Главная --> Справочник терминов


Использованием уравнений Состав фотостационарного состояния зависит от спектра поглощения двух олефинов. Рассмотрим гипотетический случай представленный на рис. 11.7. Примем, что вертикальная линия при 265 ни является наинйзшей по длине волны границей света, падающего на систему. Эту длину волны можно экспериментально контролировать использованием соответствующих фильтров. Поскольку тронс-изомер имеет более длинноволновый максимум и более высокий коэффициент поглощения (экс-тиккции), он.поглощает большую часть света. Если используют монохроматический свет, то количество света, поглощаемого изомерами, пропорционально их коэффициентам поглощения (экс.тннкцки) приданной длине волны. Считая, что квантовый выход для превращения цис-г транс примерно равен таковому для процесса транс—*-цис, превращение г^аяс-соединения в цис-процукт будет происходить быстрее, чем обратный процесс, когда два соединения находятся в равной концентрации. Фотостационарное состояние (состав смеси, при котором сохраняется постоянное соотношение цис/транс-взокеров) установится, когда \цис]7> [транс]. В случае монохроматического света количественную опенку фотостационарного состояния для ццс/транс-изомеризации можно представить формулой

могут быть осуществлены и без вмешательства ферментов, т.е. in vitro с использованием соответствующих реагентов из арсенала лабораторных синтезов. Но чтобы обеспечить селективность процессов и энергетическую мягкость их протекания — ферментативный катализ, конечно же, необходим. Достаточно просто выглядят процессы биосинтеза таких простых представителей этого класса природных соединений, как галловая кислота (требуется удаление четырех атомов водорода), пара-гидроксибензойная кислота (требуется удаление двух молекул воды) и протокатеховая кислота (требуется удаление двух атомов водорода и одной молекулы воды, схема 8.4.3).

Удовлетворение этим требованиям достигается использованием соответствующих материалов, разработкой оптимальных конструкций рукавов, необходимым технологическим и аппаратурным оформлением процессом их изготовления.

в эмульсии с использованием соответствующих актив-

Результаты измерений плотности обычно выражают в граммах на миллилитр и обозначают d?. Плотность является одним из наиболее важных физических свойств; им ПОЛЬЗУЮТСЯ при расчете многих других свойств и широко применяют для характеристики как одно-, так и многокомпонентных веществ. Рассмотрение вопросов, связанных с определением плотности и использованием соответствующих данных, можно найти в обзоре Бауэра [2024].

Кислородсодержащие и другие производные каротиноидных углеводородов называют в соответствии с общими правилами органической номенклатуры с использованием соответствующих суффиксов и префиксов с той лишь разницей, что нумерация главной цепи определяется не характером или положением функциональной группы, а исключительно природой терминальных Сд-фрагментов, о чем говорилось выше, например:

Большинство исследований по алкилированию пуринов проведено с использованием соответствующих алкилгалогенидов или алкилсульфатов в присутствии разбавленных щелочей [26—41]. Во всех случаях предполагается, что алкилирование проходит по атому азота, который образует анион. Действительно в присутствии основания алкилирование ксантина идет по положениям 1, 3 и 7, так как, вероятно, в этой последовательности происходит отщепление протонов от атомов азота; в результате получается кофеин. Однако, как показали Джонес и Робине [42], в нейтральной или слабокислой среде при действии диметилсульфата ксантин дает 7,9-диметилксантин (II). В этом случае метилированию первоначально подвергается наиболее основной атом азота, не содержащий водорода, в результате чего образуется 7- или 9-метилксантин, который далее метилируется до соединения II. Джонес и Робине [42], а также

Большинство исследований по алкилированию пуринов проведено с использованием соответствующих алкилгалогенидов или алкилсульфатов в присутствии разбавленных щелочей [26—41]. Во всех случаях предполагается, что алкилирование проходит по атому азота, который образует анион. Действительно в присутствии основания алкилирование ксантина идет по положениям 1, 3 и 7, так как, вероятно, в этой последовательности происходит отщепление протонов от атомов азота; в результате получается кофеин. Однако, как показали Джонес и Робине [42], в нейтральной или слабокислой среде при действии диметилсульфата ксантин дает 7,9-диметилксантин (II). В этом случае метилированию первоначально подвергается наиболее основной атом азота, не содержащий водорода, в результате чего образуется 7- или 9-метилксантин, который далее метилируется до соединения II. Джонес и Робине [42], а также

