,2,4-триазин-3(2Н)-тион (CXXXVIII) [6]: Замещенные 1,б-дигидро-1,2,4-триазины (CXXVII) образуются при взаимодействии иминоэфиров с замещенным этилаце-татом гидразина. Циклизацией эфира а-(4-тиосемикарбазид)-уксусной кислоты или эфира а-(4-семикарбазид)уксусной кислоты при кипячении в спирте в присутствии алкоголята натрия получают 1 ,б-дигидро-1,2,4-триазион-3 (2Н) -он (тион) -5 (4Н) -оны (CXLIII, CXLIV). Если в качестве исходного компонента применяют а-(4-тиосемикарбазид)ацетшщианид, то реакции циклизации проводят в кислой среде. Аналогичные соединения выделяют при действии фосгена или тиофосгена на а-гидразинокар-боксамиды, а также при циклизации а-гидразинуреидов [6, 103, 620, 831, 851]: Но не думайте, что вы все знаете об этиловом спирте, если вы знакомы с вином. Чистый этиловый спирт бесцветен и похож на воду. У него приятный, сладковатый, не очень сильный запах. Если немного этилового спирта смешать с водой, получится почти безвкусная смесь. Вина обязаны своим запахом, вкусом и цветом не спирту, а другим соединениям. Вот почему существует так много разных вин. Их вкус зависит, прежде всего, от того, какой сок взят в качестве исходного материала, а также от того, как идет его брожение. Это значит, что организм не может вырабатывать собственную линолевую, линоленовую или арахидоновую кислоту. А арахидоновая кислота особенно нужна организму (хотя зачем она нужна, никто не знает). Ее он может получить только в том случае, если располагает в качестве исходного материала линолевой или линолено-вой кислотами — превратить их в арахидоновую ему уже под силу. Поэтому в нашей пище, в составе молекул жи- Процесс производства — это процесс труда по превращению исходного материала в продукт. Всеобщая формула процесса труда выглядит следующим образом: предмет труда-)--+средства труда+труд=продукт труда. В терминах конкретной экономики эту формулу можно записать в виде: сырье (исходный материал)+технология + оборудование {техника)+ + кадры = продукт. высокую адгезионную и низкую когезионную прочность исходного материала [80]. Поэтому особенно важным является конструирование единой перерабатывающей установки, состоящей из смесителя, из которого материал непосредственно поступает в машину для литья под давлением, чтобы обеспечить его транспортирование. и давлении. При температурах 700—750°С /(?' уменьшался от 0,023 при 2040 кгс/см2 до 0,012 при 6120 кгс/см2 и затем резко возрастал до 0,077 при 8150 кгс/см2. Но даже и при 81ЙО кгс/см2 моляльность хлоридов в водной фазе была примерно в 10 раз больше, чем в расплаве. Не наблюдалось зависимости коэффициента распределения от исходного материала. а также сырьем для синтеза полиметиленполифениленамина — исходного материала для жестких полиуретанов. В США, по данным [3], ,их производство должно расти следующим образом (в тыс. т в год): 1970 г. —365, 1975 г. —750, 1980г. —2000, 1985 г. — 2300, 2000 г. — 8000. Структура потребления анилина в США и темпы роста в соответствующих отраслях производства даны ниже: Реакции изомеризации начинаются уже при обычном крекинге (стр. 62 и ел.). В большом масштабе изомеризации подвергают те углеводороды, которые не могут быть использованы в качестве моторного топлива, например к-бутан и н-пентан, частично получаемые из природного газа. Для этого их в течение 15 мин. нагревают с HA1CU при 120° и 20 ат, в результате чего 50—60% вещества изомеризуется. После отделения не вошедшего в реакцию исходного материала и его повторной изомеризации получают с выходом более 90% разветвленные углеводороды. Последние подвергают затем алкилированию. Кроме того, дифениламин применяется в качестве стабилизатора нитроцеллюлозы и в качестве исходного материала для синтеза некоторых красителей. Циклогексанон и методы его получения уже неоднократно упоминались. Этот очень устойчивый кетон кипит при 156,5°. Он часто используется в качестве исходного материала для синтезов. В спиртовом растворе на солнечном свету он претерпевает разрыв кольца .с образованием капроновой кислоты и А5-гексенового альдегида (Чамичан). Оксим циклогексанона под влиянием серной кислоты перегруппировывается в лактам s-амштокапроновой кислоты: части напряженного образца. «Объемные» концентрации (1015—1018) спин/см3 почти соответствуют полной интенсивности радикалов, в то время как окончательные поверхности разрушения (с вычисленной концентрацией радикалов (1012— 1013) спин/см3) не вносят заметного вклада в полное число радикалов, получаемых при деформировании растяжением волокнистых образцов. Все будет иначе, если механическая деградация достигается путем дробления, измельчения и (или) резания образца. Во всех этих случаях измельчения добиваются путем ослабления исходного материала в результате применения всесторонне направленного напряжения, в частности сжатия. При ударном нагружении пластинчатых или гранулированных образцов могут возбуждаться волны сжатия. При отражении последних от границ или мест разрыва волны сжатия переходят в волны расширения — сжатия, вызывающие разрушение при растяжении. Комбинация сил по всем направлениям позволяет преодолевать силы сцепления и создать новый участок поверхности. Те цепи, которые разрываются в данном случае, либо пересекают ослабленные участки материала и (или) находятся в сдвиговых областях вдоль соответствующего направления. Поэтому можно предположить, что цепи рвутся преимущественно, но не исключительно, на участках вновь образованной поверхности. 40—60% плотности исходного материала (рис. 9.9 и 9.10). Согласно Камбуру [76, 85], структура трещины серебра подобна пене с открытыми ячейками, средний диаметр пустот которых и участков полимера составляет ~20 нм. Существует много доказательств того, что участки полимера ориентированы главным образом в направлении главного напряжения растяжения. Бихан и др. [106] отмечали, что по всей длине сужающейся трещины серебра существует довольно однородная волокнистая структура (рис. 9.9). Исходя из однородности данной структуры, эти авторы пришли к выводу, что увеличение ширины трещины серебра по мере растяжения образца обусловлено большей частью дальнейшим вытягиванием фиб-  Использовании комплекса Использовании полимеров Использовании различных Использовании традиционных Использовать некоторые Использовать растворители Использовать соответствующие Используя известные Инактивации ферментов |
- |
Навигация