Главная --> Справочник терминов


Индикатор фенолфталеин Поместите в пробирку 2—3 капли 40%-ного формалина (55). Добавьте 1 каплю индикатора метилового красного (103). Убедитесь, что раствор покраснел, это указывает на кислую реакцию.

Поместите-в пробирку 3 капли 0,2 н. раствора аминоуксусной кислоты или гликокола (68). Добавьте 1 каплю 0,2<7о-ного раствора индикатора метилового красного (103). Убедитесь в том, что аминокислота не имеет кислой реакции. Зона перехода от красной окраски к желтой для метилового красного находится при рН 4,4—6,2. Сохраните полученный раствор для опыта 100.

Поместите в пробирку 3 капли 40%-ного формалина (55). Добавьте 1 каплю 0,2% раствора индикатора метилового красного (103). Появляется красное окрашивание, указывающее на наличие кислоты. Причина этого явления уже разбиралась в опыте 30.

10. Что является причиной различной окраски при разном рН раствора индикатора метилового оранжевого? Ответ следует обосновать схемой реакций превращения этого красителя.

а) Определение карбонатной (временной) жесткости воды. В две конические колбы на 250 мл налейте из общей бюретки по 100 мл исследуемой воды. В каждую колбу добавьте по 2 — 4 капли индикатора — метилового оранжевого. Одну колбу оставьте в качестве контрольной для сравнения окраски раствора при титровании, В приготовленную бюретку налейте 0,1 н. раствор, соляной кислоты. Установите уровень кислоты в бюретке на нуль,

Количественное определение основано на разложении фенамина едкой щелочью н поглощении основания избытком 0.1 н. раствора серной кислоты; избыток последней оттнтровывают 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора метилового красного. I мл 0,1 н. раствора серии» кислоты соотве!С1В\ет 0,01842 г фенамина, которого в препарат должно быть не менее 98%.

5. Образование азосоединения при прибавлении диметиланилипа протекает медленно; однако скорость реакции, значительно увеличивается, если понизить концентрацию водородных ионов добавлением уксуснокислого натрия. Все же реакционную смесь необходимо оставить стоять на достаточно продолжительное время. Если осадок отфильтровать через 24 часа, то при стоянии фильтрата выделится еще некоторое количество красителя. Солянокислая соль индикатора метилового красного плохо растворима в холодной воде и выделяется в виде синеватых игл, если кислотность раствора недостаточно понижена,

соль индикатора метилового красного плохо растворима в холод-

соль индикатора метилового красного плохо растворима в холод-

После охлаждения смывают сернокислый раствор водой (около 400 мл) в колбу прибора для перегонки вместимостью 1 л (рис. 12), добавляют несколько капель фенолфталеина и через капельную воронку к раствору осторожно приливают 40%-ный раствор гидроксида калия или натрия до изменения окраски раствора. В приемник налива'ют, в зависимости от ожидаемого содержания азота, 25—50 мл 0,2 н. раствора серной кислоты и несколько капель индикатора метилового красного. Отгоняют приблизительно 300 мл дистиллята и прекращают перегонку. Избыток серной кислоты титруют 0,2 н. раствором гидроксида калия.

Выполнение анализа. Навеску образца около 0,1 г, взвешенную с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в колбу Кьельдаля вместимостью 50 — 100 мл, приливают в нее 5 мл концентрированной HNO3 и 3 мл концентрированной НСЮ4* и нагревают на электроплитке до осветления раствора 30 — 60 мин, периодически добавляя по каплям 30% -ный раствор H2U2. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, объем колбы доводят до метки дистиллированной водой. 25 мл полученного раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, добавляют 3 капли индикатора метилового красного и нейтрализуют сухим КОН до желтого окрашивания, затем добавляют разбавленную НС1 (1:4) до розового окрашивания, далее раствор 0,1 н. КОН до первого появления желтого цвета. Окончательно рН доводят до 7 по рН-метру и титруют 0,02 н. раствором КОН с маннитом или глицерином.

выдувают ее в предварительно взвешенный с точностью до 0,001 г стакан на 100 мл. Стакан с пробой реакционной смеси охлаждают на воздухе и снова взвешивают. Затем в стакан наливают 10 мл хлороформа и 10 мл этилового спирта, растворяют полимер и титруют ОД н. спиртовым раствором КОН (индикатор фенолфталеин).

