|
|
|
Главная --> Справочник терминов Иллюстрируются следующей Нижеследующий пример иллюстрирует применение озонирования для определения строения ненасыщенных кислот. Приведенная методика является общей для случая конденсации янтарного ангидрида с эфирамн моно- и двухатомных фенолов н нафтолов; она иллюстрирует применение в качестве растворителя смеси тетрахлорэтана и нитробензола. В первоначальном варианте (реакция 1) применяли соедт-сцособное образовать метил винил кетон; образование ненасыщенно: тона легко происходит при разложении четвертичной соли 4-дим аминобутанопй-2, В более современных методиках, например ре: (2 — 4), непосредственно используют а,{3 -ненасыщенный кетон. Ре; (3) иллюстрирует применение епамина, полученного из кетона, в стве реакционноспособного нуклеофила в аиелировании по Робш (3) иллюстрирует применение епамина, полученного нз кетона, в каче- ции Вильямсона Схема (8 40), в частности, иллюстрирует применение денная ниже схема иллюстрирует применение этой реакции [1681. нов, указанный синтез очень хорошо иллюстрирует применение стандарт- топливозаправочного механизма для атомных реакторов (разработан Отделением оборудования атомных реакторов фирмы «Инглиш Электрик Ко. Лтд»). Эти транспортеры с грузом весят 240 т каждый и должны перемещаться внутри реактора. Устройство передвигается на восьми колесах в виде четырех двухколесных тележек (вагонеток), причем на каждом колесе имеется по восемь полиуретановых шин диаметром 635 мм. Резиновые шины в этом случае не могли бы сочетать достаточную грузоподъемность и маневренность. Колеса из стали или твердого пластика не обладают достаточной тягой и к тому же повредили бы поверхность зоны реактора. Возможно, это довольно редкий пример, но он прекрасно иллюстрирует применение полиуретановых эластомеров с использованием совершенно новых принципов конструирования. Нижеследующий пример иллюстрирует применение озонирования для определения строения ненасыщенных кислот. Нижеследующий пример иллюстрирует применение озонирования для определения строения ненасыщенных кислот. Для осуществления стадии циклизации при синтезе ненасыщенных краун-эфиров можно использовать различные модификации реакции Вильямсона. Схема (8.40), в частности, иллюстрирует применение метода Окахары для получения макроциклических полиэфиров с одним ароматическим фрагментом в макрокольце [475] (метод Окахары см. (8.1.1)) В первоначальном варианте (реакция I) применяли соединение, способное образовать метилвинилкетон; образование ненасыщенного кетона легко Происходит при разложении четвертичной соли 4-диметил-аминобутаноиа-2, В более современных методиках, например реакции (2—4), непосредственно используют а,{5-ненасыщенный кетон. Реакция (3) иллюстрирует применение епамина, полученного из кетона, в качестве реакционноспособного нуклеофила в анелировании по Робинсону. них к другим функциональным группам. Эти возможности иллюстрируются следующей схемой: 2-фенилскатола (LXXXIX). Его превращения при нагревании при действии восстановителей и кислот иллюстрируются следующей схемой: Различные производные пиридина, содержащие функциональные группы в цепи, связанной с ядром в положении 2 и 4, могут быть получены из очень доступных 2- и 4-винилпиридинов [68]. Как уже указывалось (стр. 344), 2-винилпиридин, так же как и 4-винилпиридин (но не 3-винилпиридин), по своему поведению напоминает акрилонитрил. Благодаря этому при присоединении к 2-винилпиридину различных реагентов образуются производные пиридина, содержащие в цепи разнообразные заместители. Следовало ожидать, учитывая ароматический характер пиридинового цикла, что реакции присоединения должны протекать труднее, чем для акри'ло-нитрила, что в действительности и имеет место. К этому следует добавить, что 2-винилпиридин активнее 4-винилпиридина. Реакции присоединения 2-винилпиридина иллюстрируются следующей схемой: Были получены четвертичные соли хинолиния, содержащие циклические ди- и триметиленовые мостики между положениями 1 и 8, а также соли с арильной группой, расположенной у азота [742]. Удачные методы получения иллюстрируются следующей схемой: Бензо-1,4-дитиадиен при действии перекиси водорода образует дисульфон, а при восстановлении водородом в присутствии палладия дает бензо-1,4-дитиен. Эти превращения иллюстрируются следующей схемой: Различие в реакционной способности двух гидроксильных групп, наблюдаемое в случае осайина, характерно и для продуктов его восстановления: в пиридине и уксусном ангидриде образуются соответственно моноацетаты дигидроосайина, тетрагидроосайина и гексагидроосайина из ди-, тетра- и гекса-гидроосайина. В жестких условиях ацетилирования ацетатом натрия и уксусным ангидридом ди-, тетра- и гексагидроосайины или их моноацетаты превращаются соответственно в диацетаты дигидро-, тетрагидро- и гексагидро-осайинов. Эти превращения иллюстрируются следующей схемой: диметилового эфира тетрагидроосайетина под действием ацетата натрия и уксусного ангидрида дает диметиловый эфир 2-метилтетрагидроосайина, превращающийся в диметиловый эфир тетрагидроосайетина при обработке щелочью в мягких условиях; тем самым получено дополнительное доказательство в пользу изофлавонового строения осайина. Эти превращения иллюстрируются следующей схемой: Эти реакции иллюстрируются следующей схемой: Различные производные пиридина, содержащие функциональные группы в цепи, связанной с ядром в положении 2 и 4, могут быть получены из очень доступных 2- и 4-винилпиридинов [68]. Как уже указывалось (стр. 344), 2-винилпиридин, так же как и 4-винилпиридин (но не 3-винилпиридин), по своему поведению напоминает акрилонитрил. Благодаря этому при присоединении к 2-винилпиридину различных реагентов образуются производные пиридина, содержащие в цепи разнообразные заместители. Следовало ожидать, учитывая ароматический характер пиридинового цикла, что реакции присоединения должны протекать труднее, чем для акри'ло-нитрила, что в действительности и имеет место. К этому следует добавить, что 2-винилпиридин активнее 4-винилпиридина. Реакции присоединения 2-винилпиридина иллюстрируются следующей схемой: Были получены четвертичные соли хинолиния, содержащие циклические ди- и триметиленовые мостики между положениями 1 и 8, а также соли с арильной группой, расположенной у азота [742]. Удачные методы получения иллюстрируются следующей схемой: Бензо-1,4-дитиадиен при действии перекиси водорода образует дисульфон, а при восстановлении водородом в присутствии палладия дает бензо-1,4-дитиен. Эти превращения иллюстрируются следующей схемой:  Интенсивность процессов Интенсивность теплообмена Интенсивности колебаний Интенсивности напряжений Интенсивности перемешивания Интенсивности рентгеновских Интенсивно изучаются Интенсивно перемешивается Идентификации продуктов |
- |
Навигация