Главная --> Справочник терминов


Изменении содержания По мере возрастания температуры происходит постепенное изменение соотношения кристаллической и аморфной фаз. Снижение степени кристалличности высокомолекулярных соединений выражается в изменении плотности полимеров. На рис. 20 показано, как влияет повышение температуры полиэтилена на степень его кристалличности, определяемую по изменению плотности полимера. Резкое изменение характера кривой удельного веса в конце процесса (точка А) совпадает с быстрым уменьшением степени кристалличности и переходом полимера в аморфное состояние. Переход в аморфную фазу сопровождается скачкообразным изменением всех свойств полимера, в том числе его удельного объема (рис. 21).

Твердые частицы, контактирующие друг с другом при повышенных температурах, проявляют тенденцию к уменьшению общей площади поверхности путем коалесценции. Этот процесс называется спеканием [19]. Он обычно сопровождается уменьшением общего объема слоя макрочастиц. Как показано в разд. 4.1, уменьшение площади поверхности раздела приводит к изменению свободной поверхностной энергии. Поэтому поверхностное натяжение становится стимулирующей силой в процессе коалесценции. Процесс спекания при уплотнении развивается в две стадии: на первой происходит развитие поверхности раздела и перемычек между смежными частицами при незначительном изменении плотности, на второй — последующее уплотнение за счет исключения пустот внутри самой частицы.

Поскольку электроны имеют двойственную природу — корпускулярную и волновую, правильнее говорить об изменении плотности электронного облака, окружающего рассматриваемую систему (группировку атомов). Эта плотность при восстановлении увеличивается, а при оклслеиии уменьшается

жение эффективности работы при изменении плотности газа,, -подаваемого в компрессоры.

ность разделения при изменении плотности и состава смеси

четкий сигнал при 0 м,д. и второй, более широкий, - в области несколько меньшего поля. Первый сигнал соответствует ТМС в свободном дейтерохлороформе вне набухшего вулканизата, а второй - ТМС внутри набухшего геля. Поскольку и эластомер, и ТМС внутри геля отражают одно и то же локальное поле, последний может быть использован в качестве метки, и сигналы эластомера не сдвигаются относительно этого стандарта при изменении плотности цепей сетки.

Вследствие незначительного коэффициента сжимаемости сложных эфиров влияние давления на плотность невелико, а влияние температуры очень существенно. Данные об изменении плотности различных диэфирных пластификаторов в зависимости от температуры приведены на рис. 3.2. Из рисунка следует, что независимо от типа диэфирного пластификатора плотность закономерно уменьшается с повышением температуры.

В ряду полных эфиров ортофосфорной кислоты прослеживается такая же закономерность в изменении плотности, которая отмечалась для ди- и полиэфирных пластификаторов. С увеличением длины алкильного радикала триалкил-, тригалогеналкилфосфа-тов и с возрастанием массы алкильного заместителя фенильного радикала триалкиларилфосфата плотность снижается (табл. 3.3; 3.4, 3.5). Аналогичные данные приводит Гамрат [8] для ряда смешанных алкиларилортофосфатов, причем плотность алкилдифе-нилортофосфатов в общем выше, чем алкилдикрезилортофосфатов.

жение эффективности работы при изменении плотности газа, подаваемого в компрессоры.

Смешивают 50 г 4-оксо-2,2,6,6-тетраметилшшеридии-1-окснла 2 и 49 г сульфата гидроксиламина в 1 л 5%-й серной кислоты. Раствор подвергают электролизу при 6—8 °С на амальгамированном медном катоде в электролизере фильтр-прессного типа с разделенными катионообменной мембраной МК-40 катодным и анодным пространствами при ступенчатом изменении плотности тока от 1000 до 200 А/м2 в течение 6 ч, затрачивая 42 А-ч электричества. Анолит — 10%-я серная кислота. Анод — свинец. После окончания электролиза католит обрабатывают бикарбонатом иатрня до рН 8 — 9, затем добавляют 87 г K3(Fe(CN)e), экстрагируют эфиром, эфирный слой сушат MgS04. После удаления эфира и перегонки получают 32 г продукта (выход по веществу 80 %, по току — 55 %), т. пл. 34—35 °С.

