Термины, связанные с цементом. Индивидуальных полимеров

Главная --> Справочник терминов

Индивидуальных полимеров Практическое руководство для анализа органических соединений с помощью всего современного арсенала масс-спектрометрии — наиболее информативного, быстрого, чувствительного и надежного метода анализа индивидуальных органических соединений и их смесей. Подробно разбираются преимущества и недостатки метода, даются советы по модификации методики в целях ее оптимизации в зависимости от задач конкретного исследования.

В XVI в. интерес к органическим веществам несколько возрос в связи с использованием их в медицине в качестве лекарственных средств. В этот период был выделен ряд новых индивидуальных органических соединений. Но значительного развития изучение органических веществ достигло лишь в конце XVIII — начале XIX в., когда с ростом капитализма на смену кустарной переработке продуктов растительного и животного происхождения пришло крупное промышленное производство. Оно потребовало тщательного изучения свойств органических веществ в целях наиболее выгодного их использования. В этот период было получено большое число индивидуальных органических соединений.

построить 56 изомерных дисахаридов. Из трех гексоз (например, из D-глюкозы, D-галактозы и D-маннозы) — 4896 изомерных трисахаридов, из четырех гексоз — 374 784 тетрасахарида. Если же учесть еще возможные вариации в структуре исходных моносахаридов, то цифры становятся поистине астрономическими. Так, из восьми гексоз D-ряда можно построить различных дисахаридов — 3136, трисахаридов — 1 645 056 и т. д. Но не будем увлекаться. Вспомним, что индивидуальных органических соединений всех классов человечеству пока известно всего несколько миллионов, и олигосахаридов среди них — меньшинство. К чему же тогда запугивать читателя такой арифметикой? А вот к чему.

Mace-спектрометрия является на сегодняшний день одним из наиболее информативных, быстрых, чувствительных и надежных методов анализа индивидуальных органических соединений и их смесей \2, 3]. Возможно определение состава и строения практически любых типов органических соединений; низкий предел обнаружения компонентов в смеси при малом объеме пробы обусловливает ведущую роль масс-спектрометрии в органическом анализе [4, 5]. Метод находит применение для производственного контроля в химической и нефтехимической промышленности [6]. Присоединение масс-спектрометра к коммуникациям и аппаратам позволяет осуществлять непрерывный контроль и автоматическое управление производственным процессом.

Температуры кипения, застывания, стеклования пластификаторов связаны со строением молекул сложных эфиров и зависят от межмолекулярного взаимодействия (вандерваальсовых, водородных, дипольных, электростатических сил и т. п.). Гомологические ряды пластификаторов подчиняются некоторым общим закономерностям, характерным для индивидуальных органических соедине-. ний. Например, температура кипения диалкилфталатов или диал-киловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот, закономерно повышается с увеличением молекулярной массы (табл. 3.12).

Для структурных изомеров пластификаторов так же, как и для индивидуальных органических веществ, изомер нормального строения имеет максимальную, а наиболее разветвленный — минимальную температуру кипения:

Полициклокетоновые соединения, получаемые из антрахинонов, обладают полупроводниковыми свойствами. Так, органическими полупроводниками являются виолантрон (XXXII), изовиолантрон (XXXIII). Цианантрон (Cyananthrene О) (LXXXIX), потерявший свое значение как кубовый краситель (C.I. 68705) [2], обладает наибольшей удельной электропроводностью из всех известных индивидуальных органических соединений.

Получение в чистом виде геометрических изомеров или диастереомеров обычно достигается теми же методами, что и выделение любых индивидуальных органических веществ. Выделение же антиподов из рацемических смесей, часто называемое расщеплением рацематов-задача более сложная и требующая использования специальных приемов, поскольку антиподы обладают

С органическими веществами человечество познакомилось в самый ранний период развития. Органические вещества получали из растений и животных организмов. Эти вещества обладали меньшей устойчивостью, чем вещества неживой природы, и имели более сложный состав. Приготовление пищи и одежды были первыми химическими процессами, которые уже в древности привели к получению первых индивидуальных органических веществ, таких, как сахар, спирт, уксус, винный камень, красители и др.

Получение в чистом виде геометрических изомеров или диастереомеров обычно достигается теми же методами, что и выделение любых .индивидуальных органических веществ. Выделение же антиподов из рацемических смесей, часто называемое расщеплением рацематов-задача более сложная и требующая использования специальных приемов, поскольку антиподы обладают

30. Гузман И. Ш. Катализ полимеризации диенов под влиянием индивидуальных органических производных титана: Дис. ... д-ра хим. наук в форме научн. докл. М., 1990. 45 с.

