|
|
|
Главная --> Справочник терминов Исследованы различные Хотя эти реакции исследованы недостаточно полно, они указывают на некоторые интересные свойства трифенилфосфина [75]. процессы пока еще исследованы недостаточно, их обсуждение в настоящем обзоре скими лигандами Такие комплексы исследованы недостаточно В лите- ления порошкообразной медной бронзы; образующуюся стибоно-вую кислоту осаждают, выливая реакционную смесь в воду [31]. Стибоновые кислоты исследованы недостаточно; структура их строго не установлена, однако несомненно, что они представляют собой полимеры, содержащие цепи —О—Sb—О—Sb—. При нагревании в вакууме эти соединения отщепляют воду, превращаясь в ангидриды (схема 5), Таким образом, вопросы стереохимии в ряду 3-R-2,4-диаце-тил (диалкоксикарбонил) -5~1щцюкси~5-метилциклогексанонов к настоящему времени исследованы недостаточно. В литературе имеются только две ссылки на пиролитическое расщепление гидроокисей диалкилазетидиния в условиях исчерпывающего метилирования. Продукты, образующиеся при перегонке с твердым едким кали, исследованы недостаточно. Они представляют собой диалкиламиноалкены [6в, 8], которые образуются в результате разрыва С—N-связи в азетидиновом цикле и отщепления воды. В литературе имеются только две ссылки на пиролитическое расщепление гидроокисей диалкилазетидиния в условиях исчерпывающего метилирования. Продукты, образующиеся при перегонке с твердым едким кали, исследованы недостаточно. Они представляют собой диалкиламиноалкены [6в, 8], которые образуются в результате разрыва С—N-связи в азетидиновом цикле и отщепления воды. В настоящее время известно небольшое количество комплексных соединений переходных металлов с политиа- и тиаазамакроцикличе-скими лигандами. Такие комплексы исследованы недостаточно. В литературе отсутствуют систематические данные о синтезе таких веществ, их идентификации и физико-химических характеристиках. Между тем координационная химия комплексов с политиа- и тиаазамакроцикли-ческими лигандами представляет значительный интерес для моделирования некоторых природных серосодержащих металлопротеинов. Олово. Результаты изучения комплексообразования олова с метил-, пропил- и фенилгидроксамовыми кислотами содержатся в работах [122, 123-125]. Комплексные соединения олова с гидроксамовымй кислотами исследованы недостаточно.Наибольший интерес представляет N-бензоилфенилгидроксиламин [126]» который, однако, не включен в рациональный ассортимент органических реактивов на олово из-за недостаточно полного изучения [127]. Изложенные выше особенности релаксационных свойств наполненных полимеров указывают на то, что по своим вязкоупругим свойствам они должны отличаться от ненаполненных систем. Однако если ранее рассматривались только изменения релаксационных свойств собственно полимеров, обусловленные взаимодействием макромолекул с поверхностью, то вязкоупругие свойства композиции определяются тремя факторами: свойствами поверхностных слоев полимера; образованием дополнительных связей полимер — поверхность, эквивалентным увеличению плотности сетки; наличием частиц наполнителя и при определенных условиях — структур, образованных этими частицами. Исследование вязко-упругих свойств наполненных полимеров существенно для оценки поведения изделий из них в условиях эксплуатации. Несмотря на важность проблемы, динамические механические свойства полимеров, содержащих наполнители, исследованы недостаточно. Несмотря на то, что динамика и кинетика процесса полимеризации в гетерогенных системах исследованы недостаточно как теоретически, так и экспериментально, предложенный подход обычно оказывается достаточно эффективным. Действительно, описанное ранее явление снижения скорости реакции в процессе полимеризации найлона 4 [21] также может быть удовлетворительно объяснено с указанных позиций. Реакции отщепления по Гофману обычно проводилась путем нагревания и упаривания водного растгщра четвертичной гидроокиси до тех пор, пока не наступало разложение. Основанием, необходимым для этой реакции, часто служит сама четвертичная гидроокись, и и зависимости от того, сколько будет отогнано соды до того, как произойдет разложение, реакция может протекать и водном растноре или без растиорителя. Были исследованы различные пари анты этой методики, которые будут описаны ниже; но, в общем, ни одни из них, как оказалось, не давал сколько-нибудь лучших результатов, чем выпаривание водного раствора четпертичиой гидроокиси и накууме с посто пенным повышением температуры до тех пор, 'пока ме произойдет отщепление, В настоящее время с применением микроволнового нагрева исследованы различные