Главная --> Справочник терминов


Исследованных соединений Изменяя условия синтеза и исходные вещества, можно получат!, полимеры с различными свойствами. Для всех исследованных полимеров этого типа характерна высокая температура размягчения (от 250 до 380°) vt повышенная огнестойкость*.

остатка исследованных полимеров на воздухе при 500 °С составляет 50—80%, а в

концентрацию, которая для исследованных полимеров составила

полимера. Из исследованных полимеров минимальную

при снижении температуры. Кривые зависимости интенсивности люминесценции от температуры (рисЛ 4.2 а) для всех исследованных полимеров имеют излом в точке, соответствующей Тс полимера. Следовательно, наблюдаемые зависимости J от Т связаны с изменениями, происходящими в полимере при стекловании. Размягчение полимера или изменение подвижности макромолекул в области Т>ТС ликвидирует жесткое закрепление всех частей люминесцирующей молекулы, которое существует в стеклообразном

Как видно, для всех исследованных полимеров на кривых "^уд — рН отмечаются 2 максимума в области 2,5—3,0 и 7,5 и один минимум при 3,2—4,0; для желатины, соответственно,— при 3,5—5,0 и 7,5 и 6,1, что согласуется с данными [82, УУ——1011.

Высокая чувствительность была обнаружена у полидиметилсилоксана, содержащего винильные группы (2-10~7 Кл/см2) [87]. Однако, не приведены значения ММ исследованных полимеров, поэтому значения чувствительности трудно сопоставлять.

О роли релаксационных явлений в кристаллических полимерах говорят результаты изучения зависимости относительного объема от температуры при крайне малых скоростях нагревания (рис. 131). Благодаря достаточной гибкости цепей исследованных полимеров большинство звеньев макромолекул успевает перегруппироваться, и плавление происходит резко (нижний перегиб кривых); приблизительно 80% полимера плавится в интервале 3—4°С. Второй перелом кривых почти такой же четкий, как и у низкомолекулярных тел. Более того, температура, при которой исчезают последние следы кристалличности, вполне определенная, что указывает на резкое окончание процесса плавления. Эта температура, согласно П. Флори, почти совпадает с температурой плавления гипотетического идеального макрокристалла,

О роли релаксационных явлений в кристаллических полимерах говорят результаты изучения зависимости относительного объема от температуры при крайне малых скоростях нагревания (рис. 131). Благодаря достаточной гибкости цепей исследованных полимеров большинство звеньев макромолекул успевает перегруппироваться, и плавление происходит резко (нижний перегиб кривых); приблизительно 80% полимера плавится в интервале 3—4°С. Второй перелом кривых почти такой же четкий, как и у низкомолекулярных тел. Более того, температура, при которой исчезают последние следы кристалличности, вполне определенная, что указывает на резкое окончание процесса плавления. Эта температура, согласно П. Флори, почти совпадает с температурой плавления гипотетического идеального макрокристалла,

Для расчета параметров Ktv, Kih и Kid составлена [30] избыточная система уравнений на основе (3.58) по экспериментальным данным, относящимся к термодеструкщш полимеров различного химического строения. Поскольку Та. зависит от скорости нагрева и среды, в которой происходит деструкция, все данные соответствуют нагреву образцов в инертной среде со скоростью 5 °С/мин. Для части исследованных полимеров результаты приведены в табл. 3.8. Расчет системы, произведенный методом наименьших квадратов, приводит к значениям Ki', соответствующим каждому атому, причем эти значения различаются для одних и тех же атомов, входящих в полярные группы, обладающие специфическим взаимодействием (диполь-дипольное, водородные связи), и не входящих в эти группы. Для удов-

Изменение ф! в процессе механодеструкции ряда полимеров (рис. 25) свидетельствует о достаточной избирательности этого показателя для характеристики исследованных полимеров.

Для объяснения полученных результатов Ганч допускает, [то оптические свойства исследованных соединений находят-;я в зависимости от их строения. Например, те кислоты, ко-'орые оптически идентичны сложным эфирам, построены ана-югично последним, т. е. содержат гидроксил, соответствующий алкоксильной группе сложных эфиров

Изучением реакционноспособности различных ароматических соединений при нитровании занимался Огата [49]. Им установлено, что при нитровании 2-фенилантрахинона, 1-ан-трахинонкарбоновой кислоты и нафтантрахинона нжтрогруп-па направляется в бензольное или нафталиновое ядро. Некоторые из исследованных соединений по своей реакционноспособности располагаются в следующий ряд:

Таким образом было установлено, что антиокислительная активность исследованных соединений возрастает с увеличением

кислот из числа исследованных соединений. Кривая В пред-

исследованных соединений с сопряженными двойными

Среди исследованных соединений наибольшая противо-

Высказано сомнение, что возбуждение ЭХЛ у исследованных соединений идет по механизму триплет-триплетной анигиляции (постулируемой для многих других случаев ЭХЛ), поскольку не удалось об-

В спектрах LIMP всех исследованных соединений (за исключением три-ферроценилметана) наблюдается узкий синглет от 15 протонов трех незамещенных циклопентадиепильпыл колец и мультиплет типа АА'ВВ' от шести ее- н шести р-протопов трех замещенных циклопентадиенильных колец. В спектре триферроценилметана протоны замещенных колец дают один сигнал в виде узкого синглета.

Для объяснения полученных результатов Ганч допускает, что оптические свойства исследованных соединений находятся в зависимости от их строения. Например, те кислоты, которые оптически идентичны сложным эфирам, построены аналогично последним, т. е. содержат гидроксил, соответствующий алкоксильной группе сложных эфиров

Изучением реакционноспособности различных ароматических соединений при нитровании занимался Огата [49]. Им установлено, что при нитровании 2-фенилантрахинона, 1-ан-трахинонкарбоновой кислоты и нафтантрахинона нитрогруп-па направляется в бензольное или нафталиновое ядро. Некоторые из исследованных соединений по своей реакционноспособности располагаются в следующий ряд:

Получение дигидропирана и его реакции. Дигидропиран и его производные в противоположность алкилпиранам представляют собой группу легкодоступных и хорошо исследованных соединений. Поль [7, 8] нашел, что при проведении тетрагидрофурилового спирта над активированной окисью алюминия при 300—350° происходят дегидратация и перегруппировка, приводящие к образованию дигидропирана XI. Реакция является сильно экзотермичнои и может протекать или через стадию образования метилентетра-гидрофурана X, который, как установлено, при описанных выше условиях дает дигидропиран, или же путем расширения цикла карбониевого иона XII с последующим отщеплением протона от соединения XIII и образованием двойной связи:




Избирательного поглощения Изготовления аппаратуры Изготовления предметов Изготовления резиновых Изготовления технических Изложение материала Измельченного безводного Информации касающейся Изменяется скачкообразно

-
Яндекс.Метрика