Главная --> Справочник терминов


Иллюстрируется следующими Действенность теплоизоляционного покрытия хорошо иллюстрируется следующим примером. 8 сентября 1979 г. недалеко от г. Джоакина (шт. Техас, США) сошли с рельс платформы с цистернами, заполненными СНГ; 26 цистерн взорвались, а 2 цистерны с бутадиеном, покрытые слоем теплоизоляции из огнестойкого возгоняющегося материала толщиной 4 мм, остались целыми, хотя и были охвачены огнем.

В других случаях отношение транс- и г(ис-изомеров (выходы) составляет: 28 : 7,38 : 8 и 29 : 9. Преимущественное образование 2,3-транс-эпимера II может быть объяснено либо с помощью правила Прелога — Крама, либо исходя из предположения, что этот эпимер стабилизуете» благодаря образованию хелата типа Па. Хотя аллозамин и талозамин не являются основными продуктами и образуются лишь с очень низкими выходами, поскольку имеют 2,3-^ис-конфигурацию, Кун » Иохимс (1961) нашли, что эти редкие сахара могут быть легко получены в чистом состоянии с использованием принципа «растворимость — продукт» (сформулирован Димротом в 1910 г. для раствора, насыщенного двумя взаимопревращающимися соединениями и соприкасающегося с твердой фазой, которая первоначально содержит немного только одного изомера). Использование этого принципа иллюстрируется следующим примером. Известно, что заместитель N-бензильного типа подавляет способность гексозамина эпимеризоваться и легко элиминируется путем гидрогенол'иза. При конденсации D-р'ибозы с 9-амино-флуореном образуется ;М-(флуоренил-9)-1/-рибозимин, дающий с цианистым водородом в этанольном растворе смесь, богатую альтрозамино-нитрилом, которая содержит лишь небольшое количество аллозамино-нитрила.

Сульфирующее действие диметилсульфата иллюстрируется следующим примером. При нагревании трифениламина и метил-дифениламина с диметилсульфатом образуются их сульфокис-лоты; фенол и анизол также превращаются -в д-сульфокислоты 9:

Алкины окисляются теми же реагентами, что и алкены. И озон, и пермап-ганат калия расщепляют тройную углерод-углеродную связь, превращая алкин в две карбоновые кислоты. Это иллюстрируется следующим примером:

направление распада иллюстрируется следующим примером:

все аллильные и гомоаллильные перегруп-протекают по схеме присоединения — Гомоаллильные перегруппировки особенно часто наблюдались для радикалов, полученных при-к норборнадиенам. Важность этого двухста-процесса иллюстрируется следующим взаимопре-радикалов (21)—(23) [47]:

При обработке СН3СС12СС12С113 фтористым водородом и красной окисью ртути образовывались CH3CF2CF2CH3, CH3CF2CC1FCH3, CH3CF2CC12CH3 и CH3CC1FCC12CH3. Применявшаяся методика хорошо иллюстрируется следующим примером: в полуторалитровый стальной автоклав, футерованный монель-металлом и охлажденный до минус 78°, помещали 196 г (1 моль) СН3СС12СС12СН3, 200 г сухого толуола, 420 г (21 моль} фтористого водорода и 492 г (2 моля) красной окиси ртути. Автоклав закрывали и нагревали до 107—110° в течение 46 час., затем автоклав охлаждали и его содержимое выпускали в ловушку, наполненную раствором щелочи. Эту ловушку соединяли последовательно с ловушкой, охлаждавшейся сухим льдом. Продукт промывали и высушивали; при его ректификации получено 25г CH3CFoCF2CH3, 15г CH3CF2CC1FCH3 следы CH3CF2CC12CH3 и CH3CC1FCC12CH3.

В результате других опытов, проводившихся аналогичным образом, установлено, что степень фторирования зависит от времени и температуры реакции. При обработке CH3CF2CC12CH3 трехфтористой сурьмой в присутствии пятихлористой сурьмы образовывались также CH3CF3CC1FCH3 и CH3CF2CF2CH3. Фторирование CH3CF2CH2CHC12 оказалось весьма затруднительным, очевидно, вследствие легко происходящего отщепления хлористого водорода и последующей полимеризации CH3CF2CH=CHC1. Однако, действием фтористого водорода и окиси ртути на CH3CF2CH2CHCl2 при 100° получены [8] небольшие количества соединений, кипевших при 56—57° и 79—81°; этими соединениями, вероятно, являлись CH3CF2CH2CHF2 и CH3CF2CH2CHC1F. Фторирование CH3CF2CH2CC13, производившееся трехфтористой сурьмой в присутствии пятихлористой сурьмы или же фтористым водородом в присутствии окиси ртути, привело к получению CH3CF2CH2CC12F и CH3CF2CH2CC1F2. Пен-тафторбутан CH3CF2CH2CF3 также получался фторированием фтористым водородом в присутствии окиси ртути. Методика, применявшаяся при фторировании этого соединения, наглядно иллюстрируется следующими примерами:

Окиси аминов. Удобный метод окисления третичных аминов, с помощью которого легко получаются абсолютно безводные окиси, иллюстрируется следующим примером [1]. Смесь 23, 5sN,N-диметилдодециламина, 9,2 г гидроперекиси m^em-бутила, 27 г. трет-бутанола и 0,5 г О. а. кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 35 мин и охлаждают до комнатной температу-

рированию. Удаление защитной группы иллюстрируется следующим экспериментом. Образец производного эпиандростерона (1) (107л-^) перемешивают с 107 мг цинковой пыли в 1 мл уксусной кислоты в течение 70 мин. Смесь фильтруют, фильтрат разбавляют водой, экстрагируют хлороформом и после кристаллизации получают эпианд-ростерон (56 MS, 84%). 1. W i n d h о ] 2 Т. В., J о h n s t о n D, B. R., Tetrahedron Letters, 2555 (1967).

