Главная --> Справочник терминов


Информации касающейся Особое значение имеют глобулины плазмы крови. Первоначально Тизелиус разделил их электрофоретически на три фракции: а-, (3- и -г-глобулины, которые, однако, не являются однородными, а представляют собой смеси белков одинаковой подвижности. Позднее Кон и Эдсалл нашли, что фракционированное осаждение спиртом при низкой температуре более удобно для разделения глобулиновых фракций. Этим способом теперь в больших масштабах получают т-гл°булин. В нем содержатся многочисленные антитела, обусловливающие иммунитет по отношению к патогенным микробам, и поэтому -(-глобулин используют для пассивной иммунизации против различных инфекционных заболеваний.

ровании превращается в диазобензолсульфокислоту ~O3S— ^_^/— N.f и в виде последней широко применяется в промышленности красителей. Амид сульфаниловой кислоты, сульфаниламид (белый стрептоцид, пронтальбин), является эффективным противострептококковым средством, и многие его производные приобрели большое значение в качестве химиотерапевтйческих препаратов для лечения инфекционных заболеваний. Таковы, например, улирон (CHsbNSOaC^bUNHSCbCe^NHo, сульфадиазин (сульфазин) (I), сульфагуанидин (сульгин) (II), марф-анил (III):

Началом эры химиотерапевтических средств, конкретнее, про-тивомикробных средств (бактериостатиков) можно считать 1910 г., .когда Эрлих впервые применил для лечения сифилиса сальварсан, полимерное производное фениларсина. Но важнейшим поворотным пунктом в развитии этого нового метода лечения был 1932 г., когда был получен красный азокраситель пронтозил, очень эффективное средство при лечении некоторых инфекционных заболеваний. Курьезно, что этот препарат оказывал действие при приеме больными (т. е. in vivo), но был неэффективен при испытаниях непосредственно на микроорганизмах в пробирке (т. е. in vitro). Позднее было установлено, что в организме человека пронтозил разрушается с образованием сульфаниламида, амида сульфаниловой кислоты

Сульфаниламид, выпускаемый в продажу под названием белый стрептоцид,— ценный лекарственный препарат, применяемый для лечения различных инфекционных заболеваний. Производные сульфаниламида типа NH2—CeH4—SO2—NH—R, где R —остатки различных гетероциклических соединений (стр. 411), представляют собой группу очень важных так называемых сульфаниламидных лекарственных веществ.

При этом образуются различные изомеры, в частности, о,п'-ДДТ; технический продукт содержит только около 70% я,п'-изомера (т. пл. 109 °С), являющегося самым активным. Токсический эффект ДДТ, по-видимому, вызван сочетанием действия хлорбензола (дыхательный яд) и хлороформа (жирорастворимый наркотик). ДДТ применяется с успехом для борьбы с распространением инфекционных заболеваний (ти-фы, малярия), переносчиками которых являются насекомые. Он используется также в сельском хозяйстве для защиты злаковых растений от различных вредителей.

В завершении раздела об антибиотиках следует остановить внимание на антибиотиках, обладающих противоопухолевой активностью (анти-неоплас-тики, цитостатики, цитотоксины). При анализе различных групп антибиотиков, проведенном выше, мы уже обращали внимание на те из них, которые проявляют указанное действие — ант-рациклины, саркомицин. Факт такого действия антибиотиков также любопытен сам по себе, поскольку название класса указывает на его активность в отношении инфекционных заболеваний, к которым раковые заболевания отнести никак нельзя. Но причина такого

* Число сульфамидных препаратов намного больше, и сейчас они успешно конкурируют с антибиотиками при лечении инфекционных заболеваний.—Прим. ред.

вообразований и инфекционных заболеваний..

