Главная --> Справочник терминов


Известным содержанием Сам тионафтен практического значения не имеет, но он является родоначальником технически важных З-о ксити о нафтена и т и о-индиговых красителей, первым и наиболее известным представителем которых является тиоиндиго красный В. Так как тиоиндиговые красители уже были рассмотрены нами ранее (стр. 700), мы ограничимся здесь лишь некоторыми дополнениями относительно способов получения и свойств 3-окситионафтена.

*[Единственным известным представителем триеновых оксикислот является а-камлоленовая кислота (см. схему), выделенная из семян растений семейства Euphorbiaceae (Элерс, 1954; Кромби, 1951). Полный синтез этой кислоты осуществлен с помощью стереоспецифической реакции карбонилолефинирования (см. том I; 13.20), исходя из 2-окси-тетрагидропирана (Л. Д. Бергельсон, 1963):

Сложные полиэфиры (алкидные смолы). При полнкон-денсацин миогоосновных кислог с многоатомными спиртами получаются высокомолекулярные сложные полиэфиры, известные под названием алкидных смол. Наиболее известным представителем этой группы синтетических смол является глицеринфгалевый полиэфир, название которого — глифта-

Как для сурьмы, так и для висмута известны все три возможных типа соединений трехвалентного элемента: R3M> R2MX и RMX2. Описано несколько соединений типа R2SbSbR2, однако связь Bi—Bi существенно слабее и тетраметнлдивисмут является единственным известным представителем подобного класса. В то время как некоторые неорганические соединения трехвалентных сурьмы и висмута обладают свойствами кислот Лыопса, такие свойства не отмечались у соответствующих органических соединений. Нестабильность трехвалентного состояния с очевидностью проявляется у низших трпалкилстибннов, самовозгорающихся на воздухе. Три-арилстибины, а также аналогичные производные висмута более стабильны. Обычно органические соединения трехвалентных сурьмы и висмута могут подвергаться контролируемому окислению, па~ пример присоединять галоген с образованием стабильного соединения пятивалентного металла (схема 1).

Единственным известным представителем этой системы является дифенилзамещенное (401; R=R]=:Ph), называемое обычно дегидродитизоном.

Циклопентадиенил-анион лежит в основе металлоценов, наиболее известным представителем которых является ферроцен [бис(я-цикло-пентадиенил)железо, Паусон, 1951 г.]. Последний получают из цикло-пентадиена и железа при 300 °С или, проще, из солей железа(II) и циклопентадиен-1,3-ил-5-магнийгалогенидов или же циклопентадиенил-натрия;

• Триалкил- и триарилбораны в отличие от самого борана существуют в мономерной форме, поскольку ассоциация, обусловленная образованием двухэлектронных трехцентровых связей, оказывается невозможной по пространственным соображениям. Известны также электронодефг-цитные соединения, например карбораны, общей формулы ВлС2Нп+2(я = 3—10), которые обладают структурой пространственных клеток и довольно устойчивы [2.2.73]. Наиболее известным представителем карборанов является барен [1,2-дикарба-/слово-додекакарбо-ран-12], который можно получить реакцией декаборана-14 с ацетиленом:

При фторировании тетрахлорэтана Свартс [2] наряду с другими продуктами получил и CHC12CHF2. Это соединение затем хлорировали в присутствии А1С13; в результате получался CC13-CF2C1, который до сих пор являлся единственным известным представителем серии фторхлорпроизводных этана, полученным косвенным путем и с очень незначительным выходом.

Существует большая группа сульфированных полисахаридов красных водорослей, содержащих только D-галактозу, остатки которой также соединены регулярно чередующимися (J-I—»-4- и а-1-*3-связями. Широко известным представителем этой группы является х-каррагинин, выделенный из Chondrus crispus218. Q-Замещенной мономерной единицей этого полисахарида служит 3,6-ангидро-?>-галактоза, а С3-замещенной—D-ra-лактозо-4-сульфат. х-Каррагинин имеет линейное строение, однако род--ственный ему полисахарид из красной водоросли Furcellaria factigiata -фурцелларан несколько разветвлен219' 22°.

Изодегидрацетовая кислота при нагревании с концентрированной серной кислотой до 160° теряет двуокись углерода и дает 4,6-диметил-а-пирон или мезитенлактон [39, 40]. В аналогичных условиях эфир бензоилуксусной кислоты превращается в 4,6-дифенилкумалин [41]. Последний при обработке пятисернистым фосфором образует 4,6-дифенил-2-тио-а-пирон в виде оранжево-красного устойчивого вещества. Это соединение является единственным известным представителем группы 2-тио-а-пиронов.

