|
|
|
Главная --> Справочник терминов Индивидуальные особенности В соответствии с утвержденной учебной программой «Промысловый завод» изучается с точки зрения технологии производства товарных продуктов, предметом изучения при этом являются главным образом методы физического разделения многокомпонентных газовых и газоконденсатных смесей па индивидуальные компоненты или фракции. Из химических процессов рассматриваются лишь те, без которых невозможно производство товарных топлив и сырья. Примером таких процессов могут служить процессы гидрирования (реакции с водородом), превращения сероводорода в серу и т. п. При разделении бинарных смесей достаточно простой полной или даже неполной колонны. При разделении тройной смеси на индивидуальные компоненты требуются уже две простые колонны, при разделении четырехкомпонентной смеси — три колонны и т. д. В общем случае для разделения n-компонентной смеси требуется п—1 простых колонн. Процесс разделения можно организовать по-разному. Например, при разделении четырехкомпонентной смеси на индивидуальные компоненты в верхней части первой колонны можно получить самый легкий компонент—• первый целевой продукт, остаток же, состоящий из трех компонентов, из нижней части колонны направляется на вторую колонну. В верхней части второй колонны получается второй целевой продукт; остаток, состоящий из двух наиболее тяжелых компонентов, должен быть направлен в третью колонну, где и разделяется на два оставшихся целевых продукта. При другой схеме в первой колонне в нижней части можно получить в виде целевого продукта самый тяжелый компонент, в верхней же части — смесь трех более легких компонентов. Верхний продукт направляется во вторую колонну, где целевой компонент можно получить либо в верхней части — и тогда остаток будет направлен в третью колонну, либо снизу — и тогда в третью колонну будет направлен дистиллят. Все остальные компоненты пластового флюида относятся к товарообразующим и должны быть выделены при промысловой переработке либо как индивидуальные компоненты, либо в виде смеси компонентов, которые у потребителя могут использоваться в качестве топлива или сырья. При нетранспортабельности некоторых компонентов, например H2S, они перерабатываются в легкотранспортируемые продукты. Извлечение из газов углеводородных компонентов Сз+ традиционно называется от-бензиниванием газа, извлечение кислых компонентов и сернистых соединений (H2S, CO2, RSH, COS, CS2 и др.) —очисткой. 136 Реакцию проводили при 65—85 °С в среде растворителей (гек-сан, гептан, толуол) или без них. Продукт реакции представлял собой желтое вязкое масло, из которого индивидуальные компоненты не были выделены. Напротив, по данным73 при аналогичных условиях реакции алкилзамещенные дифенилолпропана были получены с очень низким выходом. реагировавшие пропан и окислы азота выделяют из газа и направляют на рециркуляцию. Окислы азота перед рециркуляцией окисляются воздухом до азотной кислоты. Сконденсированные в холодильнике и абсорбере продукты реакции поступают на ректификацию для выделения из них нитропарафинов. Последние в свою очередь подвергаются разделению на индивидуальные компоненты. Освоенные промышленностью процессы экстракции различаются применяемыми растворителями, расходными показателями, технологическим режимом, оборудованием и некоторыми конструктивными деталями в схемах, но базируются на общем принципе — извлечении ароматических углеводородов из катализата растворителем, разделении экстрактной и рафинатной фаз, отгонке ароматических углеводородов из экстрактной фазы и дальнейшем их разделении на индивидуальные компоненты ректификацией [96] (при невысокой термической стабильности экстрагента ароматические углеводороды из экстрактной фазы выделяют повторным экстрагированием другим растворителем). реагировавшие пропал и окислы азота выделяют из газа и направляют на рециркуляцию. Окислы азота перед рециркуляцией окисляются воздухом до азотной кислоты. Сконденсированные в холодильнике и абсорбере продукты реакции поступают на ректификацию для выделения из них иитронарафинов. Последние в свою очередь подвергаются разделению на индивидуальные компоненты. При постоянной температуре колонки и скорости газа-носителя индивидуальные компоненты смеси характеризуются определенным временем удерживания, представляющим время от момента введения пробы в колонку до.момента выхода из нее максимума пика. Обычно используют так называемое исправленное время удерживания t g - интервал между выходом максимумов несорбирующегося вещества (воздух) и исследуемого соединения. При постоянной температуре колонки к скорости газа-носителя индивидуальные компоненты смеси характеризуются определенным временем удерживания, представляющим время от момента введения пробы в колонку до.момента выхода из нее максимума пика. Обычно используют так называемое исправленное время удерживания -fcR - интервал между выходом максимумов несорбврующегося вещества (воздух) и исследуемого соединения. Наиболее трудно разделить полученные фракции на индивидуальные компоненты: парафиновые, олефиновые и диеновые углеводороды. Трудности разделения вызываются не только близостью температур кипения углеводородов, но и наличием бинарных азеот-ропных смесей этих соединений. Ниже указаны температуры кипения и коэффициенты относительной летучести аотн углеводородов фракции С4 (по отношению к бутадиену): Разработка совершенных и общих методов генерации стабильных онолятов самой различной структуры, по сути дела, полностью нивелировала существовавшие ранее индивидуальные особенности классических реакций конденсации карбонильных соединений. Поэтому