|
|
|
Главная --> Справочник терминов Используют протонные Введение формильной группы ( ~с'^ ) в молекулу opi-анического соединения п результате замещения водорода металлорганического остагка либо внедрение СО. В качестве формилирующих агентов используют производные муравьиной кислоты, уротропин, ортоформиаты, моноксид углерода. Введение формильной группы ( ~ с\ ) в молекул)' органического соединения. В качестве формулирующих агентов используют производные Введение формильной группы ( — <-х ) в молекулу органического соединения в результате замещения водорода металлорганического остатка либо внедрение СО. В качестве формилирующих агентов используют производные муравьиной кислоты, уротропин, ортоформиаты, моноксид углерода. Существует ряд методов синтеза азетидин-2-онового ядра. Так, при получении монобактамов (16) используют производные (+)-винной кислоты (8), которые циклизуют в соединения (9). Аналогичный лактам (11) можно получить карбон ил ирова-нием замещенных азиридинов (10) при нагревании под давлением на родиевых или никелевых катализаторах: Введение фордшльной грушш ( —С чн ) в молекулу органического соединения в результате замещения водорода метал-лоорганического остатка либо внедрения СО .В качестве фор-милирукифлс агентов используют производные муравьиной кислоты, оргоформиаты, монооксид углерода. Особенно интересным примером применения метода алкилиро-пяпия производных малонового эфира основаниями Манниха является получение триптофана (XXXVIII) и его аналогов, а также пиррольного (XXXIX) и тиаэольного (XL) аналогов фенил-ал анин а; для этих целей используют производные а минома лоно-лого или нитроуксусного эфиров (стр. 154). соединения. В качестве формилирующих агентов используют производные лнрования, используют производные соответствующей карбоновой кислоты, на- которых используют производные гидроксиламина и азиды. В качестве инициаторов применяют динитрил азоизомасляной кислоты (ДАК), пероксид лауроила (ПЛ), ди-2-этилгексилпероксиди-карбонат (ПДЭГ), а в последнее время - дицетилпероксидикарбонат (коммерческое название лиладокс). В качестве стабилизаторов эмульсии в основном используют производные целлюлозы; метилокси-пропилцеллюлозу (МЦ), гидроксипропилметилцеллюлозу, гидрокси-пропилцеллюлозу, а также поливиниловый спирт. Важнейшим параметром процесса, определяющим молекулярную массу ПВХ и степень разветвленности его макромолекул, является температура полимеризации. Для получения поливинилхлорида с узким молекулярно-мас-совым распределением отклонение этого параметра не должно превышать 0,5 "С. Средняя молекулярная масса ПВХ, выраженная в значениях константы Фикентчера Кф находится в следующей зависимости от температуры полимеризации: Из этих методов наиболее полезны, как правило, те, в которых используют производные гидроксиламина и азиды. Обычно используют протонные растворители, содержащие подвижный (кислый) водород: спирты RCH2-OH, кислоты RCiQ' ацетон СН3ССН3 -pt-- СН,С=СН, . 6 ОН При проведении таких реакций используют протонные растворители, важнейшие из которых, а также их некоторые характеристики (диэлектрическая проницаемость е, рК„, дипольный момент ц) приведены ниже: Обычно используют протонные растворители, содержащие подвижный (кислый) водород: спирты RCH2-OH, кислоты RC*'~,. , ацетон Алкены также являются источниками карбениевых ионов для ал-килировааия. В качестве катализаторов используют протонные кислоты — серную кислоту, фосфорную кислоту и фтористый водород, а также кислоты Льюиса — ВР3 и А1С1з [24]. Проведенные исследования показывают, что такие факторы, как селективность и тенденция к изомеризации алкильиой группы в более устойчивую структуру, аналогичны описанным для алкилгалогенидов как алкилирующих агентов [25]. Обычно используют протонные растворители, содержащие под- килирования. В качестве катализаторов используют протонные кис- При проведении таких реакций используют протонные рас таоригели, важнейшие HJ которые, а также их некоторые карак тернстики (диэлектрическая проницаемость е, рКа, динольный момент ц) приведены ниже В качестве электрофильных агентов в реакциях с а-оксидами чаще всего используют протонные^кислоты. "Реакция а-оксида, полученного из изобутилена, с раствором серной кислоты в воде, меченной 18О, подтвердила направление раскрытия эпоксидного кольца в условиях SN 1-реакции: Алкены также являются источниками карбениеаых ионов для ал-килирования. В качестве катализаторов используют протонные кислоты — серную кислоту, фосфорную кислоту и фтористый водород, а также кислоты Льюиса—BF3 и А1С1э [24]. Проведенные исследования показывают, что такие факторы, как селективность и тенденция к изомеризации алкильиой группы в более устойчивую структуру, аналогичны описанным для алкнлгалогенидов как алкилирующих агентов [25]. В качестве электрофильных агентов в реакциях с а-оксидами чаще всего используют протонные^кислоты. "Реакция а-оксида, полученного из изобутилена, с раствором серной кислоты в воде, меченной 18О, подтвердила направление раскрытия эпоксидного кольца в условиях SN 1-реакции:  Исследовании полимеров Исследовании температурной Исследованных соединений Исследовано разложение Исследователи применяли Исследуемых соединений Исследуемого препарата Истечения растворителя Истечении установленного |
- |
Навигация