Главная --> Справочник терминов


Исследовании температурной Однако многие вопросы, связанные с динамической выносливостью уретановых эластомеров, еще не выяснены, и решение их возможно при глубоком исследовании структуры и особенно морфологии составляющих эластомер сегментов [67, 68].

Метод ЯМР используется не только при исследовании структуры, но и с аналитическими целями. Интересно, что в последнее время этот метод нашел применение в медицине для диагностики.

Открытие стереоспецифической полимеризации положило начало новому этапу в исследовании структуры и свойств полипропилена. В зависимости от условий полимеризации структура полипропилена может быть нескольких типов, которые различаются пространственным расположением метальных групп по отношению к главной цепи полимера [2, 3, 4].

РЕНТГЕНОВСКИХ ЛУЧЕЙ В БОЛЬШИХ УГЛАХ В ИССЛЕДОВАНИИ СТРУКТУРЫ ПОЛИМЕРОВ

29.5. ПРИМЕНЕНИЕ АНАЛИЗА ЭЛЕКТРОННОЙ ДИФРАКЦИИ В ИССЛЕДОВАНИИ СТРУКТУРЫ ПОЛИМЕРОВ

в исследовании структуры полимеров... 131

29.5. Применение анализа электронной дифракции в исследовании структуры полимеров. 137

ные данные были получены при исследовании структуры выде-

При исследовании структуры полимеров используют пи-

При исследовании структуры симметричных органических молекул

Новые перспективы в исследовании структуры радикалов, в том числе в полимерах, открывает ЭПР-спектроскопия высокого разрешения, преимуществами которой являются повышенная чувствительность, особенно при исследовании малых образцов. Сущность метода состоит в следующем: g-факторы большинства органических радикалов имеют значения вблизи go ~ 2,00 и различаются между собой на малую величину порядка 10"3 4- 10"5. Расстояние между центрами спектров ЭПР таких радикалов АН & AgHo/g0, и для обычных спектрометров ЭПР, работающих в X -диапазоне, (Но около 3000 Э, длина волны высокочастотного поля 3 см) составляет 1 Э. Собственная ши-

Положение области перехода полимера на температурной шкале зависит от скорости охлаждения или нагревания образца. При исследовании температурной зависимости изменения объема по-ливинилацетата и полистирола было установлено, что с увеличением скорости нагревания или скорости охлаждения область аномального изменения объема смещается в сторону высоких температур. При уменьшении скорости область перехода смещается в сторону низких температур.

Переход полимера из высокоэластического состояния в вязко-текучее по кривым температурного изменения объема или теплоемкости обнаружить не удается. Этот переход обнаруживается достаточно хорошо при исследовании температурной зависимости деформации.

Переход полимера из высокоэластического состояния в вязко-текучее по кривым температурного изменения объема или теплоемкости обнаружить не удается. Этот переход обнаруживается достаточно хорошо при исследовании температурной зависимости деформации.

В работе Энтвистла [4], применявшего хорошо измельченную щелочную целлюлозу и чистый кислород, было подтверждено, что рассматриваемый процесс лежит в кинетической области. В частности, при исследовании температурной зависимости было получено хорошее соответствие кинетическому уравнению Арре-ниуса, предписывающему линейную зависимость константы скорости от обратной абсолютной температуры (см. рис. 3.4). Энергия активации процесса в области температур 5—80°С оказалась равной 92 кДж/моль, что соответствует трехкратному увеличению скорости при повышении температуры на каждые 10 °С.

Переход полимера из высокоэластического состояния в вязко-текучее по кривым температурного изменения объема или теплоемкости обнаружить но удается. Этот переход обнаруживается достаточно хорошо при исследовании температурной зависимости деформации.

При исследовании температурной зависимости прочности полимерных материалов особое внимание приходится уделять структурным превращениям, которые протекают на надмолекулярном уровне и оказывают дополнительное влияние на температурную зависимость прочности [445, 446].

Существенно, что после испаренич растворителя вул-канизационная структура восстанавливается, а пленки, полученные из раствора, имеют такие же физико-механические свойства, как и исходные вулканизаты [67]. Вулканизационная структура при этом образуется в результате межмолекулярного взаимодействия полярных солевых групп. Физический характер этого взаимодействия подтверждается тем, что вулканизацию карбоксилатных каучуков можно провести и гидронсидами одновалентных металлов [61; 68]. Соединение групп —COONa и —COOLi в устойчивые при комнатной температуре агрегаты было показано экспериментально при исследовании температурной зависимости динамических свойств вулканизатов [4]. Кроме того, в вулканизационных структурах металлооксидных вулканизатов карбоксилатных каучуков обнаружено большое число слабых связей. Об этом свидетельствует (помимо отмеченной термолабильности) быстрое снижение прочности вулканизатов при повышении температуры, высокая скорость релаксации напряжения, течение вулканизатов под нагрузкой при (растяжении и сжатии, быстрое накопление остаточных деформаций [24, с. 15, 62, 69].

Интересные результаты получены при исследовании температурной зависимости адсорбции полиэтиленгликолей разного молекулярного веса из раствора в бензоле на алюминии (рис. 38) [99]. При малых концентрациях растворов адсорбция почти не зависит от температуры.

Для исследования кинетики кристаллизации чаще всего используют дилатометрические или калориметрические методы25. В ряде случаев прибегают к инфракрасной спектроскопии и методу светорассеяния28. В последнее время получили распространение реологические методы, основанные на исследовании температурной зависимости вязкостных или релаксационных характеристик62 полимера.

Для полиизобутилена было найдено [4], что зависимость работы аутогезии от температуры следует экспоненциальному закону, причем энергия активации процесса имеет величину, характерную для диффузионных процессов в этом полимере — около 2800 кал/моль. При исследовании температурной зависимости работы аутогезии для полиэтилена и пластифицированного поливинилхлорида нами были получены кривые, изображенные на рис. 2 и 3. Из графиков видно, что зависимость в координатах lg A — ЦТ выражается кривыми, имеющими два прямолинейных участка. Для поливинилхлорида, пластифицированного ДБС, переходный участок на кривых лежит примерно при 60°. Энергия активации при температурах ниже 60° составляет 50—90 ккал/молъ (в зависимости от содержания пластификатора), а при температурах выше 60° она колеблется от 12,1 до 14,8 ккал/молъ.

Аналогичные результаты получены при исследовании температурной зависимости давления пара нафталина методами эффузии (из медной камеры с медной мембраной) и испарения таблетки (в интервале температур 280-300 К).




Избирательное восстановление Избирательного поглощения Изготовления аппаратуры Изготовления предметов Изготовления резиновых Изготовления технических Изложение материала Измельченного безводного Информации касающейся

-
Яндекс.Метрика