Термины, связанные с цементом. Использованием реагентов

Главная --> Справочник терминов

Использованием реагентов Кристаллизацию цис-1,4-полиизопрена изучали в ряде работ с использованием различных методов: дилатометрического [14, 15],

Оформление технологического процесса получения изопрено-вых каучуков с использованием различных каталитических систем не имеет принципиальных отличий. Технологическая схема включает следующие основные стадии [22]: 1) полимеризация изопрена; 2) дезактивация катализатора; 3) стабилизация полимера; 4) водная дегазация каучука; 5) сушка каучука; 6) очистка возвратного растворителя.

Микроструктура полибутадиенов каталитической полимеризации, полученных с использованием различных катализаторов, существенным образом зависит как от самого катализатора, так и от растворителя и других факторов (см. стр. 417).

Технологическое оформление процессов получения изопреновых каучуков с использованием различных каталитических систем не имеет принципиальных отличий. Так, процесс получения изопрено-вогО каучука СКИ-3 в растворе изопентана состоит из следующих основных операций: осушка растворителя; приготовление каталитического комплекса; полимеризация изопрена; дезактивация катализатора; отмывка и стабилизация полимеризата; выделение каучука из растворителя; выделение каучука из пульпы; сушка и упаковка каучука. Вспомогательными операциями являются: приготовление суспензии стабилизатора и раствора стоппера; приготовление компонентов антиагломератора; азеотропная осушка возвратного растворителя; отгонка фракции С4 и ректификация изопентан-изопреновой фракции.

Конвективное смешение осуществляется также при деформировании системы в процессе ламинарного течения. Этот тип конвективного смешения назовем ламинарным конвективным смешением. Другие авторы называют его смешением при ламинарном течении [3] или просто ламинарным смешением [5]. На практике смешение в системах жидкость—жидкость или жидкость—твердое вещество осуществляется путем ламинарного конвективного смешения с использованием различных типов течения: сдвига, растяжения (при вытягивании), сжатия (при разминании). Однако главную роль в процессе смешения играет сдвиговое течение. Движение материала при смешении такого типа иллюстрируется рис. 7.2.

15.19. Напишите не менее пяти уравнений реакций восстановления нитробензола до анилина с использованием различных восстановителей,

Оксимы превращают прямо в нитросоединения с использованием различных окислителей [12, 13]. Обычно для этой цели применяют надтрифторуксусную кислоту [14] и четырехокись азота 115]. По непрямому способу оксим с N-бромсукцинимидом можно сначала превратить в нитрозобромпроизводное, которое с азотной кислотой и 30%-ной перекисью водорода окисляется в соответствующее а-•бромнитропроизводное. Наконец, последнее восстанавливают до незамещенного нитросоединения боргидридом натрия [16, 17].

Примеры озонолина с использованием различных восстановителей для разложения [мглшдов приведены в табл. 3.17.

Резиновую обувь, изготовленную методами клейки или штампования, вулканизуют открытым способом с использованием различных видов вулканизяционного оборудования. Особенностью процесса является необходимость проведения первой его фазы в воздушной среде, чтобы обеспечить полное удаление растворителя и образование достаточно прочной лаковой пленки. Только после этого можно проводить собственно вулканизацию в паровоздушной или ияровой среде.

Рис. 4.20. Увеличение концентрации карбоксильных групп при нагреве полиэтилен-терефталата при 280 °С с перемешиванием и использованием различных катализаторов: J — Zn(OAc)j, + Sb-гликолят; 2— Са(ОАс)2 + Sb-гли-колят; 3 ~~ Mn(OAc)2 + Na2GeO3.

Анализ газов можно проводить как периодически, так и непрерывно с использованием различных методов, представленных на рис. 34.24. Этими методами широко пользуются при изучении кинетики деструкции полимеров, механизма стабилизации полимеров,

чем формилъная группа, то может показаться, что требуемое превращение вообще невозможно провести с использованием реагентов этого типа. Однако на самом деле ситуацию легко исправить, если защитить карбонильную группу, превратив ее в ацетальную с помощью, например, кислотно-катализируемой реакции с этиленгликолем. Поскольку ацетали устойчипы к действию самых разных нуклсофилов, сложноэфирную группу модифицированного субстрата 188 можно восстанавливать с помощью любого гидридного восстановителя. Получаемый при этом спирт 189 отличается от требуемого продукта 190 лишь наличием ацетальной защиты, но последняя легко удаляется кислотно-катализируемым гидролизом. Таким образом, почти неразрешимая проблема селективного восстановления карбометоксигуппы в присутствии легко восстанавливаемой альдегидной функции легко решается при использовании «защитного подхода».

