|
|
|
Главная --> Справочник терминов Измерении интенсивности Измерение удельного поверхностного и объемного сопротивлений полимеров производится при .постоянном напряжении в слабых электрических полях, а электрической прочности — в сильных полях. Рис. 38. Измерение удельного сопротивления грунта: 29.3 Пиранозы и пиранозиды. — D-Глюкоза восстанавливает фе-лингову жидкость и присоединяет цианистый водород, однако, в противоположность обычным альдегидам ае дает реакцию Шиф-фа*. Другая особенность глюкозы состоит в том, что она претерпевает мутаротацию. Глюкоза кристаллизуется из воды в виде моногидрата; безводное вещество выкристаллизовывается из метилового спирта, как теперь установлено, в виде а-формы (т. пл. 147°С, разл.); 1 г этого вещества растворяется в 1,1 мл воды при 25 °С, в 0,178 мл воды при 90 °С и в 120 мл метилового спиота при 20 °С. Соединение нерастворимо в эфире, очень слабо растворимо в абсолютном этиловом спирте, но растворимо з горячем пиридине и уксусной кислоте. Измерение удельного вращения свежеприготозленных растворов в воде и экстраполяция к нулевому времени дает начальную величину [аЬ= +112° с постепенным ее уменьшением до равновесного значения +52°. Следы кислоты или основания ускоряют этот процесс. Осаждение этиловым На этом же принципе основывается и измерение удельного веса при помощи ареометра (рис. 151). В продаже имеются готовые комплекты ареометров, градуированных при определенной температуре. Сухой ареометр свободно погружают в исследуемую жидкость при температуре, указанной на ареометре, и плотность отсчитывают непосредственно по шкале ареометра. Измерение удельного объема /дилатометрически^ метод) ... 182 Измерение теплоемкости . .. . 1^5 Измерение удельного объема (дилатометрический метод) На этом же принципе основывается и измерение удельного веса при кольцами. Измерение удельного поверхностного электрического сопротивления произво- Измерение удельного вращения моносахаридов и их производных является одним из наиболее простых и надежных методов контроля их чистоты, а также, как это будет видно из дальнейшего, дает ценные сведения о структуре, стереохимии и конформации вещества в растворах. Измерение удельного объема (дилатометрический метод) Измерение удельного объема (дилатометрический метод) Метод асимметрии основан на измерении интенсивности луча монохроматического света под двумя дополнительными углами: 6 и (180-0). Величина /9//i80-e называется коэффициентом асимметрии. 2. При измерении интенсивности спектра, т. е. определении числа свободных электронов. Спектроскопические методы основаны на измерении интенсивности и длины волны энергии излучения и спектрах, обусловленных переходами между характеристическими энергетическими состояниями. с усилителем и самописцем. При измерении интенсивности линий с колеблющейся интенсивностью возбуждающего света необходимо записывать отношение сигнала КР и луча сравнения. В большинстве промышленных спектрометров КР используют фотографические или фотоэлектрические системы записи. Спектры записывают в линейной шкале волновых чисел. и при измерении интенсивности окраски исследуемой пробы ные значения не укладываются в градуировочную кривую, >вторяют с меньшим количеством исследуемого ферментного та. сталличности основан на измерении интенсивности рас- Определение соотношения изомеров. Как видно из табл. 5.1, диизоцианаты, и особенно ТДИ, могут быть получены в виде смесей 2,4- и 2,6-изомеров в различных соотношениях. Пропорция этих изомеров может быть определена [5] инфракрасной спектрофотометр ней. Используемый метод основан на количественном измерении интенсивности спектров поглощения в области 12,35 и 12,80 мк для 2,4- и 2,6-изомеров соответственно. Поскольку ширина спектров поглощения не меняется линейно с концентрацией (закон Вира), необходимо построить калибровочные кривые. Метод основан на взаимодействии гидроксильных групп полимера с активным дихлортриазиновым красителем в щелочной среде и последующем измерении интенсивности поглощения избыточного количества красителя при 596 нм. Метод рекомендуется для определения содержания ОН-групп в интервале 25— 60-10~6 экв/г и дает надежные результаты при использовании около 30% красителя. Метод основан на взаимодействии фенольных гидроксильных групп с тетрахлоридом титана в метиленхлориде и последующем измерении интенсивности поглощения образовавшегося окрашенного арилоксититанхлорида при 546 нм. Предел обнаружения гидроксильных групп составляет 0,001%, продолжительность анализа 30 мин, относительная погрешность определения не превышает 10%, коэффициент вариации не превышает 6%. Метод основан на экстракции фенолов из конденсатов мети-ленхлоридом и измерении интенсивности поглощения при 271 и 284 нм. Методика основана на измерении интенсивности поглощения свободного малеинового ангидрида, растворенного в хлороформе, при 1845 см"1.  Изомерных соединения Инициаторов радикальной Изотактический полипропилен Изотермическим потенциалом Изотермой адсорбции Изотропных материалов Известные трудности Известных производных Известными соединениями |
- |
Навигация