При помощи описанных выше методов с использованием соответствующих спиртов можно получить 2-бромпропан-2-Н2, 1-метилэтил-1-Н2-нитрат (т. кип. 101,2°, п% 1,3876, d*> 1,047),

Использованием соответствующих специальных добавок, а также путем совершенствования всей рецептуры и оптимизации условий переработки этот нежелательный эффект можно частично или полностью устранить.

При смешении продукты, подаваемые в систему раздельно, долж-ны так распределяться в смеси, чтобы в очень небольшом объеме готового продукта надежно сохранялось заданное соотношение компонентов. Такое равномерное распределение достигается в том случае, когда небольшие ограниченные объемы исходных продуктов изменяют свое положение в основном потоке расплава. Таким образом смешиваемые компоненты диспергируются в движении. Достигнутое конечное состояние всегда будет случайным. С использованием соответствующих приспособлений можно, тем не менее, в большинстве смесей получать почти идеальное равномерное распределение компонентов.

Для углеводородных систем применяют уравнения состояния Редлиха — Квонга, Ли — Эрбара — Эдмистера, Бенедикта — Вебба — Рубина, Старлинга — Хана. Энтропию^находят с использованием уравнений состояния по термодинамическому соотношению [42 ]

Описание кинетики любого физико-химического процесса, приводящего к резкому изменению характера температурной зависимости изучаемой величины, может быть проведено с использованием уравнений реакций первого или второго порядка. Исходя из того, что распределение образующихся в облученном полимере ионов неравномерно, можно считать, что процесс излучательной рекомбинации подчиняется не бимолекулярному уравнению (как это имеет место при однородном распределении ионов), а мономолекулярному уравнению реакции. Если ионы в облученном полимере распределены равномерно, то скорость изменения концентрации N связанных зарядов одного знака при рекомбинации, согласно теории бимолекулярной кинетики,

Хотя расчеты на ЭВМ с использованием уравнений (44) и (45) для различных температур (580—640 °С) и приведенных времен контакта показали, что данная кинетическая модель достаточно хорошо описывает эксперимент на лабораторной установке, следует отметить, что она не учитывает вероятность торможения суммарной реакции образующимся стиролом, а главное, не принимает во внимание возможность расщепления этилбензола на бензол и этилен и каталитический (бимолекулярный) гидрогенолиз стирола в бензол и толуол.

атомной орбитали, которое .отражает как бы форму и размер пространства вокруг ядра, где с наибольшей вероятностью можно обнаружить электрон, соответствующий данному квантовому энергетическому уровню. Другими словами, орбиталь представляет собой как бы трехмерный электронный контур. Уровень энергии такой атомной орбитали представляется, в основном, главным квантовым числом п, а ее форма и ориентация в пространстве — азимутальным и магнитным квантовыми числами / и т. Существует определенное ограничение, которое теория накладывает на такие орбитали, заключающееся в том, что каждая орбиталь может содержать не больше двух электронов, отличающихся друг от друга противоположной направленностью спинов (спаренные спины). Это ограничение следует из принципа Паули, согласно которому ни один атом не может содержать больше двух электронов, характеризующихся одним и тем же набором квантовых чисел п, I и т. Расчеты с использованием уравнений волновой механики показывают, что Is-орбиталь (соответствующая классической А'-оболочке) имеет сферическую симметрию с атомным ядром в центре; 25-орбиталь также представляет собой сферу, но большего диаметра. Вероятность нахождения электрона в области между этими орбиталями близка к нулю.