гих инфекционных заболеваний — вирусы представляют собою различ-

сы, инициаторы многих инфекционных заболеваний, например, полио-

та для лечения инфекционных заболеваний пищеваритель-

Органическая химия и особенно органический синтез развиваются на современном этапе столь бурно, что следить за развитием областей, не имеющих непосредственного отношения к собственным исследованиям, становится невозможным или чрезвычайно трудным. Любой активно работающий химик-органик вынужден затрачивать огромное количество времени и труда для того, чтобы быть в курсе событий. На него непрерывно обрушивается большой объем информации, касающейся новых концепций, новых данных по разного рода нестабильным частицам и интермедиатам, по кинетике, стереохимии и механизму самых разнообразных реакций, наконец, по новым реагентам, методам и приемам органического синтеза; синтезируется великое множество новых соединений, а среди них немало принципиально новых структур или сложных природных молекул, знакомство с которыми открывает новые горизонты. Даже только что написанные монографии существенно устаревают, прежде чем успевают увидеть свет; естественно, что в таких условиях учебники «стареют» также очень быстро. Конечно, существуют основы, изложение которых дается в каждом учебнике, но даже простое рассмотрение этого «классического» материала показывает, что многое неузнаваемо изменилось за последние десятилетия. Те реакции, которые еще недавно казались основными, отступают на задний план, а другие, еще недавно составлявшие предмет журнальной публикации, стали промышленно важными процессами или вошли в арсенал наиболее часто используемых методов синтеза. Происходит своеобразная переоценка ценностей. Отсюда возникают многие проблемы в преподавании и новые требования к учебным пособиям, чрезвычайно ощущается отсутствие учебника по органической химии повышенного типа, который можно рекомендовать не только студентам и аспирантам, но также исследователям, давно работающим в органических лабораториях, который поможет им в короткий срок ознакомиться с достижениями в различных областях органической химии, связать разнородный материал в одно целое, составить общую картину и даже представить «иерархию» проблем в органической химии. Именно такой книгой — учебником по органической химии повышенного

Большинство химиков-органиков от случая к случаю или регулярно сталкиваются с задачей поиска информации, касающейся конкретного соединения. Иногда необходимо узнать, было ли данное соединение синтезировано ранее, а если было, то каким путем, и (или) выяснить температуру плавления, ИК-спектр или какие-либо иные свойства. Указания к литературному поиску этого типа настолько отличаются от остальных типов поиска, что мы рассмотрим их в начале. Поиск всей информации, которая когда-либо была опубликована о данном соединении, начинается с формульного указателя ко второму дополнению к справочнику Бейльштейна (разд. А.5),с помощью которого можно быстро узнать, упоминалось ли данное соединение в литературе ранее 1929 г. Если это соединение там указано, исследователю необходимо обратиться к приведенным в указателе страницам, где приведены все методы, использовавшиеся для синтеза этого соединения, а также все физические свойства со ссылками на оригинальную литературу. Если информация о соединении содержится в таком томе справочника, для которого выпущены третье и (или) четвертое дополнения, ее можно извлечь из них так, как описано в разд. А.5. Если вещество не приведено в сводном формульном указателе (т. е. не упоминалось в-литературе до 1929 г.), то следует выяснить, имеется ли информация о нем в третьем и четвертом дополнениях; указания к этому см. в разд. А.5. Если соединение рассматривается в одном из томов, для которых уже выпущены кумулятивные формульные указатели, то большая часть опи-

Последовательное использование различных критериев и тестов позволяет в ряде случаев выбрать какой-то определенный механизм, который лучше других согласуется с совокупностью имеющихся сведений о данной реакции. Важное значение этой проблемы в целом не сводится, однако, к выяснению механизма какой-то одной интересующей нас реакции. Оно состоит в том, что обобщение результатов систематического исследования механизма органических реакций вносит ясность в огромную массу, на первый взгляд, беспорядочной информации, касающейся их равновесных и кинетических характеристик, а также реакционной способности участвующих1 в них соединений.

Работа с компьютером требует загрузки в его память огромного объема информации, касающейся структур и реакционной способности химических со-

Последовательное использование различных критериев и тестов позволяет в ряде случаев выбрать какой-то определенный механизм, который лучше других согласуется с совокупностью имеющихся сведений о данной реакции. Важное значение этой проблемы в целом не сводится, однако, к выяснению механизма какой-то одной интересующей нас реакции. Оно состоит в том, что обобщение результатов систематического исследования механизма органических реакций вносит ясность в огромную массу, на первый взгляд, беспорядочной информации, касающейся их равновесных и кинетических характеристик, а также реакционной способности участвующих1 в них соединений.

