|
|
|
Главная --> Справочник терминов Изменение оптической Одной из важнейших и легко определяемых характеристик жидких веществ, позволяющих судить о стедени чистоты последних, а также идентифицировать вещества, шя&яязишказачвпъ преломления п ^° , В1 основе этой характеристики лежитппонятие преломления волн - изменение направления распространения волны-лри ее переходе из одной среды в другую, отношение синуса угла падения ( об) к синусу угла преломления ( В ) дуча света относительно поверхности раздела. конфигурации и изменение направления угла вращения плоско-полярисованного луча: Деформационная составляющая поляризации обусловлена смещением электронов (электронная поляризация) и атомных ядер (атомная поляризация). При этом индуцированные диполи возникают настолько быстро, что смещение успевает проявиться при любых частотах переменного тока (эти процессы протекают синхронно с изменением направления поля). В случае ориентационной поляризации, когда- изменение направления поля создает благоприятные условия для поворота полярных групп, встречающих при этом сопротивление соседних частиц, поляризация наступает не мгновенно, а через некоторый конечный промежуток времени. Деформационная составляющая поляризации обусловлена смещением электронов (электронная поляризация) и атомных ядер (атомная поляризация). При этом индуцированные диполи возникают настолько быстро, что смещение успевает проявиться при любых частотах переменного тока (эти процессы протекают синхронно с изменением направления поля). В случае ориентацион-ной поляризации изменение направления поля создает благоприятные условия для поворота полярных групп, встречающих при этом сопротивление соседних частиц, при этом поляризация наступает не мгновенно, а через некоторый конечный промежуток времени. идентифицировать вещества, является показатель преломления nt • В основе этой характеристики лежит понятие преломления волн - изменение направления распространения волны при ее переходе из одной среды в другую, отношение синуса угла падения ( сЬ) к синусу угла преломления ( 0 ) луча света относительно поверхности раздела. Такое изменение направления реакции объясняют тем, что фенильные группы могут стабилизовать дирадикал, возникающий при образовании 2,4'Мостика. В результате этот дирздикал существует достаточно долго для того, чтобы предпочтительно происходило замыкание кольца; а не синхронная дй-п-метановая перегруппировка. Внутримолекулярное циклоприсоединеннё наблюдалось также в случае циклооктадиена-1,4 [52]: Действие набивкоуло-вителя (рис. 36) основано на принципе внезапного изменения направления движения пара. В отдельных конструкциях корпус 'набивкоуловителя , имеет коническую форму с увеличением сечения по ходу пара, что одновременно приводит к уменьшению скорости пара. Изменение направления движения и уменьшение скорости пара обеспечивает выпадение хлопьев набивки, а также крупных капель масла. Одновременно происходит изменение направления отщепления, которое для этих оснований определяется правилом Гофмана: изменение направления движения под углом 90°. При ударном (схема 8). Такое изменение направления циклизации может быть обусловлено быстрое и неупорядоченное изменение направления поля Н° по Изменение оптической плотности Циклические а- и р-формы моноз имеют различные углы вращения. Так, водный раствор а-.0( + )-глюкозы вращает вправо на 112е, a P-D( Ч-)-глюкоза вращает в ту же сторону, но на 19°. Равновесная же концентрация этих аномеров имеет удельное вращение, равное +52,7°. Это значит, что в растворе происходит одновременное уменьшение величины вращения a-D( + )-глюкозы и увеличение величины вращения р-?>( + )-глюкозы (до +52,7°). Такое изменение оптической активности раствора моносахаридов во времени называется мутаротацией (от лат. mutare — изменять, rotatio — вращение). Таким образом, в растворе аномеры (а- и р-формы) переходят друг в друга с установлением подвижного равновесия. После установления такого равновесия в растворах D-глюкозы содержится около 36% a-D( + ) -глюкозы и около 64% P-D( + )-глюкозы (в основном, глюкопиранозы). Мутаротация. Изменение оптической активности раствора сахара. Мутаротация продолжается до установления равновесия в данных условиях. Как правило, мутаротация не приводит к исчезновению оптической активности в случае эпимеров или аномеров (в отличие от рацемизации). Когда пластинка не деформирована, материал ее представляет изотроп->ш диэлектрик с диэлектрической проницаемостью во. При деформации пла-•инки происходит изменение оптической симметрии среды, в результате чего ;ло становится оптически анизотропным и может быть описано введением ;нзора диэлектрической проницаемости ?,?. Согласно [85] Кинетику реакций в растворе, в процессе которых изменяется суммарная оптическая плотность при некоторой длине волны, удобно исследовать спектрофотомстрическим методом. Кюветы спектрофотометра термостатируют и одну из них используют в качестве реактора. В кювету сравнения помещают растворитель и другие компоненты реакционной массы за исключением реагента, ответственного за изменение оптической плотности в ходе реакции. Для измерения выбирают длину волны, при которой разница оптической плотности реакционной массы до и после реакции максимальна. Зависимость оптической плотности от времени регистрируют с помощью самописца или путем замер on через фиксированные промежутки времени. Напримср, для реакции АЧ-Y-^B, в которой регистрируется суммарное изменение оптической плотности А и В, получим Степень очистки раствора определяли на приборе ДМФ-64М. Критерием качества очистки раствора служит изменение оптической плотности: оптическая плотность чистого раствора равна 0,29, до очистки колебалась в пределах 0,9—1,1, после отстоя снижается до 0,65—0,7. Затем, когда раствор проходит тканевый, угольный и анионитовые фильтры, его оптическая плотность, составляла соответственно 0,56, 0,52 и 0,48, что свидетельствует о значительном удалении примесей. Неполная очистка раствора объясняется попаданием масла, уносимого с газом из машин и сепараторов компрессорного цеха, что отражается на показателях установки в целом. ляя изменение оптической плотности при 340 жц, при помощи Изменение оптической плотности раствора К-4 в зависимости от концентрации полимера до и после прибавления электролита — хлористого кальция — показано на рис. 25. Степень очистки раствора определяли на приборе ДМФ-64М. Критерием качества очистки раствора служит изменение оптической плотности: оптическая плотность чистого раствора равна 0,29, до очистки колебалась в пределах 0,9—1,1, после отстоя снижается до 0,65—0,7. Затем, когда раствор проходит тканевый, угольный и анионитовые фильтры, его оптическая плотность составляла соответственно 0,56, 0,52 и 0,48, что свидетельствует о значительном удалении примесей. Неполная очистка раствора объясняется попаданием масла, уносимого с газом из машин и сепараторов компрессорного цеха, что отражается на показателях установки в целом. Полная кинетическая кривая изменения оптической плотности при [НСООН ]0 > [НОС1]0 представлена на рис. 6. Участок 1 соответствует протеканию каталитической реакции, где изменение D отражает изменение концентрации НОС1. После восстановления всей введенной хлорноватистой кислоты наблюдается некаталитическое окисление НСОО" катионом 1 (участок 2), где изменение оптической плотности связано с восстановлением R2NO* и образованием по реакции (12) R2NO-. Кинетические закономерности, наблюдаемые на участке 2, соответствуют механизму (IV).  Измерений осмотического Измерения динамических Измерения концентрации Инициаторами полимеризации Измерения ползучести Измерения проведенные Измерения светорассеяния Измерение энтальпии Измерение показателя |
- |
Навигация