Для углеводородных систем применяют уравнения состояния Редлиха — Квонга, Ли — Эрбара — Эдмистера, Бенедикта — Вебба — Рубина, Стерлинга — Хана. Энтропию находят с использованием уравнений состояния по термодинамическому соотношению [42]

атомной орбитали, которое .отражает как бы форму и размер пространства вокруг ядра, где с наибольшей вероятностью можно обнаружить электрон, соответствующий данному кван-товому энергетическому уровню. Другими словами, орбиталь представляет собой как бы трехмерный электронный контур. Уровень энергии такой атомной орбитали представляется, в основном, главным квантовым числом п, а ее форма и ориентация в пространстве — азимутальным и магнитным квантовыми числами / и т. Существует определенное ограничение, которое теория накладывает на такие орбитали, заключающееся в том, что каждая орбиталь может содержать не больше двух электронов, отличающихся друг от друга противоположной направленностью спинов (спаренные спины). Это ограничение следует из принципа Паули, согласно которому ни один атом не может содержать больше двух электронов, характеризующихся одним и тем же набором квантовых чисел п, I и т. Расчеты с использованием уравнений волновой механики показывают, что ls-орбиталь (соответствующая классической А'-оболочке) имеет сферическую симметрию с атомным ядром в центре; 25-орбиталь также представляет собой сферу, но большего диаметра. Вероятность нахождения электрона в области между этими орбиталями близка к нулю.

Можно констатировать, что очень высокие скорости полимеризации в сочетании с экзотермичностью процесса ^жж = 54 кДж/моль) создают ситуацию, при которой даже очень медленное введение инициатора и быстрое перемешивание недостаточны для отвода выделяющегося в реакции тепла. В общем случае реакция полимеризации ИБ начинается еще до того, как инициирующие частицы успевают продиффундировать достаточно далеко. Даже с помощью скоростной киносъемки (~3 000 кадр/с) не удалось установить, каков промежуток времени между попаданием капли раствора А1С13 на поверхность ИБ (при 195 К) и появлением полимера. Отсюда следует, что в этих, да и многих других весьма быстрых ионных и неионных системах, не обеспечивается равномерность распределения реагентов и температуры в реакционном объеме, а это означает, что на практике процессы катионной полимеризации ИБ и другие подобные им весьма быстрые химические реакции трудно управляемы. Это обстоятельство требует поиска и разработки новых подходов к кинетическому изучению быстрых процессов полимеризации (да и других быстрых реакций), а также методов управления этими процессами непременно с использованием уравнений химической кинетики, теплоотдачи, диффузии и конвекции.

В то же время в отдельных узких интервалах концентраций исследованных паров возможно описание концентрационных зависимостей сорбции с помощью уравнений (1.22) и (1.23). Ниже приведены значения теплот сорбции, рассчитанные на основе экспериментальных данных по концентрационным зависимостям коэффициента сорбции N2O4 с использованием уравнений (1.22) и (1.23), а также полученные экспериментально из температурных зависимостей коэффициентов сорбции:

Объем насадки в абсорбере рассчитывают с использованием уравнений, описывающих кинетику абсорбции, которые приведены в разд. 2.1. При известных значениях чисел единиц переноса пу и пх в газовой и жидкой фазах и высоте единиц переноса подобная операция не представляет особых сложностей. Для высоты единицы переноса в газовой фазе (/гг) Гильден-блат и Рамм на основании обобщения большого эксперимен-

Изложенный анализ экспериментального материала показывает, что в графической или аналитической форме, с использованием уравнений (36), (34) или (33), размеры макромолекулярного клубка можно найти весьма просто, без применения сложной техники или модифицирования полимера по зависимости вязкости от концентрации. При этом размеры прямолинейного участка зависимости вязкости от концентрации в координатах уравнения (36) определяют области применимости такого подхода.

Из приведенных выше суждений следует, что при расчете червячных прессов с использованием уравнений, выведенных для ньютоновских жидкостей, приходится делать ряд упрощений и усреднений, даже если имеются достаточно точные экспериментальные графики зависимости реологических характеристик перерабатываемых термопластов от условий течения. Поэтому все эти расчеты имеют приближенный характер.




Используют взаимодействие Используют уравнения Исследовали взаимодействие Исследована стереохимия Исследований полимеров Исследований приведены Исследований установлено Исследования химических Индивидуальные особенности

-
Яндекс.Метрика