Работа с компьютером требует загрузки в его память огромного объема информации, касающейся структур и реакционной способности химических со-

дежности полученной информации, касающейся аналитических характеристик

Все это создает серьезные проблемы для быстрого освоения огромного потока информации, касающейся известных органических соединений, их свойств и теоретического осмысливания фактического материала. Имеется довольно много учебных курсов органической химии для первоначального знакомства с основами этой науки. Однако существует большой разрыв между этими учебными руководствами, с одной стороны, и обзорами по отдельным частным вопросам и тысячами статей, в которых излагаются все детали эксперимента и логики, с другой. В связи с этим исследователю часто бывает нелегко ориентироваться в оригинальной литературе и, что еще важнее, взглянуть на свою специфическую проблему с позиции современных представлений общей органической химии.

Поскольку модельные соединения большей частью мономерные или (в немногих случаях) димерные фенилпропановые производные, по-видимому, полезно ознакомиться с их физическими и химическими свойствами для будущих справок. Однако использование этих простых соединений как модели такого сложного природного полимера, как лигнин, представляет сомнительный интерес. Это равносильно использованию химиком-целлюлозни-ком ангидрида глюкозы или целлобиозы (либо одного из их производных) в качестве модели целлюлозы. Целлобиоза или один из высших целлодекстринов могли бы лучше оправдать себя как модель целлюлозы, чем даже димерное фенилпропановое производное для лигнина. Типы связей между структурными звеньями целлюлозы (ангидрид глюкозы) и структурные единицы целлюлозы (целлобиоза) известны, тогда как нет вполне достоверной информации, касающейся даже одной связи (а в молекуле лигнина их может быть несколько типов) между полученными до настоящего времени структурными звеньями лигнина.

Работа с компьютером требует загрузки в его память огромного объема информации, касающейся структур и реакционной способности химических со-

Табулированы и обсуждены имеющиеся данные по физическим и химическим свойствам полимеров изобутилена. Рассмотрены химические свойства и превращения олиго- и полиизобутиленов, которые подразделены на превращения концевых групп: двойных связей (реакция присоединения и расщепления) звеньев основной цепи, боковых метильных групп (заместительные реакции) и распад основной цепи (деградация, деполимеризация, сшивка). В ряду различных воздействий на полимер проанализированы химические, физические и высокоэнергетические методы воздействия (реагенты и окислители, механохимия, ультразвук, плазма тлеющего разряда, ионизирующие излучения и др.). Особенно выделены направленные превращения полимеров изобутилена, открывающие пути технического применения полимеров изобутилена (каталитическое ионное гидрирование, алкилирование фенолов и аминофенолов, каталитическая деполимеризация и некоторые другие). Суммированы аналитические характеристики полиизобутилена: спектроскопические (ИК, ЯМР) данные, касающиеся основной цепи и дефектов структуры; вязкостные, реологические и молекулярно-массовые параметры; их взаимосвязь и методы определения (фракционирование, озонолиз, гель-проникающая хроматография и др.). Совокупное сочетание различных методов обеспечивает высокую степень надежности полученной информации, касающейся аналитических характеристик полиизобутилена.

В 1960 г. был организован Международный институт производителей синтетического каучука (МИПСК), в задачи которого входит, в частности, получение и распространение информации, касающейся 'производства каучуков и латексов в разных странах, а также содействие стандартизации 'продукции и ее номенклатуры. Институт периодически выпускает справочники со 'сводными таблицами. Однако, во-первых, в вышедших до сих пор изданиях [33] отражена лишь продукция капиталистических стран, и то не полностью; во-вторых, если в таблицах и приведены некоторые свойства каучуков и латексов различных марок, то этих данных недостаточно даже для идентификации продуктов, не говоря уже об их полной расшифровке. С другой стороны, в фирменных проспектах, имеющих, жак правило, явно выраженный рекламный характер, содержатся не столько объективные данные о свойствах и отличиях выпускаемых материалов, сколько рекомендации по их применению, и спри том часто в неоправданно широких пределах. . Поэтому нам придется лишь в общих чертах охарактеризовать имеющиеся типы бутадиеновых полимеров и сополимеров, а также соответствующих латексов.




Интенсивно перемешивается Идентификации продуктов Интересные возможности Интересным результатам Интересное превращение Интересно поведение Интермедиата образуется Интерпретации результатов Интервале изменения

-
Яндекс.Метрика