Едкое кали 0,1 н. спиртовой раствор Индикатор-фенолфталеин

0,1 н. раствором КОН. По расходу раствора КОН определяют количество выделившегося хлористого водорода (индикатор — фенолфталеин). Полученные экспериментальные данные обрабатывают согласно приводимой ниже методике.

К этой группе относится и известный индикатор фенолфталеин, который применяется также в медицине в качестве слабительного средства. Он бесцветен в кислой среде, а в щелочной становится красным

Большое значение имеют продукты взаимодействия фталевого ангидрида с фенолами — фталеины. Широко известен, например, индикатор фенолфталеин;

Гидросульфид натрия NaHS образуется при насыщении водного или спиртового растьора едкого натра рассчитанным количеством сероводорода. Более \ тобныи способ получения гидросульфида натрия со-стоит в следующем [4] К раствору, содержащем) 13 г Na2S в ]00 мл воды, прибавляют при перемешивании 14 г порошкообразного бикарбоната натрия при температуре ниже 20° Поддерживая эту температуру, прибавляют при перемешивании 100 мя метилового спирта Спустя 30 мин отфильтровывают выпавший осадок карбоната натрия NasCCvHaO, а раствор гндросульфида натрия, имеющий слабо щелочную реакцию (индикатор фенолфталеин), можно использовать дчя восстановления Раствор следует хранить в плотно закрытых сосу дах, он пригоден для восстановления в течение недели Аналогично можно приготовить и водный раствор гид росульфида натрия, ио тогда карбонат натрия остается в растворе

Пробы почкэфира анализируют на содержание концевых карбоксильных и гидроксильных групп следующим образом [46, 58]. Около 2 г полиэфира взвешивают с точностью до миллиграмма в круглоцонной колбе емкостью 100 мл. Для растворения образца пипеткой добавляют 25 мл смеси, составленной из 12,0 мл уксусного ангидрида и 500 мл сухого пиридина. Раствор кипятят в течение 1 часа. Затем холодильник промывают через верхушку 5 мл воды и нагревание продолжают еще 5 мин. Прекращают нагревание, трубку и конец холодильника промывают 25 мл метанола. После охлаждения смеси до комнатной температуры ее тнтруют ""-0,5 н. стандартным раствором едкого кали (индикатор фенолфталеин). Найденная величина обозначается как А (выражена в мг КОН на 1 г полимера). Величина А не должна быть меньше 6Б% величины В (см. далее). Нарушение этого условия свидетельствует о том, что было взято недостаточное количество уксусного ангидрида для исчерпывающего ацетилировання.

Фенолфталеин — действующее начало некоторых слабительных средств (например, пургена). Кроме того, он широко используется как кислотно-основной индикатор.

едким натром в спиртовой среде (индикатор фенолфталеин)

о-Фталевый ангидрид (фталевый ангидрид), как и малеиновый, является хорошим диенофилом в разнообразных промышленных синтезах. Кроме того, в присутствии водоотнимающих средств (НзЗО^ ZnCla и др.) фталевый ангидрид с фонолами и аминами образует класс трифенилметановых красителей. Так, например, с незамещенным фенолом образуется известный кислотно-основной индикатор фенолфталеин:

30%-ного раствора NaOH при сильном перемешивании. Перемешивание продолжают еще 30 мин, после чего в течение 30 мин приливают раствор 17,5 г хлор-уксусной кислоты в 50 мл изопропанола. Раствор, нагретый на водяной бане до 60 °С, перемешивают еще 4 ч. Реакционную смесь нейтрализуют несколькими каплями ледяной уксусной кислоты (индикатор — фенолфталеин) и фильтруют в горячем состоянии. Волокна натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы смачивают 40 мл 80%-ного водно-метанольного раствора при 60 °С, фильтруют и промывают водным метанолом. Очистку проводят несколько раз до полного удаления хлорида натрия. После промывки метанолом полимер сушат при 80 °С. Выход составляет 20—25 г. Проверьте растворимость сухой натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы в воде.




Интенсивности напряжений Интенсивности перемешивания Интенсивности рентгеновских Интенсивно изучаются Интенсивно перемешивается Идентификации продуктов Интересные возможности Интересным результатам Интересное превращение

-
Яндекс.Метрика