Главная --> Справочник терминов


Использования производных Изменяется и ситуация с источниками сырья для производства полимерных материалов. В последние 40-50 лет развитие производства и переработки волокнообразующих полимерных материалов базируется на использовании продуктов глубокой переработки природного углеводородного сырья. Однако с учетом быстро прогрессирующего исчерпания мировых запасов нефти и газа все большее внимание вновь уделяется проблемам технического использования природных полимеров - различных полиуглеводов и фибриллярных белков, чему способствуют успехи генной инженерии и других направлений биотехнологии.

Перспектива увеличения производства полимерных материалов на основе целлюлозы, хитина и фибриллярного белкового сырья (типа фиброина, коллагена, кератина и пр.), особенно при условии создания интенсифицированных микробиологических технологий по синтезу этих волокно- и пленкообразующих полимеров, является достаточно реальной. Весьма парадоксальным и, по-видимому, случайным является факт образования природных полимерных углеводов на основании формирования D-рядов, а белков - L-рядов. И еще два замечания необходимо сделать при анализе ситуации, связанной с возможностью использования природных полимеров, и в частности белков, в качестве волокнообразующих полимеров.

В нашей стране уделяется огромное внимание проблемам охраны окружающей среды и рационального использования природных ресурсов. Принципиальное направление охраны природы от промышленных выбросов заключается в создании таких технологических процессов, при которых вредные выбросы весьма невелики или вообще отсутствуют. А в тех случаях, когда современной технологией достигнуть этого пока не удается, предусматривается устройство эффективных очистных сооружений.

Одна из характерных особенностей современного этапа развития органической химии — это то, что различные типы углеводородов, ранее казавшиеся изолированными друг от друга, связаны теперь многочисленными взаимными переходами. Это имеет не только теоретическое, но и большое практическое значение для рационального использования природных источников углеводородов — нефти, природного газа, каменноугольной смолы.

Значительное увеличение добычи и использования природных газов сыграет немаловажную роль в создании материально-технической базы коммунизма.

Так как все компоненты природных и попутных газов, за исключением азота и углекислоты, являются горючими, то естественно, что они широко используются в народном хозяйстве как энергетическое и технологическое топливо. Наряду с этим указанные газы представляют большую ценность как сырь - для химической переработки. Они используются для производства аммиака, этилена, ацетилена, водорода, формальдегида и многих других химических продуктов. На базе использования природных и попутных газов создается промышленность органического синтеза для получения синтетического спирта, каучука, волокон и других полимерных материалов.

Настоящий курс создан в Московском институте нефтехимической и газовой промышленности им. И. М. Губкина и впервые прочитан студентам горно-промыслового факультета в 1959/60 и 1960/61 учебных годах. Можно с уверенностью сказать, что эта дисциплина будет развиваться и в будущем включит в себя весь комплекс вопросов подготовки, переработки и использования природных и попутных нефтяных газов. Сосредоточение первичной переработки газа на промыслах позволит снизить потери легких ценных фракций при транспорте нефтяного сырья и полупродуктов на заводы, удаленные от районов добычи газа и нефти.

Примером использования природных флавоновых пигментов для

Большое значение для совершенствования охраны окружающей среды имеет Постановление ЦК КПСС и Совета Министров СССР от 29 декабря 1972 г. «Об усилении охраны природы и улучшении использования природных ресурсов».

В нашей стране охране окружающей среды придается огромное значение. Согласно статье 18 Конституции СССР охрана окружающей среды является одной из функций государства! Внимание партии и правительства СССР к вопросам окружающей среды проявилось в утвержденных XXVI съездом КПСС «Основных направлениях экономического и социального развития СССР на 1981—1985 годы и на период до 1990 года», в постановлении Совета Министров СССР 1960 г. «О мерах по упорядочению использования и усилению охраны водных ресурсов СССР». Постановление ЦК КПСС 1978 г. «О дополнительных мерах по усилению охраны природы и улучшению использования природных ре-jcypcoB» и др.

В книге дан обзор направлений практического использования природных и синтетических производных 9,10-антрахинона как красителей, пигментов, люминофоров, абсорберов для светофильтров, катализаторов и ингибиторов химических и фотохимических реакций, химикатов для регистрации, отображения и хранения информации, аналитических реагентов и индикаторов, лекарственных и биологически активных веществ и др.