технических характеристик базовых индивидуальных полимеров и наиболее

• Идентификация индивидуальных полимеров (определение типа)

Проанализированы свойства в области применения композиций на основе полиизобутилена, начиная с простейших ди- и триизобутиленов и кончая высокомолекулярными каучукоподобными продуктами. Для удобства рассмотрения приведены сведения о торговых марках с указанием физико-химических и технических характеристик базовых индивидуальных полимеров и наиболее

Если на границе раздела фаз существует межмолекулярное взаимодействие, сравнимое с межмолекулярным взаимодействием в индивидуальных полимерах (когезией), то в процессе хрупкого разрушения скорости образования макрорадикалов на поверхностях скола для обоих полимеров практически равны между собой и пропорциональны скорости распространения упругих „ волн в полимерном теле. <; Действительно, для смеси % ПВА—ПММА (оба полиме- ? ра полярны, дипольные моменты близки по величине) все точки, соответствующие компонентам, располагаются на прямой, отражающей свойства индивидуальных полимеров. Для всех компонентов в смесях полярных полимеров (ПВА и ПММА) •с неполярными ПС а; почти

Если смесь ультрамикро-гетерогенна, то k2 = 0 и прямая совпадает с прямой, отражающей свойства индивидуальных полимеров (смесь ПВА—ПММА). Для всех других смесей при изменении фазовой структуры значение ki меняется. Для ПС при 50% в смеси с ПВА или ПММА значение ki меняется при переходе к 75%, при сохранении того же угла наклона. При 25 и 50% ПС в смеси с ПВА или ПММА он составляет дисперсную фазу, при переходе к 75% ПС смеси находятся как бы на границе обращения фаз и представляют тип множественных эмульсий. Очевидно,

В практике получения наполненных полимеров и покрытий часто используются смеси нескольких полимеров или олигомеров, в связи с чем исследование адсорбции смесей полимеров является актуальной задачей. Между тем, в этом направлении сделано очень мало. Очевидно, при исследовании смесей полимеров возникают трудности, связанные с определением изменения концентрации индивидуальных полимеров, использованных в смесях.

Конечно, данные Флори являются расчетными, но они кажутся достоверными, ибо во-первых, они основаны на теории Пригожина (развитой Флори для рассматриваемого случая), а, во-вторых, в качестве исходных данных взяты экспериментальные значения коэффициентов термического расширения и сжимаемости индивидуальных полимеров.

высокой температуре, а затем экструдировать расплав прямо в жидкий пропан с температурой О °С. В обоих случаях подчеркивается решающее влияние быстрого охлаждения на свойства получаемого материала. Можно предположить, что для переработки смесей полимеров тепловой режим должен играть большую роль, чем в случае переработки индивидуальных полимеров, как благодаря возможному изменению дисперсности, так и вследствие влияния на величину переходного слоя.

Число фаз можно определить в двухкомпонентной смеси полимеров по величине оптической плотности пленки. Если оптическая плотность пленки из смеси полимеров значительно выше таковой для индивидуальных полимеров, то смесь двухфазна. Часто, благодаря малой прозрачности самих полимеров, бывает невозможно обнаружить двухфазную структуру смеси по 'ее оптической плотности. Поэтому было предложено немало методов, по которым можно было установить, двухфазна или однофазна данная смесь. Для этого обычно измеряют температуры стеклования, иначе говоря, устанавливают число главных релаксационных переходов в смеси, или число фазовых переходов первого рода для смесей кристаллических полимеров.

В настоящее время неизвестны случаи снижения динамической выносливости в смесях полимеров по сравнению с соответствующей величиной для индивидуальных полимеров, образующих смесь. В большинстве случаев наблюдается более или менее значительный эффект взаимоусиления полимеров в смеси и число циклов до разрушения может оказаться на несколько десятичных порядков больше, чем в индивидуальных полимерах [175—182].

структуры [185]. Ясно, что режим переработки смесей полимеров не может быть таким же, как режим переработки индивидуальных полимеров. В особенности это относятся к смесям каучука и пластмассы или смесям двух пластмасс.

Идентификации первичных Интенсивности теплового Интенсивно окрашенные Интенсивно протекает Интересные особенности Интересных превращений Интересная особенность Интересное производное Интересно проследить