типы реакций, получено множество экспериментальных данных, однако окончательно механизм влияния МВИ на органические молекулы еще не выяснен. Существующие взгляды на причины ускорения реакций в поле МВИ неоднозначны. Часто в литературе встречаются противоречивые сведение об одних и тех же реакциях 14~17. Причины этого в сложности измерения температуры в высокочастотном электрическом поле в отсутствие специального оборудования, различные режимы работы микроволновых печей (мономодовый, мультимодовый), цикличность их работы, что негативно сказывается на воспроизводимости результатов экспериментов. получены и исследованы различные блок-сополимеры с близкими по химичес- сти смесей к подвулканизацин «и токсичности аминов, они не нашли широкого практического 'применения в качестве вулканизующих агентов. Широко исследованы различные производные аминов: соли алифатических диаминов [29, 51, 52], (продукты конденсации алифатического диамина с непредельной двухосновной кислотой [53] и диамина с кетояом [54], аминоэпоксидные аддукты [29, 55—58], .получаемые конденсацией алифатического или ароматического диамина с эпоксисоединением, например .глицидиловым эфиром или эпоксидной смолой, ди- и полифункциональяые ациклические, циклические и гетероциклические имины [47], амиды и полиамиды [44, 47, 59, 60]. Целью настоящей работы явилось выяснение границ распространения этой реакции на производные ферроцена. При этом были исследованы различные классы производных ферроцена: алкильные, аралкильпые, арильные, ароильные, нитрилы, эфир сульфокислоты. Для препаративного фракционирования использован метод дробного осаждения. Были исследованы различные пары растворитель — осадите ль. Изучены системы вода — ацетон, этиловый спирт — бензол, петролейный эфир — спирт, хлороформ — эфир, вода — сернокислый аммоний и др. [4, 16, 47, 68—81]. Хотя поливинилпирролидон растворим во многих из перечисленных растворителей, предложенный способ фракционирования основан на том, что имеются области несмешиваемости полимера в смесях этих растворителей. Наиболее удобной системой для разделения поливинилпирролидона на фракции является ацетон — вода [47, 69—72, 79—81]. С целью повышения четкости разделения предложено добавлять к ацетону изопропиловый спирт в количестве 10% [16, 79]. Границы несмешиваемости для системы ацетон — поливинилпирролидон — вода изменяются с величиной К (рис. 16). Влияние пластификаторов на предел вынужденной эластичности и на прочность полимеров в стеклообразном состоянии с позиций физической кинетики изучалось Ю. С. Лазуркиным [547]. Были исследованы различные полимеры: поливинилхло-рид, полиметилметакрилат, нитрат и ацетат целлюлозы. В качестве пластификаторов применяли диметилфталат, дибутилфта-лат, диоктилфталат. Для всех исследованных материалов была обнаружена узкая область температур, в которой разрывное удлинение ер резко падает с понижением температуры. Экстраполяцией крутого участка кривой к оси абсцисс можно определить соответствующую температуру. Нами были исследованы различные комбинации функциональных групп, комбинируемых по принципу их положения в донорно-акцептор-ном ряду. Для того чтобы избежать влияния объемных эффектов, функциональные группы вводились на поверхность подкладки путем ее химического модифицирования. Второй компонент адгезионной пары оставался неизменным. Опыт показывает, что наибольший эффект получается в том случае, когда комбинируемые функциональные группы отстоят достаточно далеко друг от друга в донорно-акцепторном ряду. В настоящее время с применением микроволнового нагрева исследованы различные типы реакций, получено множество экспериментальных данных, однако окончательно механизм влияния МВИ на органические молекулы еще не выяснен. Существующие взгляды на причины ускорения реакций в поле МВИ неоднозначны. Часто в литературе встречаются противоречивые сведение об одних и тех же реакциях 14~17. Причины этого в сложности измерения температуры в высокочастотном электрическом поле в отсутствие специального оборудования, различные режимы работы микроволновых печей (мономодовый, мультимодовый), цикличность их работы, что негативно сказывается на воспроизводимости результатов экспериментов. Для синтеза полимеров ацетилена и его гомологов были исследованы различные каталитические системы, например, NiCb + NaBH4 [117], А1(СзН7)з, C4H9Li, Zn(C2H5)2 в смеси с TiCU [267, 268, 272].  Исследователи применяли Исследуемых соединений Исследуемого препарата Истечения растворителя Истечении установленного Источника получения Индивидуальное соединение Источником излучения Источников свободных |
- |
Навигация