Главная --> Справочник терминов


Изменения внутренней Предсказания режима изменения температуры и давления в процессах переработки газа возможны на основе представлений термодинамики.

Удельной теплоемкостью называется количество теплоты, требуемое для изменения температуры единицы массы или объема вещества на один градус.

Особенностью реакции полимеризации, катализируемой фосфорной кислотой, является возможность регулирования молекулярного веса полимера в определенных пределах за счет применения различных типов катализаторов, изменения температуры реакции и коэффициента рециркуляции легкого полимера. В случае проведения процесса при высоких температурах образуются низкомолекулярные полимеры. Повышение рециркуляции приводит к большему выходу высокомолекулярных продуктов.

Синтетический метод состоит в том, что в замкнутый объем помещают взвешенное количество исследуемых жидкости и газа и путем изменения температуры и давления системы находят их значения, при которых двухфазная система переходит в однофазную. Метод этот не нуждается в отборе проб на анализ, так как состав системы известен по загрузке исходных веществ. «Наступление однофазного состояния обычно наблюдают визуально. Для этого исследуемую систему помещают в запаянную ампулу, изготовляемую из молибденового стекла, а ампулу — в воздушный термостат, где осуществляется ее постепенный нагрев. Применение метода ограничено температурой и давлением, которые может выдержать стекло. Аналитические методы исследования делятся на динамические, статические и циркуляционные.

Если основным потоком является нефть или углеводородный конденсат, содержащий большое количество высокомолекулярных углеводородов (тяжелее октана), то рассчитать однократное испарение очень трудно. Данные о плотности газа недостаточны для последующих расчетов процесса извлечения жидкости. Их недостаточно даже для выбора способа осушки газа, тем более, что обычные изменения температуры и давления влияют на показатели работы последующих модулей.

Пример изменения температуры в адсорбере в циклах регенерации и охлаждения показан на рис. 164. Кривая 2 представляет собой изменение температуры газа на выходе из адсорбера в процессе регенерации и охлаждения адсорбента. Хотя на рисунке представлен восьмичасовой цикл регенерации и охлаждения, общий вид кривых характерен для любого цикла регенерации продолжительностью более четырех часов.

циркулирующей в подогревателе горячей воды. В этом процессе регулируемый параметр — температура, а регулируемая среда -t поток, поступающий со скважины. Другими регулируемыми параметрами могут быть в данном случае скорость потока, давление или уровень жидкости. Регулирующий агент (циркулирующая горячая вода) является средой, которая, реагируя на изменения температуры, контролирует температуру регулируемой среды. Общая потребность процесса в регулирующем агенте определяется его нагрузкой. Если скорость потока, поступающего со скважины, возрастает, то для его подогрева до заданной температуры требуется или большее количество воды или то же количество воды, но с более высокой температурой. В этом случае происходит изменение нагрузки процесса. Если температура потока, поступающего в подогреватель, понизится, то нагрузка процесса также изменится.

Контроль по способу «Открыто—закрыто». Как это ни странно, наиболее подходящим средством контроля работы огневых подогревателей с промежуточным теплоносителем являются самые простейшие контрольно-измерительные приборы. Для этих целей рекомендуется применять 10%-ный пропорциональный контроль, так как температура ванны всегда будет отставать от температуры, задаваемой регулятором. Этот недостаток можно было бы преодолеть, применив регулирование по производной, однако это удорожает стоимость системы контроля. Вполне оправдано в данном случае применение стабилизатора температуры или термостата. Зонд термостата, .помещаемый в ванну, состоит из железоникелевого сплава, смонтированного внутри трубки, изготовленной из нержавеющей стали. При изменении температуры ванны длина трубки будет изменяться, однако на зонд изменения температуры практически не влияют. Смещение этих двух элементов относительно друг друга воздействует на седла регулирующего клапана. Таким образом, термостат обеспечивает действие регулятора по системе «Открыто—закрыто», который, в свою очередь, приводит в действие простейший диафрагменный клапан, обеспечивая тем самым работу горелки в режиме-«Открыто—закрыто».

