|
|
|
Главная --> Справочник терминов Исследование химических Дипольные моменты низкомолекулярных веществ. Исследование диэлектрической поляризации вещества позволяет определить величину диполыюго момента ^о его молекул, связанную с ди-•электрической проницаемостью F уравнением (8) (стр. 273). По величине дипольного момента можно сделать некоторые выводы о симметрии зарядов в молекуле, наличии изомерии, о расположении радикалов в сложных органических соединениях, т. е. охарактеризовать стереохимичсскую структуру молекулы. Определение дипольных моментов проводят обычно в газе или в растворе полярного вещества в неполярном растворителе, где при бесконечном разбавлении можно исключить взаимодействие полярных молекул друг с другом. Для раствора уравнение (8) можно записать в следующем виде: Таким образом, исследование диэлектрической поляризации и ДИПОЛЬПЫА моментов позволяет рассмотреть вопросы, связанные с межмолекулярным взаимодействием Особый интерес представляет исследование диэлектрической поляризации и эффективных днпольпых моментов полимеров в растворе в неполярном растворителе при бесконечном разбавле-ниц, где отсутствует взаимодействие между соседними молекулами полимера Но даже при бесконечном разбавлении нельзя исключить взаимодействия потярных гр\пп одной и той же цепи Вследствие этого вместо уравнения (8) следует применять > равнение статистической теории по [Яризацни (20), которое дает величину эффективного диполъного момента и.эфф отнесенного к ^вену полимерной цепи Уравнение статистической теории поляризации в случае раствора полярного вещества в неполяриом растворителе имеет вид1 Дипольные моменты низкомолекулярных веществ. Исследование диэлектрической поляризации вещества позволяет определить величину дипольпого момента fi0 его молекул, связанную с ди--электрической проницаемостью р уравнением (8) (стр. 273). По величине дипольного момента можно сделать некоторые выводы о симметрии зарядов в молекуле, наличии изомерии, о расположении радикалов в сложных органических соединениях, т. е. охарактеризовать стереохимичоскую структуру молекулы. Определение дипольных моментов проводят обычно в газе или в растворе полярного вещества в неполярном растворителе, где при бесконечном разбавлении можно исключить взаимодействие полярных мо-лекул друг с другом. Для раствора уравнение (8) можно записать в следующем виде: Таким образом, исследование диэлектрической поляризации и дипольпых моментов позволяет рассмотреть вопросы, связанные с межмолекулярным взаимодействием Особы» интерес представляет исследование диэлектрической поляризации и эффективных дшольцых моментов полимеров в растворе в неполярном растворителе при бесконечном разбавлении, где отсутствует взаимодействие между соседними молекулами полимера Но даже при бесконечном разбавлении Дипольные моменты низкомолекулярных веществ. Исследование диэлектрической поляризации вещества позволяет определить величину дипольпого момента [i0 его молекул, связанную с ди--электрической проницаемостью г уравнением (8) (стр. 273). По величине дипольного момента можно сделать некоторые выводы о симметрии зарядов в молекуле, наличии изомерии, о расположении радикалов в сложных органических соединениях, т. е. охарактеризовать стереохимичсскую структуру молекулы. Определение дипольных моментов проводят обычно в газе или в растворе полярного вещества в неполярном растворителе, где при бесконечном разбавлении можно исключить взаимодействие полярных мо-лекул друг с другом. Для раствора уравнение (8) можно записать следующем Таким образом, исследование диэлектрической поляризации и дипольпых моментов позволяет рассмотреть вопросы, связанные с межмолекулярным взаимодействием Особый интерес представляет исследование диэлектрической поляризации и эффективных днпольцых моментов полимеров в растворе в неполярном растворителе при бесконечном разбавлении, где отсутствует взаимодействие между соседними молекулами полимера Но даже при бесконечном разбавлении нельзя исключить взаимодействия потярных гр\пп одной ц той же цепи Вследствие этого вместо уравнения (8) следует применять >равнение статистической теории цо [Яризацнн (20), которое дает величину эффективного дипольного момента и,эфф отнесенного к чве-иу полимерной цепи Уравнение статистической теории поляризации в случае раствора полярного вещества в неполярном растворителе и^еет вид' Исследование диэлектрической релаксации напЪлненного и пластифицированного ПММА показало, что пластификация сопровождается относительно большим смещением положения" дипольно-сегментального процесса по температурной шкале по сравнению с дипольно-групповым [147]. Экспериментальные данные позволили предположить, что пластификация наполненных аморфных поли- Исследование диэлектрической релаксации в полимерах позволяет раздельно изучить подвижность функциональных групп цепей и сегментов, так как области диэлектрической дисперсии для разных структурных элементов наблюдаются в различных условиях [211, 212].' Исследование химических свойств поливинилхлорида указывает также на преимущественное сочетание звеньев в макромолекулах по этой схеме («голова к хвосту»), что подтверждается и спектроскопическими