|
|
|
Главная --> Справочник терминов Изобразите проекционные 1328. Изобразите предельные структуры и мезофор-мулу нитробензола. Какой вид имеет л-молекулярная орбиталь нитробензола? Ориентантом какого рода является нитрогруппа? 1387. Изобразите предельные структуры и мезофор-мулу фенола. В какие положения в ядре в молекуле фенола преимущественно вступают электрофильные реагенты? 1410. Изобразите предельные структуры о-комплек-сов, образующихся при атаке фенола электрофильной частицей (Е+) в о-, м- и n-положения. В какие положения в ядре фенола преимущественно вступают элект-рофильные реагенты? 1483. Изобразите предельные структуры и мезофор-мулу бензальдегида. Какие положения в ароматическом ядре молекулы бензальдегида наиболее благоприятны для атаки электрофильными реагентами? 1554. Изобразите предельные структуры и мезофор-мулу анилина. Ориентантом какого рода является аминогруппа в нейтральной и кислой средах? 1632. Напишите уравнения реакций диазотирования следующих соединений: 1) о-толуидина, 2) ж-нитроани-лина, 3) сульфаниловой кислоты, 4) бензидина. Изобразите предельные структуры и мезоформулу катиона диазония. 1742. Рассмотрите механизм реакций электрофиль-ного замещения (SE2) в нафталине на примере реакции нитрования. Изобразите предельные структуры о-комплексов при замещении в а- и р-положения, считая, что второе ядро сохраняет ароматичность. 1791. Соответствует ли число л-электронов в молекулах антрацена и фенантрена формуле ароматичности Хюккеля? Изобразите предельные структуры антрацена (четыре структуры) и фенантрена (пять структур). Какое из приведенных ниже значений энергии сопряжения (резонанса) относится к антрацену и какое — к фенантрену: 385,10 кДж/моль и 351,69 кДж/моль? 1810. Изобразите предельные структуры тиофена, содержащие серу: 1) двухвалентную восьмиэлектронную, 1856. Изобразите предельные структуры и мезофор-мулу пиридина. Сделайте вывод о месте вступления и ядро пиридина электрофильных и нуклеофильных заместителей. Какое соединение ряда бензола в наибольшей степени напоминает пиридин по отношению к элект-рофильным и нуклеофильным агентам? 137.-Изобразите предельные конформации 1,3-бутадиена относительно связи С2 —С3. Назовите их. Какая конформация является устойчивой и почему? Чему равна энергия перехода одной конформации в другую? 48. Изобразите проекционные формулы различных конформаций бутана (формулы Ньюмена). Являются ли конформеры изомерами? Чем они различаются между собой? 1009. Изобразите проекционные формулы всех возможных цис- и транс-изомеров для приведенных ниже соединений: 1) 1,2-диметилциклопропана, 2) 1,2-диметил-циклобутана, 3) 1,2,3-триметилциклопропана, 4) 1,3-ди-хлорциклопентана. 1128. Изобразите проекционные формулы многоатомных спиртов, из которых могут быть получены D-глюко-за и D-арабиноза. Назовите эти спирты. 1496. Изобразите проекционные формулы геометрических изомеров (цис и транс) коричной (3-фенилпро-пеновой) кислоты и а-метилкоричной кислоты. 1532. Составьте уравнения реакций декарбоксилиро-вания кислот: 1) бензойной (укажите условия), 2) фта-левой, 3) коричной. Изобразите проекционные формулы геометрических изомеров коричной кислоты. 412*. Напишите структурные формулы эфира состава С5Н12О и тиоэфира состава C5H12S, содержащих по одному асимметрическому атому углерода. Изобразите проекционные формулы энантиомеров. Назовите их по D, L-номенклатуре, по R, S-системе. 6. 2-Метилпропен обработан хлором при облучении; продукт хлорирования подвергнут ги/шногидроксилированию. Укажите условия и реагенты этой реакции. Изобразите проекционные формулы конечных продуктов реакции. 9. Из этанола и неорганических реагентов получите бутандиол-1,3. Как отличается он по химическим свойствам от изомерного ему бутандиола-2,3? Изобразите проекционные формулы его оптических изомеров и обозначьте их абсолютные конфигурации (R и S). 2. Из этилового и метилового спиртов и неорганических реагентов получите пентадиол-1,3, используя реакцию Принса. Изобразите проекционные формулы обоих оптических изомеров этого диола. 6. 2-Метилпропен обработан хлором при облучении; продукт хлорирования подвергнут ги/шногидроксилированию. Укажите условия и реагенты этой реакции. Изобразите проекционные формулы конечных продуктов реакции. 9. Из этанола и неорганических реагентов получите бутандиол-1,3. Как отличается он по химическим свойствам от изомерного ему бутандиола-2,3? Изобразите проекционные формулы его оптических изомеров и обозначьте их абсолютные конфигурации (R и S). 2. Из этилового и метилового спиртов и неорганических реагентов получите пентадиол-1,3, используя реакцию Принса. Изобразите проекционные формулы обоих оптических изомеров этого диола.  Изотропных материалов Известные трудности Известных производных Известными соединениями Известным содержанием Известной абсолютной Известной плотности Инициирования составляет Извлечения изобутилена |
- |
Навигация