В литературе нет сведений о фундаментальном морфологическом, структурном (на молекулярном уровне) и теорети-ческом анализе упрочняющей роли кристаллизации. Попытки феноменологического анализа предпринимались неоднократно. Трелоаром [73] были поставлены развернутые опыты по определению соотношений двойного лучепреломления и напряжений при одноосном растяжении вулканизатов НК в достаточно широком интервале температур (от —50 до + 100°). Сопоставление этих данных с данными об изменении плотности и двойного лучепреломления в сыром НК при различных растяжениях (от 0 до 870%) и нуле градусов позволило Трелоару сделать замечания, которые не потеряли своей остроты в связи с тем, что до самого последнего времени встречаются упрощенные трактовки причин резкого возрастания напряжений перед разрывом. Ниже цитируются эти замечания [74]: «Некоторые авторы пошли настолько далеко, что предположили, будто кристаллизация является основной причиной искривления кверху кривой растяжения. Скорее можно сделать вывод, что эта кривая обусловливается, в основном, статистическими свойствами аморфной сетки, но подвержена изменениям в "количественном отношении благодаря дополнительным осложнениям прогрессивно нарастающей кристаллизации». Здесь следует обратить внимание на то, что термодинамическое рассмотрение образования кристаллитов при растяжении аморфных (в нерастянутом состоянии) высокоэластичных полимеров, проведенное Ман-делькерном [10], указывает на практически полное завершение процесса кристаллизации до резкого возрастания кривой.

С помощью треугольной диаграммы можно определить составы трехкомпонентной смеси жидкостей при изменении содержания в ней того или иного компонента.

При изменении содержания сшивающего агента в полимере от 0,1 до 4% (мол.) напряжение вулканизатов при удлинении 300% возрастает с 1,4 до 3,5 МПа, а относительное удлинение уменьшается в три раза [15, с. 115]. Аналогичные свойства имеют вулканизаты жидких тиоколов, выпускаемых в ГДР и Японии [19—21].

Согласно Е.А. Рогозиной, С.Г. Неручеву, В.А. Успенскому (1974г.), в верхней части осадочных пород генерация УВ в больших масштабах в результате термокаталитических процессов происходить не может (см. рис. 1), а значительные запасы газов в этой толще обусловлены перетоком их из нижней газовой зоны. Заметим при этом, что большинство исследователей стали считать необходимым детальное расчленение зоны катагенеза в соответствии с подразделениями процесса углефикации каменных углей. При этом следует указать, что одни и те жг стадии катагенеза привязываются различными исследователями к разным глубинам (см. рис. 1), а отнесение слоев к той или иной стадии углефикации производится без всяких доказательств. Любопытно отметить, что представления о масштабах генерации УВГ и глубинах формирования газовых залежей у Е.А. Рогозиной, С.Г. Неручева и В.А. Успенского базируются на изучении конкретного разреза (рис. 5). Приведенные для этого разреза данные свидетельствуют об отсутствии какой-либо строгой закономерности в изменении содержания как метана, так и его газообразных гомологов; каждый пласт характеризуется определенным содержанием указанных УВ и подчас резко отличается от смежных пластов. Кривая изменения содержания рассматриваемых газов - это одна из возможных кривых указанных изменений.

Любопытно отметить отсутствие закономерности в изменении содержания сульфатов в иловой воде. Этот факт дает основание предполагать, что биогеохимические процессы при образовании любого слоя осадка достаточно различались между собой.

В изменении содержания 0В в осадках Азовского моря нет какой-либо закономерности. Следует лишь отметить высокое содержание его — до 3,8 % в описанной колонке. Р.П. Круглякова указывает и значительно большее его содержание — до 5,0 - 6,0 %. В то же время O.K. Бордовский приводит очень низкое содержание 0В в осадках Азовского моря — от 0,21 - 0,48 % в нижних частях трех исследованных колонок до 1,84 в верхней части одной из них. Цифры, приводимые O.K. Бордовским, представляются маловероятными, поскольку Азовское море отличается высокой продуктивностью.