исследованиями. Ультрафиолетовый спектр поглощения поливинилхлорида в большей степени соответствует спектру поглощения 2,4-дихлорбутана, чем спектру 2,3-дихлорбутана. При действии йодистого калия на раствор поливинилхлорида не выделяется свободного иода. Это является косвенным доказательством сочетания звеньев макромолекул полимера в положении 1 — 2. так как выделение свободного иода при взаимодействии дигалоидопроизводных с KJ является характерной реакцией только для изомеров, в которых атомы галоида расположены при двух соседних углеродных атомах. Все это подтверждает высказанную ранее мысль, что такой метод переработки подобен литью под давлением реакционноспособных олигомеров, поскольку с процессом заполнения формы здесь конкурируют физико-химические процессы. Но газовыделение в отличие от реакции полимеризации может начаться задолго до того, как расплав достигнет полости формы. В связи с этим представляет интерес исследование химических процессов, протекающих на стадиях плавления, накопления расплава и впрыска (т. е. внутри литьевой машины). Этому вопросу посвящено обширное исследование, проведенное Троне и Гриски [52, 53]. Ниже приводится краткое изложение их работ. 14.1.2. Исследование химических процессов содержащих гетероциклических соединений. Исследование химических превра- Исследование химических превращений при нагревании карборансодержащих Кроме того, все методы делятся на химические, физические и физико-химические [8]. На протяжении многих десятилетий, даже столетий, преобладали чисто химические методы, основанные на определении каких-либо атомов или групп атомов в составе данного вещества с помощью осаждения, взвешивания или титрования. Они могут быть качественными или количественными. Однако параллельно существовали, начиная со знаменитого опыта Архимеда по определению золота в короне, методы, которые мы сейчас называем физическими [4]. «Все дискуссии по поводу сходства и различия химических и физических методов, - писал академик И.П. Алимарин, - основываются на ортодоксальном понимании этих двух наук и нежелании рассматривать их с единых современных позиций о строении материи и ее свойствах. ... В науках (между науками) нет четких границ». На протяжении уже ряда десятилетий в развитии химии отчетливо проявляются тенденции к использованию различных физических методов исследования. «Я полагаю, что в науке нет области с более обещающими открытиями, чем исследование химических явлений на основе физических методов и физических явлений», - говорил известный английский физик Дж. Томсон, открывший в начале XIX века электрон. Вследствие своеобразия химических свойств дивинила он, начиная со второй половины прошлого века,, привлекает к себе внимание исследователей. Исследование химических свойств дивинила получило особенно большое развитие с начала XX века, в связи с развитием химии синтетического каучука и пластмасс. Ввиду наличия в дивиниле взаимодействия между "-электронами кратных связей последний характеризуется рядом особенностей, наиболее полно проявляющихся в реакциях: 1) присоединения; 2) _замещения; 3) гомоникли-зации; 4) гетероциклизации, о) комплексообразования и 6) полимеризации. Продукт гидрогенолиза пенициллина IV не был синтезирован независимым путем; исследование химических и физических свойств этого соединения дало убедительные доказательства его строения; выводы, полученные в результате этих исследований, имели важное значение для изучения строения пенициллина. Продукт гидрогенолиза пенициллина IV не был синтезирован независимым путем; исследование химических и физических свойств этого соединения дало убедительные доказательства его строения; выводы, полученные в результате этих исследований, имели важное значение для изучения строения пенициллина. Общие принципы кинетического анализа в настоящее время выкристаллизовались достаточно четко [585—587]. Обычно экспериментальное исследование химических реакций сводится к получению функции накопления продуктов реакции во времени с целью определения (путем обработки найденной функции) значений константы скорости реакции или ее обратной величины, а также температурной зависимости этих величин. Зная последнюю, можно попытаться определить значение энергии активации процесса и, следовательно, составить представление о его химической природе. Первое подробное исследование химических реакции, протекающих при старении полихлоропренового латекса, синтезированного с серой и натриевым мылом канифоли, было проведено Андерсеном с сотр. [28, 29]. В качестве критериев старения, помимо содержания хлора в полимерной и водной фазах латекса, ими были выбраны агрегативная устойчивость системы, а также прочность вулканизованных пленок, полученных высушиванием. латекса как в присутствии окиси цинка и глины, так и без них; кроме того, авторы измеряли набухание невулканизованных пленок в толуоле и оценивали по Флори и Ренеру [30] степень сшивания полимерных цепей в глобулах.  Избыточном количестве Избежание образования Идеальном растворителе Избежание разложения Избирательным поглощением Избирательное отщепление Индуктивными эффектами Издательств полиграфии Изготовления некоторых |
- |
Навигация