|
|
|
Главная --> Справочник терминов Измерения концентрации В процессе перекачки СНГ необходимо соблюдать меры предосторожности. Пропан никогда не должен закачиваться в емкости, предназначенные для бытового бутана, хотя обратная операция допустима. Во избежание перелива СНГ необходимо тщательно следить за уровнем жидкости в емкости-приемнике. При наполнении автомобильных цистерн на нефтеперерабатывающем заводе автоматически ведется учет расхода СНГ (до 97,5 % от допустимой массы его в цистерне; в оставшееся пространство СНГ заливают на небольшой скорости). Это необходимо для точного измерения количества залитого продукта и предотвращения гидра- Для измерения количества жидкости в емкости применяют приборы, различные по конструкции и принципам действия: роторные индикаторы и поплавковые уровнемеры, скользящие трубки, визуальные указатели уровня и дифференциальные манометры. Количественное определение бензина в газе осуществляется различными способами, но чаще всего применяют метод •поглощения бензина актив'ированньш углем, десорбции бензина «з угля перегретым паром и измерения количества полученного при этом бензина. Существуют два метода измерения количества поглощенного водорода: объемный (при атмосферном давлении) и метод, Заключающийся В Определении ИЗМе- Элёнтронагштная f Наиболее важным применением йодистого водорода является восстановление гидроксильных групп Реакция протекает настолько полно, что ее можно использовать для количественного опредетения этих групп При расчетах исходят из количества вступившего в реакцию йодистого водорода, которое соответствует потному обмену гвдроксильиых групп иа йод и частичному обмену йода иа водород Количество гидроксильных групп определяют путем измерения количества выделившегося йода [91]. Опыты показывают, что этот метод пригоден дли определения гидроксильных групп в первичных спиртах, многоатомных спиртах, окснкислотах и других соединениях, в которых эти группы активированы присутствием электроотрицате чьных заместителей. в) ротаметры — для измерения количества спирта-ректификата, отбираемого из ректификационной колонны. Насадку Тилепапе с различными вкладышами можно использовать, кроме того, и для других целей, например для извлечения веществ легкими или тяжелыми растворителями из другой жидкой фазы для измерения количества азеотрошю отгоняющейся воды (рис. 63, в—д и разд. А.2.3.5). 3. Хлористый метил поступает из баллона на дно пробирки, служащей для измерения количества реагента и для его хранения. Пробирка должна быть предварительно градуирована, чтобы можно было легко отмерить желаемый объем (130 мл) хлористого метила. 8. Более правильно измерять объем катализатора, а не взвешивать его. Никель Ренея в спирте содержит около 0,6 г катализатора в 1 мл осевшей массы. Для измерения количества катализатора удобно пользоваться чайной или столовой ложкой. Чайная ложка (наполненная до краев) соответствует примерно 3 г никеля. Каждая лабораторная установка непрерывного действия (см. рис. 39—41), а также при необходимости и полупериодические установки (см. рис. 36—Я8) имеют систему улавливания, сбора, измерения количества или скорости образования продуктов реакции. Некоторые варианты таких систем приведены па рис. 39 —41. На рис. 40 изображена лабораторная установка для исследования реакции, в которой образуется жидкий и газообразный продукт. В холодильнике 16 происходит конденсация жидкого продукта, в сепараторе 17 его отделяют от газов. Количество газообразного продукта можно измерить с помошью газовых часов 12 или газометра 20. Трехходоной кран 14 предназначен для отбора проб для анализа состава газообразного продукта. вместо нее пользоваться джоулем для измерения количества теплоты и других форм энергии. Экспериментально измеряемая скорость реакции относится ко второй стадии, однако способов прямого измерения концентрации [RO+Нг] не существует. Концентрацию протонированного интермедиата RO+Нг можно выразить через концентрацию исходного вещества, принимая во внимание константу равновесия, которая связывает [ROH], [Вт-] и 1Н+]-. Для измерения концентрации или градиента концентраций как функции высоты столбика жидкости существуют три оптические системы наблюдения: Измерения концентрации спинов проводят путем сравнения интегральных интенсивностей сигнала анализируемого соединения и стандартного образца с известным числом неспаренных спинов электронов. измерения концентрации проникшего вещества эти ме- Этот метод известен также под названиями «лазерно-индуцированная разрушающая спектроскопия» или «лазерный микроанализ» и служит для бесконтактного измерения концентрации элементов в твердом или жидком веществе в промышленных условиях (для непрерывного анализа состава жидкой стали, гомогенности резиновой смеси в процессе смешения, анализа цемента, идентификации и определения толщины слоя наполнителя) [61]. Проблема раздельного определения компонентов в одной системе, т.е. увеличение числа одновременно определяемых компонентов, является актуальной в целом для аналитической химии и для электрохимического анализа. Однако если в полярографии возможность раздельного измерения концентрации нескольких компонентов зависит от разницы их стандартных потенциалов, то в инверсионных методах, помимо этого условия, на аналитический сигнал значительное влияние оказывают [24] состояние поверхности электрода и природа материала, из которого он изготовлен, особенности процесса электролитического выделения компонентов и формирования ЭХК, Многие химики предпочитают пользоваться другими единицами измерения концентрации. Для газов обычно применяют парциальное давление в атмосферах Для измерения концентрации или градиента концентраций как функции высоты столбика жидкости существуют три оптические системы наблюдения: Измерения концентрации спинов проводят путем сравнения интегральных интенсивностей сигнала анализируемого соединения и стандартного образца с известным числом неспаренных спинов электронов. В настоящее время для исследования кинетики адсорбции и равновесной адсорбции применяют разнообразные методы, которые в большинстве случаев аналогичны методам исследования адсорбции низкомолекулярных веществ. Наиболее простой и распространенный метод заключается в смешении навески адсорбента с определенным объемом раствор! полимера известной концентрации. Адсорбционную систему погружают в термостат и выдерживают там до установления равновесия, после чего величину адсорбции определяют по изменению концентрации раствора. При этом изменяют содержание полимера в растворе при постоянных количествах растворителя и адсорбента или количество адсорбента при постоянном количестве растворителя и полимера. Для измерения концентрации растворов используют весовой метод, нефелометрию, ИК,- и УФ-спектроскопию, вискозиметрию, метод меченых атомов и др. При обработке раствора поливинилового спирта, полученного таким образом, йодной кислотой илитетрацетатомсвинца, которые реагируют исключительно с 1,2-гликольными группами, наблюдается немедленное и заметное уменьшение вязкости. Поэтому точное измерение молекулярного веса в этих системах позволяет получить очень точные значения доли структур «голова к голове», образующихся при полимеризации ацетатного мономера [57]. Возможность использования такой реакции деструкции для измерения концентрации этих структур в дальнейшем была подтверждена тем, что предельное количество прореагировавших групп зависит в каждом случае только от температуры, при которой был заполимеризован винил-ацетат. Этого и следовало ожидать, так как конкурирующие процессы в общем случае имеют различные по величине энергии активации и пред-экспоненциальные множители. Было показано, что доля аномальных присоединений, измеренная таким образом, увеличивается от 1,23 до 1,95% при повышении температуры полимеризации от 25 до 110°. По этим результатам можно найти, что энергия активации нормального присоединения на 1,25 ккал/моль ниже энергии активации аномального присоединения и что в стерическом отношении нормальное присоединение протекает в 10 раз легче аномального.  Изоцианаты реагируют Изогнутую стеклянную Изолированных препаратов Инициаторов полимеризации Изомеризации углеводородов Изомерных непредельных Изомерных соединения Инициаторов радикальной Изотактический полипропилен |
- |
Навигация