Газ, поступающий на низкотемпературную конверсию окиси углерода, независимо от состава исходного сырья, содержит не более 2,5% СО. Следовательно, повышение температуры в слое катализатора не должно превышать 25 °С, что вполне допустимо, а перегрев слоя возможен только при нарушении режима работы на предыдущей стадии. Характер изменения температуры в слое катализатора связан с распределением превращенной окиси углерода ло ходу газа и зависит от активности катализатора (рис. 29).

Катализатор может разрушиться вследствие теплового удара,т.е. резкого изменения температуры, что обычно наблюдается при попадании парового конденсата на поверхность раскаленного катализатора. Сопротивление тепловому удару различно у разных катализаторов и за-шсит от их состава, способа приготовления, размера гранул, их пористости и т.д.

Вследствие изменения температуры по слою катализатора, меняется и коэффициент эффективности. В рассмотренных примерах он падает

Поэтому одноосная сила, действующая на релаксирующую цепную молекулу, зависит от изменения внутренней энергии и энтропии, в свою очередь вызванного изменением расстояния между ее концами, и от производства энтропии (которое всегда положительно). В дальнейшем будут исследованы эти три составляющие силы.

Отсюда следует вывод, что, выбором оптимальной величины максимального напряжения в цикле, можно построить корреляционную зависимость предела кратковременной прочности образцов R от изменения внутренней энергии в цикле АЭЦ и использовать ее в дальнейшем для прогнозирования прочности

Рис. 2.31. a — зависимость предела кратковременной прочности от изменения внутренней энергии при разрушении стеклопластиковых образцов; б — зависимость R от с(Эц за цикл. Уровень нагружения: 1 — 0,3й; 2 — 0,7Д;

В стеклообразном состоянии под воздействием внешнего усилия в полимере появляется упругая (гуковская) деформация. При этом изменяются расстояния между макромолекулами с сохранением их взаимного положения, одновременно происходит также изменение внутренней энергии полимера. При снятии напряжения деформация мгновенно исчезает вследствие изменения внутренней энергии.

.Как показывает более точный анализ, уравнение (III. 17) для определения изменения внутренней энергии не точно. Более точный термодинамический анализ приводится в следующих параграфах.

Некоторое снижение температуры при растяжении в начальной стадии (рис. 8.5) согласуется с большим вкладом изменения внутренней энергии при малом удлинении эластомера, как это показано на рис. 8.4. При больших деформациях температура растет, что указывает на выделение теплоты при растяжении.

Для растворов, в которых молекулы компонентов различаются размерами, выражение для изменения внутренней энергии первого компонента имеет вид;

Под теплоемкостью подразумевают количество тепла, которое нужно зэт ратить на нагревание тела на 1°С. Различают молярную теплоемкость, есл речь идет о моле вещества, и удельную теплоемкость, если речь идет об 1 вещества. Теплоемкость при постоянном давлении Ср равняется скорости из менения энтальпии с ростом температуры, а теплоемкость при постоянно» объеме Cv -скорости изменения внутренней энергии с ростом температуры

которое называется законом Раул г Идеальные растворы обычно образуются при смешении веществ, сходных по химическому строению и размерам молекул В этом случае зноргин взаимодействия однородных и разнородных молекул и их объемы близки, поэтому при смешении не происходит изменения внутренней энергии, энтальпии и объема, т. е. свойства идеального раствора складываются аддитивно из свойств компонентов.

Как показывает анализ, уравнение (V. 7) для определения изменения внутренней энергии не точно. Более точный термодинамический анализ приводится в следующих разделах.

pcvTL3 за счет изменения внутренней энергии U\ V = — -1 —




Изменение распределения Изменение содержания Изменение свободной Ингибиторов окисления Изменении коэффициента Изменении молекулярного Изменении структуры Изменению химического Изменению механических

-
Яндекс.Метрика