Сложность реакции карбазолирования иллюстрируется следующим примером: индантреновый краситель хаки 2G, широко применяемый для окраски формы американской армии, содержит четыре карбазольных ядра. Его получают из 1,4,5,8-тетракис-(1-антрахинониламино)антрахинона сплавлением

Изменение состава реакционной массы после указанной обработки иллюстрируется следующими цифрами, из которых ясно, что содержание побочных продуктов в реакционной массе снижается только на 30—40%:

Носителями могут служить оксиды алюминия ( ^-А12О3 ), хрома, кремния и некоторые др. В качестве промотирующих добавок вводят окислы щелочных и щелочноземельных металлов, а также марганца, титана и меди. Все катализаторы имеют высокое содержание никеля.составляющее 45 - 75 мае. %. Катализаторы приготовляются методами совместного осаждения, осаждения на носителе и пропиткой гранул носителя. При всех методах стремятся достичь максимальной поверхности активного металла. Максимальная никелевая поверхность достигается при содержании его в катализаторе 40-60$. Взаимосвязь концентрации никеля и удельной активной поверхности иллюстрируется следующими данными Д12, 113/:

диаметром 0,03 мм 8%-го раствора целлюлозы в Швейцера при 303 К, иллюстрируется следующими (при /Д., равном 0,5 и 20):

Например, в процессе изотермического синтеза полиакрило-нитрила при 60 °С в присутствии 2,2'-азо-быс-изобутиронитрила роль среды, в которой проводится реакция, иллюстрируется следующими данными:

Зависимость К^ и К0 от вязкости среды иллюстрируется следующими эмпирическими уравнениями:

Сопротивление полимеров ударному нагружению имеет большое техническое значение, которое иллюстрируется следующими примерами:

Порядки реакции то, x, tun находились из зависимости логарифма максимальной скорости прироста давления от логарифма парциального давления каждого из исходных веществ (СН4, 03, N2) и от логарифма общего давления, соответственно. Как видно из табл. 46, порядки реакции зависят от обработки поверхности: в сосуде, обработанном HF, они оказались ниже, чем в остальных трех сосудах. В общем для смеси 2СН4 + 4- 02 вполне удовлетворительно осуществляется соотношение п = т + -\-x-\-t. Это иллюстрируется следующими цифрами:

5. Соединения с ограниченным вращением, приводящим к появлению двух перпендикулярных несимметричных плоскостей. Некоторые соединения, хотя и не содержат асимметрических атомов, являются тем не менее хиральными благодаря наличию структуры, схематически представленной на рис. 4.2. Для таких соединений можно нарисовать две перпендикулярные плоскости, ни одну из которых нельзя разделить пополам плоскостью симметрии. Если бы какую-либо из этих двух плоскостей можно было разделить таким образом, молекула совмещалась бы со своим зеркальным изображением, поскольку такая плоскость была бы плоскостью симметрии. Это иллюстрируется следующими примерами.

Изделия из вулканизованного каучука находили все возрастающий спрос. Увеличение потребления каучука по годам иллюстрируется следующими данными (в тыс. т)1' 2:

1) Резко повышаются предел прочности при растяжении и эластичность каучука, пластичность его при этом почти полностью исчезает. Повышение предела прочности при растяжении каучука после вулканизации иллюстрируется следующими данными: натуральный каучук после обработки на вальцах имеет предел прочности при растяжении 10—15 кгс/см2, после вулканизации его предел прочности при растяжении повышается до 350 кгс/см2. Натрий-дивиниловый каучук до вулканизации имеет предел прочности при растяжении 2—5 кгс/см2, после вулканизации предел прочности при растяжении его равен 18—20 кгс/см2, а при вулканизации смеси натрий-дивинилового каучука с канальной сажей предел прочности при растяжении увеличивается до 130—160 кгс/см".

кислот. Аналогичное влияние оказывают гидроксильные и мет-оксильные группы. Неподеленные электроны атомов кислорода двух последних групп не способны проявлять мезомерный эффект в направлении, противоположном индуктивному эффекту, из-за наличия насыщенного атома углерода. Влияние этих заместителей иллюстрируется следующими данными:




Интенсивность поглощения Идентификации одноосновных Интенсивности аморфного Интенсивности межмолекулярного взаимодействия Интенсивности освещения Интенсивности рассеяния Интенсивности взаимодействия Интенсивно окрашенного Интересный результат

-
Яндекс.Метрика