31.21 Метод дегидратации. — Под этим названием известны пептидные синтезы, включающие отщепление воды от защищенных аминокислот или пептидов и эфиров аминокислот с использованием реагентов, переходящих при этом в гидратную форму. Андерсон' (1952) применил в качестве дегидратирующего средства тетраэтилпи-рофосфиг, использовав в качестве растворителя смешивающийся с водой диэтилфосфит. Продукт реакции осаждается при добавлении воды:

чем формильная группа, то может показаться, что требуемое превращение вообще невозможно провести с использованием реагентов этого типа. Однако на самом деле ситуацию легко исправить, если защитить карбонильную группу, превратив ее в ацетальную с помощью, например, кислотно-катализируемой реакции с этиленгликолем. Поскольку ацетали устойчивы к действию самых разных нуклсофилов, сложноэфирную группу модифицированного субстрата 188 можно восстанавливать с помощью любого гидридного Восстановителя. Получаемый при этом спирт 189 отличается от требуемого продукта 190 лишь наличием ацетальной защиты, но последняя легко удаляется кислотно-катализируемым гидролизом, Таким образом, почти неразрешимая проблема селективного восстановления карбометоксигуппы п присутствии легко восстанавливаемой альдегидной функции легко решается при использовании «защитного подхода».

матографии с использованием реагентов, подобных

PdCb и LiCl2 в ГМФТА (гексаметилфосфортриамид, гексамета* пол) при 0°С, образуя симметричные Я, ?-диены с почти количественными выходами. Этот метод дополняет методы с использованием винилаланов и винилборанов, а также методы с использованием реагентов на основе Со, Си, Li, Mg, Ni и Ag (см. ниже). Однако преимуществом этого метода является возможность его использования для функционально замещенных соединений.

Эти стереонзомерные соединения являются интерледиатами в синтезе проста гландинов — класса природных соединений, присутствующих в очень небольших количествах в различных органах млекопитающих и других живых организмах. Синтез этих соединений представляет в настоящее время большой интерес, так как они проявляют широкий спектр потенциальной физиологической активности, а выделять из природных источников нх нелегко. Альдегидную группу этн.х интермедиатов используют для введения боковых цепей, обычно с использованием реагентов Виттига, содержащих дополнительную функциональную группу. Каждый из путей синтеза планируют так, чтобы получить продукт стё-реохнмическн, чистым. Это имеет большое значение, так как каждый

чем формильная группа, то может показаться, что требуемое превращение вообще невозможно провести с использованием реагентов этого типа. Однако на самом деле ситуацию легко исправить, если защитить карбонильную группу, превратив ее в ацетальную с помощью, например, кислотно-катализируемой реакции с этиленгликолем. Поскольку ацетали устойчивы к действию самых разных нуклеофилов, сложноэфирную группу модифицированного субстрата 188 можно восстанавливать с помощью любого гидридного восстановителя. Получаемый при этом спирт 189 отличается от требуемого продукта 190 лишь наличием ацетальной защиты, но последняя легко удаляется кислотно-катализируемым гидролизом. Таким образом, почти неразрешимая проблема селективного восстановления карбометоксигуппы в присутствии легко восстанавливаемой альдегидной функции легко решается при использовании «защитного подхода».

Эти стереоизомерные соединения являются интермедиатэми в синтезе проста гландинов — класса природных соединений, присутствующих п очень небольших количествах в различных органах млекопитающих и других живых организмах. Синтез этих соединений представляет в настоящее время большой интерес, так как они проявляют широкий спектр потенциальной физиологической активности, а выделять из природных источников нх нелегко. Альдегидную группу эгн.х интермедиатов используют для введения боковых цепей, обычно с использованием реагентов Виттига, содержащих дополнительную функциональную группу. Каждый из путей синтеза планируют так, чтобы получить продукт стё-реохнмическн, чистым. Это имеет большое значение, так как каждый

Реакции с использованием реагентов и катализаторов, включающих переходные металлы, открывают широкие возможности в органическом синтезе, и авторы надеются, что предлагаемая книга будет способствовать более широкому применению их в повседневной практике.

получать симметричные хлортриазины с использованием реагентов из расчета на 1 моль цианурхлорида 4 моль амина. В этом случае процесс проводят без добавления гидроксида натрия, амин регенерируют из фильтрата действием гидроксида кальция.

Используют специальный Идеального поведения Используют установку Исследовал нитрование Исследована зависимость Индикатор фенолфталеин Исследований проведенных Исследованиями установлено Исследования макромолекул