|
|
|
Главная --> Справочник терминов Изотермического вальцевания где / — энтальпия системы при заданных условиях температуры и давления; G — превышение изобарно-изотермического потенциала реальной системы над изобарно-изотермическим потенциалом системы в идеальном газовом состоянии; /° — энтальпия чистого компонента в идеальном состоянии. Для определения изобарно-изотермического потенциала G уравнения состояния (11.196) и (11.197) подставляют в уравнение (11.167). Изменение давления пара растворителя над раствором связано с изменением химического потенциала растворителя щ, который определяется изменением изобарно-изотермического потенциала компонентов раствора при их смешении. Изменение изобарно-изотермического потенциала определяется изменением энтальпии раствора ДЯ (теплота смешения) и изменением энтропии системы AS (энтропии смешения) : Термодинамически полимеризация мономера возможна в том случае, когда протекает с уменьшением изобарно-изотермического потенциала: где А/7 — изменение изобарно-изотермического потенциала системы; ДЯ — изменение энтальпии системы, равное тепловому эффекту реакции с обратным знаком (ДЯ — Q); Д5 — изменение энтропии системы. Термодинамическая возможность полимеризации циклов, так же как и положение равновесия, достигаемое в процессе превращения циклов и линейных полимеров, определяется изменением изобарно-изотермического потенциала при протекании этой реакции. Реакция превращения цикла в линейный полимер возможна, если она протекает с уменьшением изобарно-изотермического потенциала, т. е. если изобарно-изотермический потенциал цикла превышает изо-барно-изотермический потенциал элементарного звена полимера, что означает большую термодинамическую устойчивость полимера по сравнению с циклом в условиях реакции. Изобарно-изотермический потенциал уменьшается с понижением энтальпии и повышением энтропии системы. Изменение термодинамических функций определяется разностью значений этих функций для конечного продукта реакции — полимера (—R—Z—)„ и исходного вещества — циклического мономера: Термодинамическая возможность полимеризации циклов, так же как и положение равновесия, достигаемое в процессе превращения циклов и линейных полимеров, определяется изменением изобарно-изотермического потенциала при протекании этой реакции. Реакция превращения цикла в линейный полимер возможна, если она протекает с уменьшением изобарно-изотермического потенциала, т. е. если изобарно-изотермический потенциал цикла превышает изо-барно-изотермический потенциал элементарного звена полимера, что означает большую термодинамическую устойчивость полимера по сравнению с циклом в условиях реакции. Изобарно-изотермический потенциал уменьшается с понижением энтальпии и повышением энтропии системы. Изменение термодинамических функций определяется разностью значений этих функций для конечного продукта реакции — полимера (—R—Z—)„ и исходного вещества — циклического мономера: Термодинамически полимеризация мономера возможна в том случае, когда протекает с уменьшением изобарно-изотермического потенциала: где AF—изменение изобарно-изотермического потенциала системы; ЛЯ — изменение энтальпии системы, равное тепловому эффекту реакции с обратным знаком (ДЯ-—Q); Д5 — изменение энтропии системы. VI.3. Гидродинамическая теория изотермического вальцевания ньютоновской жидкости. 342 VI.4. Гидродинамическая теория изотермического вальцевания псевдопластичной жидкости ... 353 VI.3. ГИДРОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ ИЗОТЕРМИЧЕСКОГО ВАЛЬЦЕВАНИЯ НЬЮТОНОВСКОЙ ЖИДКОСТИ Для вывода основных уравнений теории изотермического вальцевания ньютоновской жидкости рассмотрим схему движения, приведенную на рис. VI.5. Анализ движения материала проводим в прямоугольной системе координат, оси которой ориентированы так, как это показано на рис. VI.5. . VI.4. ГИДРОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ ИЗОТЕРМИЧЕСКОГО ВАЛЬЦЕВАНИЯ ПСЕВДОПЛАСТИЧНОЙ ЖИДКОСТИ Гидродинамическая теория изотермического вальцевания псевдопластичной жидкости рассматривалась рядом авторов 10' 16> 17> 21>33-34. Наиболее полно она изложена в работе3*. Ниже будут приведены основные положения этой теории. Гидродинамический подход к описанию процесса вальцевания позволяет установить качественные и количественные зависимости между геометрическими характеристиками рабочего пространства (зазора), свойствами полимера и технологическим режимом. Разработанные в настоящее время математические модели изотермического вальцевания учитывают аномалию вязкости и дают возможность рассчитывать все кинетостатические характеристики процесса (давление, распорные усилия, напряжения сдвига, вращающие моменты). При моделировании калибрующего зазора каландра координата обычно изменяется в пределах 3,5 $г ^ — 0,5. Минимальное число узлов двумерной сетки, в которых определялись расчетные параметры, составляло более 3000. Оценка точности вычислений, проводившаяся методом последовательного измельчения числа шагов, показала, что при величине шага, по г\ равного Дт] = 0,1 и по равного Д = 0,01, погрешность при расчете температуры не превышала 0,01° С. Координату ^ определяли по формулам, полученным в теории изотермического вальцевания псевдопластичной жидкости, и в дальнейшем уточняли по специальной подпрограмме, исходя из условия — 12 = !,.. IX. 3. Гидродинамическая теория изотермического вальцевания полимеров, IX. 4. Гидродинамическая теория изотермического вальцевания материала, IX. 3. ГИДРОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ ИЗОТЕРМИЧЕСКОГО ВАЛЬЦЕВАНИЯ ПОЛИМЕРОВ, ОБЛАДАЮЩИХ СВОЙСТВАМИ НЬЮТОНОВСКОЙ ЖИДКОСТИ  Извлечение сероводорода Извлекают петролейным Изучением продуктов Инициировании полимеризации Инициирующих полимеризацию Инженерно технических Инсектициды фунгициды Инсектицидную активность Идентификации ароматических |
- |
Навигация