Нитрофенантридины. Нитрофенантридины—слабые основания; они образуют обычные и четвертичные соли, легко восстанавливаются в соответствующие амины. Наиболее известным представителем нитросоединений является З-нитро-9-метилфенантридин (т. пл. 201°) [33], получаемый обычным методом (стр. 437). З-Нитро-9-метилфенантридин окисляется хромовой кислотой до 3-нитрофенантридона, восстанавливается в З-амино-9-метилфенантридин, а при нитровании дает 3,7-динитро-9-метилфенантридин (т. пл. 232°) [57а]. Описаны также 7-нитро-9-метилфенантридин (т. пл. 245°), представляющий собой очень слабое основание [33], и 1-нитро-9-метилфенантридин [576].

Полимер изопрена с известным содержанием 1,4-звеньев (определенным методом ИК-спектроско-

Наиболее удобно готовить раствор алюмогпдрида лития из выпускаемых промышленностью ампул, в которых раздельно запаяны отмщенные количества гидрида лптшг и бромида алюминия. Ампулы вскрывают под слоем эфира и смешивают аолучспннр растворы. Таким образом избегают трудоемкого рамворения твердого а люто гид ряда лития и получают раствор с известным содержанием гидрида.

Определение выполняют следующим образом. К помещенной в колбу с обратным холодильником навеске неочищенного спирта с известным содержанием альдегида приливают 10 мл 30%-ной серной кислоты. Полученную смесь кипятят 15 минут, после чего верхнее отверстие обратного холодильника соединяют с холодильником Либиха и, спустив воду из обратного холодильника, продолжают нагревать раствор, собирая конденсат в колбу, содержащую 100 мл 1%-ного раствора хлоргидрата гидроксиламина.

'» Никель Ренея и другие активные катализаторы следует хранить под слоем растворителя. Эти катализаторы лучше всего применять свежими, поэтому .рекомендуется готовить нужное количество непосредственно перед опытом (например, путем выщелачивания дакель-алюмиииевого сплава с известным содержанием никеля).

из цистеина, цистина и белков с известным содержанием- ци-

Надежным способом определения двойных связей в полимерах является метод ИК - спектроскопии, применяемый для исследования непредельности полибутадиена, полиизопрена, этиленпропилено-вых и ряда других полимеров. Наиболее распространенный прием -метод абсолютной градуировки с применением в качестве эталонов модельных полимеров с известным содержанием двойных связей того же типа, что и в исследуемом полимере.

с известным содержанием меди, обработанной таким же образом. В две высокие трубки для колориметрических определений емкостью 100 мл помещают 10 мл испытуемого вещества и 10 мл дестиллированной воды. В двух других трубках приготавливают холостые пробы, применяя 10 мл мономерного винилапетата, освобожденного от стабилизатора перегонкой. В каждую из четырех трубок прибавляют по 10 мл раствора диэтилдитиокарбаминово-кислого натрия (2 г соли на 1 л дестиллированной воды). В холостые пробы прибавляют раствор медной соли известной концентрации, грубо подгоняя под окраску образца. После этого закрывают трубки пробками, обернутыми целлофаном, перемешивают содержимое трехкратным переворачиванием и разбавляют метиловым спиртом до 10 мл для проведения окончательного сравнения. •Небольшая подгонка эталона может быть проведена прибавлением в это время небольших количеств раствора соли меди.

Ботсет [279] определял количество воды в абсолютном спирте, смешивая 10 мл спирта с 10 мл четыреххлористого углерода и титруя раствор водой до начала помутнения. Чем больше воды находится в исходном спирте, тем меньшее ее количество идет на титрование. Содержание воды в исходном спирте (выраженное в процентах) находят с помощью калибровочной кривой, построенной по данным титрования образцов спирта с известным содержанием воды.

фильтруют, хорошо охлажденный фильтрат подкисляют серной кислотой (1:4) и хорошо встряхивают с 10 сме хлороформа. Затем окраску полученной хлороформен-ной вытяжки сравнивают с окраской равного объема хлороформа, содержащего нод, выделенный из раствора йодистого калия с известным содержанием иода. Сравнение ведут в цилиндрах одинаковой величины и ширины.

2. По другому способу анализируемое вещество восстанавливают точно отвешенным количеством цинковой пыли с известным содержанием металлического цинка в присутствии хлористого-аммония 91
Ввиду того что выделяющаяся при определении Сахаров окись меди (I) легко окисляется кислородом воздуха, уже малейшее несоблюдение методики определения Сахаров по Бертрану приводит к- неточным результатам. Поэтому в настоящее время для количественного определения Сахаров используют более точный и простой способ объемного анализа, разработанный Макэном и Шоорлем. При объемном определении используют реактив Фелинга с точно известным содержанием меди и вычисляют количество восстановленной меди по остатку неизрасходованной меди (II), определяемой иодометрически.




Инициируют полимеризацию Инкремент показателя Инсектицидной активностью Интегральные интенсивности Интегральное уравнение Интегрирования уравнения Интенсификации производства Идентификации карбоновых Интенсивное фиолетовое

-
Яндекс.Метрика