Главная --> Справочник терминов


Изобразить следующим Даже разбавленные кислоты гидролизуют крахмал до виноградного сахара, выход которого при надлежащих условиях может быть количественным. Из этого видно, что крахмал целиком построен из остатков .D-глюкозы. Гидролиз его до виноградного сахара можно изобразить следующей схемой:

Гиалуроновая кислота имеет молекулярный вес порядка 200 000— 400000. Она построена из эквивалентных количеств М-ацетил-Д-глюко-замина и D-глюкуроновой кислоты; ее структурную единицу, вероятно, можно изобразить следующей формулой:

По отношению к щелочам, в которых он растворяется с образованием солей, нитроанилид более устойчив. Строение его солей можно изобразить следующей электронной формулой:

Другим характерным свойством трополона и его производных является способность легко превращаться в бензольные соединения. При щелочном плавлении трополона образуется (с умеренным выходом) бензойная кислота. Значительно легче происходит изомеризация метилового эфира трополона в метиловый эфир бензойной кислоты, протекающая под влиянием этилата натрия. Эти реакции можно изобразить следующей схемой:

каучук становится твердым и хрупким. Он представляет собой высокомолекулярный углеводород, состоящий из очень большого числа изопре-ковых звеньев. Генетическая связь каучука с изопреном и низшими терпенами следует из того, что при сухой перегонке он распадается на изопрен, дипентен и другие терпены и что, с другой стороны, сам он может быть получен полимеризацией изопрена. Гарриес осуществил расщепление каучука озоном до левулинового альдегида (и левулиновой кислоты) и тем самым установил положение двойных связей в молекуле. Дальнейшие исследования показали, что все двойные углеродные связи в каучуке имеют ^нс-конфигурацию. Таким образом фрагмент молекулы каучука и его расщепление озоном можно изобразить следующей формулой:

полимеризации не будет израсходовано основное количество исходного мономера. Возникновение полимакрорадикала можно изобразить следующей схемой:

Окисление парафинов — сложный многостадийный автокаталитический процесс, который можно изобразить следующей схемой:

Окисление фруктозы окисью ртути в присутствии Ва(ОН)2 можно изобразить следующей схемой:

Механизм, предложенный для объяснения этого превращения, можно изобразить следующей схемой:

группы. Синтез можно тогда изобразить следующей схемой:

Механизм образования перекисей можно изобразить следующей схемой

Однако по аналогии с поведением нафтолов приведенное соединение, возможно, представляет собой в дейетвительности изомерную сульфокислоту с одной сульфогрушгой в ядре. Это предположение подтверждается тем наблюдением, что при гидролизе гипотетической N-дисульфокислоты соляной кислотой образуется сульфокислота. Так как N-моносульфокислоты, как правило, не перегруппировываются при гидролизе [950], вряд ли можно этого ожидать от N-дисульфокислот. Реакцию расщепления азо-красителя можно изобразить следующим уравнением, в котором

ции. Пространственный ход реакции можно изобразить следующим образом:

Имеется очень ограниченное число вариантов расположения шести равноценных атомов водорода у шести атомов углерода, как это требуется по формуле бензола. Их можно изобразить следующим образом:

На основании изложенного нитрование, например хлорбензола, можно с помощью электронных формул изобразить следующим образом:

Подобно тому, как при этиленовой связи заместители могут находиться в цис- или транс-положении (ср. стр. 46), точно так же и при двойной связи между атомами азота заместители могут располагаться в пространстве по-разному: они могут размещаться как по одну, так и по обе стороны этой двойной связи. Согласно Ганчу, в молекуле син-диазотата они находятся в цис-положении, в молекуле ангы-диазо-тата — в транс-положении, и превращение солей диазония в изомерные диазотаты можно изобразить следующим образом:

Протекающие при этом реакции можно изобразить следующим образом:

Группировки медных комплексов можно изобразить следующим образом:

Аналогичным путем, вероятно, протекает образование циклобутанола из цикло-пропилметиламина, а также циклопентанола из циклобутилметиламина (стр. 779). Первую из этих реакций можно изобразить следующим образом:

При рассмотрении производных циклогексана высших степеней замещения особый интерес со стереохимической точки зрения представляет случай, когда каждый атом углерода циклогексанового кольца связан с атомом водорода и с заместителем R. Соединения, построенные по этому типу, а именно 1, 2, 3, 4, 5, 6-гексаоксициклогексаны, широко распространены в природе; они носят название инозитов и могут существовать в виде восьми цис-транс-ЕЗОм&роъ, один из которых встречается в d- и /-форме. Их можно схематически изобразить следующим образом (заместитель ОН изображен прямой):

звеньев разных мономеров может существенно различаться. Порядок сочетания звеньев в цепи макромолекул зависит от условий синтеза сополимера, соотношения исходных компонентов, их относительной реакционной способности. Среднее соотношение звеньев исходных компонентов в макромолекуле (состав сополимера) выражают в процентах или в молярных долях. Обычно в сополимерах чередуются небольшие цепочки звеньев или элементарные звенья мономеров, из которых получен данный сополимер. Некоторые сополимеры состоят из длинных гомополи-мерных цепей — б л о к о в, построенных из звеньев одного мономера, чередующихся с блоками звеньев другого мономера. Такие сополимеры носят название б л о к с о п о л и м е р о в. Их структуру схематично можно изобразить следующим образом:

Если в основной цепи макромолекулы появляются боковые ответвления, более короткие, чем основная цепь, но также состоящие из многократно повторяющихся мономерных звеньев, такие структуры принято называть разветвленными. Разветвленная структура цепей макромолекул установлена для полимеров, получаемых из эфиров вкриловой и метакриловой кислот, для поливинилового спирта, поливинилхлорида и др. Раз-ветвленность макромолекул может возникнуть в процессе получения полимеров. Например, в случае полимеризации хлористого винила наблюдается образование свободных валентностей в отдельных звеньях макромолекулы вследствие отщепления атома хлора или водорода. Появление свободных валентностей обусловливает возникновение боковых ответвлений цепи. С повышением температуры полимеризации разветвлегшость макромолекулярных цепей увеличивается. Разветвленную макромолекулу поливинилхлорида можно схематично изобразить следующим образом:




Изотопного разбавления Изотропное состояние Известных лекарственных Известных синтетических Инициирования пропорциональна Известным соотношением Известной концентрации Известное количество Известного соединения

-
Яндекс.Метрика