|
|
|
Главная --> Справочник терминов Изомерных соединения Октановое число изомерных соединений выше, чем нормальных. В производстве бензола и его моноалкилзамещенных главная задача заключается в отделении ароматического углеводорода от сопутствующих примесей иной химической природы. При получении полиалкилбензолов, уже начиная с дизамещенных, дополнительно приходится решать проблему разделения изомерных соединений, принадлежащих к одному классу и обладающих близкими физико-химическими свойствами. Выделить чистые индивидуальные ароматические углеводороды С8, С9 и С)0 с приемлемой для промышленности полнотой извлечения довольно сложно. И это объясняет многообразие технологических приемов, предложенных и частично нашедших практическое применение. . -В-крунных масштабах в промышленности организовано производство всех изомеров ксилола. В значительно меньших объемах производятся псевдокумол, дурол, мезитилен и цимолы. Основным источником получения ароматических углеводородов GS—-Сю являются процессы переработки нефти. Химические продукты коксования угля практически нигде не используются для выделения отдельных изомеров ксилола и лишь в очень незначительном масштабе применяются для получения углеводородов Сд. Для отдельных компонентов разрабатываются и применяются различные методы синтеза. Первичные амилсерные кислоты. Вначале при исследовании амиловых спиртов, полученных пз сивушного масла, не различали между собой двух присутствующих изомерных соединений, и поэтому многие производные, описанные в литературе как индивидуальные вещества, в действительности . представляют собой смеси. При действии серной кислоты на смесь спиртов [225] получено сиропообразное производное серной кислоты, из которого приготовлен ряд солей. Сульфирование о-нитротолуола олеумом по одним данным [210] приводит к образованию двух сульфокислот, по другим [211] — одного лишь «ара-изомера. При сульфировании .и-нитро-толуола [212] получается только З-нитро-5-сульфокислота, хотя следовало бы ожидать образования еще одного или двух изомерных соединений. Отношение л-нитротолуола к сульфирующим агентам изучено более обстоятельно. При действии олеума в разных условиях [211 в, 213] образуется о-сульфокислота, причем реакция идет при несколько более низкой температуре [120°], чем с нитробензолом. Изучение кинетики этой реакции [214] с различными сульфирующими агентами указало на необходимость наличия в реакционной смеси серного ангидрида. Константы скорости ква-зимономолекулярной реакции (большой избыток серной кислоты) составляют для 24%-ного олеума, 100 и 99,4%-ной серной кислоты соответственно 0,003, 0,0004 и 0,000005. При нагревании л-нитротолуола с избытком хлорсульфоновой кислоты [206, 215] сначала до 70—80°, затем до 120° получается о-сульфохлорид. У толуола температура кипения уже на 9е ниже, чем у метидцмк-логексана. Плотности и показатели преломления ароматических соединений значительно выше аналогичных алифатических углеводородов. Нелишне обратить внимание на константы широко распространенных в нефтяной промышленности и нефтехимии ксилолов, кумола и стирола. Обратим также внимание на близость констант изомерных соединений, при этом изомеры с одним большим радикалом (этилбензол) кипят при более низкой температуре, чем изомеры с несколькими радикалами (ксилолы). При сближении радикалов температура кипения, как правило, возрастает (ксилолы). Правда, в,зависимости от применяемого для реакции растворителя количественные соотношения обоих изомерных соединений могут иногда изменяться. Если, например, действовать на пентен-1 и гептен-1 газообразным бромистым водородом в безводных растворителях (в гексане, четыреххлористом углероде, ледяной уксусной кислоте и т. п.), то образуются исключительно 1-бромпроизводные. При проведении же реакции с 48%-ной водной бромистоводородной кислотой образуются 2-бромпроиз-водные. большого числа изомерных соединений с разным положением аминогруппы;' почти все они получены Керманом и его сотрудниками. 583. Напишите структурные формулы всех изомерных соединений, обладающих молекулярными формулами С4Н10О, С4Н8О2, C3H7NO.s. Назовите эти соединения. 1036. Напишите структурные формулы всех изомерных соединений состава С8НюО, С8Н8О2. *1107. Напишите формулу строения соединения C6H13N, которое взаимодействует с водным раствором соляной кислоты, а в результате воздействия азотистой кислоты превращается в два изомерных соединения состава СвН12О. При дегидратации одного из изомерных соединений получается метиленциклопентан. 294. Напишите структурные формулы всех изомерных соединений состава С4Н9С1 и назовите их по рациональной номенклатуре и номенклатуре ШРАС. *1107. Напишите формулу строения соединения C6H13N, которое взаимодействует с водным раствором соляной кислоты, а в результате воздействия азотистой кислоты превращается в два изомерных соединения состава СвН12О. При дегидратации одного из изомерных соединений получается метиленциклопентан. N-метиланилину соответствуют три изомерных соединения, производные толуолов — толуидины: 45. Два изомерных соединения А и В имеют брутто-формулу С2Н4О2.В спектре ПМР А дает два синглета: при 2,15 м. д. и 11,35 м. д.; В тоже дает два синглета при 2,12 м. д. и 8,18 м. д. Каковы структуры А и В? 122*. Два изомерных соединения состава С8Н10 с концентрированной бромистоводородной кислотой образуют одно и то же соединение, которое идентично главному продукту фотохимического бромирования 2,2,4-триметилпентана. Каково строение изомеров С8Н16? 124*. Три изомерных соединения состава С5НЫ при гидрировании образуют 2-метилбутан. Какому изомеру соответствует ИК- 399*. Соединение состава С4Н,С1 обесцвечивает бромную воду, легко гидролизуется водным раствором щелочи, образуя при этом два изомерных соединения С4Н8О. Если последние пропустить через нагретую трубку, содержащую медь, то они превращаются в кро-тоновый альдегид и метилвинилкетон. Какое строение имеет исходное соединение? Напишите с ним указанные реакции. 806*. Имеется два изомерных соединения состава С5Н10 (I и II). При действии брома на свету соединение I превращается в вещество С5Н9Вг, а соединение II — в С5Н10Вг2. Соединение I окисляется трудно; в жестких условиях в небольших количествах получается кислота состава С5Н8О4; соединение II окисляется легко и превращается при этом в смесь уксусной и пропионовой кислот. Установите строение соединений I и II. (LX) (или его энантиомера), четыре изомерных соединения, а имен- рида, и выделены два изомерных соединения, имеющих соответствующие 20. Два изомерных соединения (А и Б) были выделены из масла листьев лавра; установ- Между тем как формальдегид и симметричные кетоны постоянно дают только одно тримолекулярное тиосоединение, гомологи альдегидов всегда образуют два изомерных соединения: одно стойкое и одно нестойкое. По Бауману и Фромму 70Z здесь возможно наличие пространственных конфигураций. Если предположить, что центры С- и S-атомов лежат в одной плоскости, то оба изомера можно изобразить следующими •формулами:  Известной плотности Инициирования составляет Извлечения изобутилена Извлечение сероводорода Извлекают петролейным Изучением продуктов Инициировании полимеризации Инициирующих полимеризацию Инженерно технических |
- |
Навигация