сейчас, строго говоря, уже пет оснований для классификации этих методов в традиционных терминах именных реакций (Кляйзена, Реформатского, [Теркина и др.). синтетической химии наряду с изложением учебного материала. Данный аспект хочется отметить особенно, поскольку часто реакции, выбранные в качестве модельных для изучения механизма, и условия их проведения, весьма далеки от тех, которые используются в реальной практике. В данном же случае удается проследить за основными закономерностями определенного типа реакций и при этом сохранить все индивидуальные особенности конкретной реакции. ранее индивидуальные особенности классических реакций конденсации карбонильных соединений. Поэтому, строго говоря, сейчас уже нет логических оснований для классификации этих методов в традиционных терминах именных реакций (Кляйзена, Реформатского, Перкина и др.) и сохранение этих названий — это просто вполне справедливое признание выдающихся заслуг наших великих предшественников. ранее индивидуальные особенности классических реакций конденсации карбонильных соединений. Поэтому, строго говоря, сейчас уже нет логических оснований для классификации этих методов в традиционных терминах именных реакций (Кляйзена, Реформатского, Перкина и др.) и сохранение этих названий — это просто вполне справедливое признание выдающихся заслуг наших великих предшественников. лексонатов, а также выявить индивидуальные особенности Магнийорганичсские соединения (в форме реактивов Гринья-ра) являются наиболее известными металлорганическими соединениями. Применение этих веществ в органическом синтезе подробно описано в фундаментальных монографиях [18, 19]; строение магнийорганических соединений и механизмы реакций, протекающих с их участием, исследовались весьма интенсивно [2,20]. Применение этих соединений в синтезе несколько уменьшилось из-за использования литнйорганических соединений, чрезвычайно легко получаемых путем металлирования и обмена галогена на металл. Хотя реакции магний- и литийорганических соединений имеют много общих черт, каждой из них присущи индивидуальные особенности, позволяющие в различных конкретных случаях отдавать предпочтение тому или иному реагенту. Примеры, убедительно демонстрирующие возможности обоих типов реагентов, дают реакции с алкоксшштрилами (схема 10) [21]. В четкой последовательности азотистых оснований в цепи ДНК заложена способность через РНК синтезировать белки строго заданного для данного индивида состава с абсолютно точной последовательностью аминокислот. Эта последовательность определяет индивидуальные особенности любого живого организма и передается по наследству путем деления двойной спирали ДНК на две части. После такого деления в ядре новой клетки вновь синтезируется вторая половинка двойной спирали. Рассматривая огромный материал методов проведения реакции восстановления нитросоединений в водных растворах (или суспен-сиях), можно вывести руководящее заключение, что течение реакции и ее результат в большой степени определяются реакцией водного раствора, т. е. концентрацией водородных и гидроксиль-ных ионов в нем. Проводимые по этому признаку в одинаковых условиях восстановления дают приблизительно одинаковые результаты, хотя индивидуальные особенности нитросоединений необходимо должны быть учитываемы, ибо структура ядра, связанного с нитрогруппой, положение последней по отношению к другим заместителям, реакционный характер замещающих радикалов могут вызвать и вызывают иногда серьезные изменения в ходе и результате процесса. Этот же метод восстановления применяется также для получения большого числа нафталиновых аминосульфокислот, главным образом из нитросульфокислот а-нафтиламина, образуемых в свою очередь нитрованием сульфо- и полисульфокислот нафталина. Необходимо отметить еще раз, что каждый отдельный нитропродукт имеет свои особенности при восстановлении. Появление всякого рода побочных продуктов и понижение в выходе главного продукта обнаруживает такие индивидуальные особенности. альный характер, не подчиняются общим закономерностям. Особенно существенные колебания характерны для цветочного сырья, розы, азалии, лилии, шалфея мускатного и др. Гак, в цветках розы содержание эфирного масла в утренние часы (от 6 до 12 ч) — уменьшается в 2 раза, при этом ухудшается его качество. В масле из цветков дневного сбора в несколько раз меньше гераниола, нерола и цитронеллола. В соцветиях лаванды, характеризующихся суточной стабильностью в содержании эфирного масла, отмечено изменение качества (сложных эфиров больше в дневные часы). С экономической точки зрения инструкции по уборке и переработке учитывают индивидуальные особенности эфирномасличных культур. Так, цветки розы рекомендуется убирать в утренние часы, соцветия азалеи— после 10—11 ч. Уборка соцветий шалфея мускатного и лаванды и переработка их предусмотрены в течение 16 ч. С целью получения максимального выхода эфирного масла высокого качества разрабатываются почасовые графики уборки сырья и поставки его на завод. Графики сокращают потери масла. ранее индивидуальные особенности классических реакций конденсации карбонильных соединений. Поэтому, строго говоря, сейчас уже нет логических оснований для классификации этих методов в традиционных терминах именных реакций (Кляйзена, Реформатского, Перкина и др.) и сохранение этих названий — это просто вполне справедливое признание выдающихся заслуг наших великих предшественников.  Интенсивности облучения Идентификации первичных Интенсивности теплового Интенсивно окрашенные Интенсивно протекает Интересные особенности Интересных превращений Интересная особенность Интересное производное |
- |
Навигация