Хотя реакция Дильса — Альдера рассматривается в гл. 2, «Алке-ны» (разд. В.2), ниже приведено несколько примеров использования производных дегидробензола в качестве промежуточных соединений (примеры 6.2 и 6.5).

Соединения с карбометоксилыгой группой, находящейся в наложении 4, легче вступают в реакцию, чем соединения, содержащие в этом положении карбоксильную группу. ^-Резорциловап кислота может конденсироваться с ацетоуксусньш эфиром [45], тогда как ее метиловый эфир гладко реагирует ire только с ацето-уксусным эфиром, но и с а-алкилацетоуксусными эфирами и эфирами некоторых других (3-кетонокислот [42, 45—48]. Отсюда следует, что кумаринкарбоновые кислоты с карбоксильной группой в бензольной кольце лучше, всего могу г быть получены через эфиры соответствующих оксибензойных кислот с последующим гидролизом образующихся эфиров. Единственный пример использования производных резорцина, содержащих карбоксильную или карбомстоксильную группу в положении 2 или 5, относится к 2-резорцяловои кислоте, которая гладко конденсируется с ацето-уксусным эфиром [49].

В основе синтетического использования производных дигидроокса: и а лежат родственные превращения. При взаимодействия с гидрад натрия четвертичная соль (12) превращается в циклический еиамин(1 который можно алкнлировать. После ао сета нов лення я гидролиза п дукта алкилированйя енамина получают альдегиды [26];

В работах 13> 14 показано, что замена АОС в системах на основе Til2Cl2 и Ti(OBu)4 на диалкилмагний приводит к заметному изменению стереоспецифичности действия катализаторов и снижению их активности при полимеризации бутадиена. Последнее связано с уменьшением реакционной способности АЦ. В то же время известны многочисленные примеры использования производных магния для получения высокоактивных нанесенных катализаторов полимеризации олефинов 15~17. Некоторые приемы повышения активности каталитических систем, в частности, титановых, для полимеризации олефинов, успешно используются и при полимеризации диенов. В работах 18~20 изучалась транс-полимеризация бутадиена и изопрена под влиянием титан-магниевых катализаторов (на основе TiCLj), нанесенных на силикагель, в сочетании с А1(г-Ви)з-

В нашем случае такой ход реакции не реализуется - образуются вторичные бромиды 43 и 44. Необычную региоселек-тивность в данной реакции мы объясняем фактором стеричес-кого контроля. Стереодифференцирующие свойства камфорного остова хорошо известны и описаны в многочисленных примерах использования производных камфоры как эффективных вспомогательных контроллеров для наведения хиральности 24~28. В случае А, видимо, апикальный бромониевый катион из-за возможных внутримолекулярных содействующих эффектов застаби-лизирован и может «принять» нуклеофил лишь с пространственно более доступной внешней стороны, обеспечивая тем самым регио-селективность процесса. Поскольку стадия образования катиона А не полностью стереоселективна, возможно генерирование двух стереоизомерных (а, (3) катионов А, в итоге заложенная при этом эпимерность по С(Г)-центру сохраняется и в конечных продуктах.

В основе синтетического использования производных дигидрооксази-

Пути практического использования производных 5,6-бензохн-

В основе синтетического использования производных дигидрооксази-йа лежат родствегшые превращения. При взаимодействии с гидридом натрия четвертичная соль (12) превращается в циклический еиамин(13), который можно алкилировать. После so сета нов лення и гидролиза продукта алкилировання енамина получают альдегиды [26];

Исходя из представлений о важной роли пуринов в химии нуклеиновых кислот и биохимии клеток, с 1935 г. были начаты исследования по изучению возможности использования производных пуринов в качестве химиотерапевти-ческих средств для лечения злокачественных новообразований.

Исходя из представлений о важной роли пуринов в химии нуклеиновых кислот и биохимии клеток, с 1935 г. были начаты исследования по изучению возможности использования производных пуринов в качестве химиотерапевти-ческих средств для лечения злокачественных новообразований.

Ежегодно появляются сотни патентов, содержащих новые примеры практического использования производных антрахинона. Большое количество новых публикаций - свидетельство того, что химия антрахинона в наши дни принадлежит к числу бурно развивающихся отраслей знания.




Используют несколько Используют различные Используют специальный Идеального поведения Используют установку Исследовал нитрование Исследована зависимость Индикатор фенолфталеин Исследований проведенных

-
Яндекс.Метрика