Разрез скв. 5 Булла-море. Своеобразное распределение сульфатов в иловой воде показывают результаты изучения поровых вод в скв. 5 Булла-море (рис. 28). Как видно на рис. 28, какой-либо закономерности в изменении содержания сульфатов не наблюдается. Иногда они полностью отсутствуют, например, в интервалах 300 - 400 и 980 — 1000 м, а иногда количество их увеличивается до 50 г/л, т.е. значительно превосходит высокое содержание сульфатов в придонной воде Каспийского моря. Последнее можно объяснить только высокой сульфатностью морской воды в тюркянское время. Весьма вероятно, что в это время в районе Булла-море существовал обособленный бассейн, в котором содержание сульфатов было значительно выше чем во всем Каспийском море.

На рис. 29 видно, что какой-либо четкой закономерности в изменении содержания СН не отмечается. Обращает на себя внимание очень малое его количество до глубины 2 м и очень большое содержание S04 до глубины 1 м. Такое явление объясняется тем, что интенсивное образование Н" S препятствует жизнедеятельности метангенерирующих микроорганизмов. Ниже, в интервалах, 2,0- 2,5 и 6,0 - 7,0 м установлено наиболее высокое содержание СН - соответственно 34,9 и 24,5 мл/кг. На этих же глубинах несколько уменьшается количество SO4. Однако еще ниже, в интервале от 11 до 42 м, резко падает содержание как S04, так и СН4. Затем на глубине 56 - 90 м количество СН4 возрастает - до 21,6 мл/кг, а содержание S04 резко сокращается.

Обращает на себя внимание резкая разница в абсолютных значениях коэффициента распределения Са и Zn. При изменении содержания хлоридов в водной фазе от 2,0 до 4,0 моль/кг коэффициент распределения Са изменяется от 0,3 до 1,25, а коэффициент распределения Zn от 7,5 до 32,5. Коэффициент распределения ;Мп увеличивается в этих условиях от 5,5 до 22,0, a Mg от 0,13 до 0,53. Отсюда следует, что водная фаза наиболее сильно обогащается Zn и Mn, a Mg' удерживается в силикатном расплаве. Са занимает в этом отношении промежуточное положение.

Между сернистыми соединениями на катализаторе и сернистыми соединениями и водородом, находящимися в газе, устанавливается равновесие. При изменении содержания серы или водорода в газе равновесие нарушается и возможно выделение серы из катализатора или поглощение им серы из газа. В условиях очистки газа или бензина от сернистых соединений по двухступенчатой схеме переход части серы, содержащейся в катализаторе, в газ не отражается на общем эффекте очистки, поскольку за катализатором гидрирования следует поглотитель сернистых соединений на основе окиси цинка. Взаимодействие сероводорода с окисью цинка при 350—400 °С и избытке водорода проходит до конца.

где 0,2145 — коэффициент, учитывающий старение катализатора (0,22) и диффузию (0,975); ХЯг0 — концентрация паров воды в газе; •ф — коэффициент, учитывающий отравление катализатора серой (при изменении содержания сернистых соединений от 0, 6 до 20 мг/м* сухого газа чэ меняется от 0,1 до 0,37); d — диаметр частиц катализатора.

52. Чем объяснить изменение значений К^ и а в уравнении Марка - Хаувинка - Флори для растворов ацетатов целлюлозы в одном растворителе при изменении содержания в полимере связанной уксусной кислоты? Степень полимеризации полимеров одинакова.




Измерение показателя Измерении оптической Измерительной аппаратуры Износостойкости протектора Изображения структуры Изображен следующим Инициатором полимеризации Изогипсических превращений Изоляционные материалы

-
Яндекс.Метрика