Главная --> Справочник терминов


Институте органической Рецензенты: д-р хим. наук, профессор Сафаров М.Г., заместитель директора Института органической химии УНЦ РАН член-корреспондент АН РБ, д-р хим. наук, профессор Абдрахманов И.Б.

Издание выпущено в свет при участии Института органической химии им. Н.Д. Зелинского

Этот справочник выдержал уже три издания. Мы предлагаем читателю перевод третьего, последнего издания, которое было выпущено в 1964 г. Пятнадцать лет, прошедшие со времени выхода в свет второго издания, внесли столько существенных изменений в материал, что потребовалась коренная переработка книги. Для подготовки нового издания был привлечен большой коллектив авторов-специалистов в разных областях органической химии, в основном сотрудников Института органической химии при Берлинской Академии наук. Работу возглавил профессор Г. Хильгетаг, под редакцией которого и вышел в свет этот справочник.

«Органику м» был подготовлен в 1960—1962 гг. коллективом преподавателей Института органической химии Дрезденского технического университета. В составлении практикума приняло участие большое число сотрудников университета, имеющих многолетний опыт преподавания.

Составители считают себя очень обязанными проф. Ф. Азинге-ру, который но время своей работы в Дрездене оказал поддержку при подготовке книги к изданию, и проф. М. Кенену, который постоянно проявлял дружеское участие и старался помочь советами. Особую благодарность авторы выражают также директору Института органической химии Дрезденского технического университета проф. Р. Манеру, который с момента вступления в авторский коллектив оказал ему большую помощь всеми имеющимися в институте средствами. Благодаря этому стало возможным еще и процессе подготовки рукописи к изданию проверить некоторые положения по методике преподавания, которые легли в основу книги. Результаты оказались 'Настолько обнадеживающими, что авторы надеются внести своей книгой вклад в улучшение подготовки студентов в области органической химии. Авторы выражают благодарность издательству н типографии, которые шли навстречу всем пожеланиям iii смогли осуществить выпуск книги за короткий срок.

Издание выпушено в свет при участии Института органической химии им. Н.Д. Зелинского

Систематизированные библиографические указатели «Химия углеводов» (М.: Наука, 1966, 1971, 1975, 1976, 1979) охватывают основную литературу за 1961—1976 гг. Эти указатели составлены на основе картотеки по химии углеводов, систематически ведущейся в Библиотеке Института органической химии им. Н. Д. Зелинского АН СССР (Москва).

В разработке методик данного выпуска участвовали, в олю-пюм. сотрудники Института тонкой органической" химии им. А. Л. Мнджояна АН Армянской ССР, химического факультета Ерезанского государственного университета, Института органической химии АН Армянской ССР и коллеги из Венгерской Народной Республики.

Настоящий f выпуск] содержит описания синтезов, разработанных в основном сотрудниками Института органической химии. В последующих выпусках редакция предполагает более широко использовать описания, предложенные работниками и иных научных учреждений.

написана коллективом авторов — сотрудников Института органической

Института органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской академии наук

Авенин впервые получен в Институте органической химии АН УССР [1]. Нам удалось синтезировать его в кристаллическом виде.

1. Авенин — диметнловый эфир изопропилуретанфосфорной кислоты— новый отечественный внутри]!астительный инсектицид, синтезированный в Институте органической химии АН 'УССР.

Наблюдения Агри инициировали широкие исследования ВТК трихлорсилана и алкилдихлорсиланов с винилхлоридом и другими хлорированными углеводородами, преимущественно содержащими группировку Cl-C (sp2). Такие процессы Миронов назвал гемолитическим силилированием 69> 70. Они проводились в Институте органической химии АН СССР, а впоследствии в ГНИИХТЭОС, в основном, под руководством Чернышева и Миронова. Результаты этих исследований применительно к синтезу ВТХС и ВМДХС, обобщенные в монографиях *• 12' 43 и обзорах70"72, внедрены в отечественную промышленность в многотоннажном масштабе.

рованный в Институте органической и физической химии

работанного в Институте органической химии АН СССР

*< Молекулярные веса определены эбуллиоскопически в диоксане на эбуялиограф е ЭИ 2 изготовленном в Институте органической химии им Н Д Зелинского АН СССР

Описываемые здесь синтезы были проверены Т. Ф. Гребенщиковой и А. Я. Львовой в Новосибирском институте органической химии СО АН СССР. ¦:-..':¦'•-.-.

Методики проверены в Институте органической химии АН УССР; методики синтеза 2,2-бис-(я-оксифенил)-гексафторпропана и 2-фенилперфторпропена предложены ИНЭОС АН СССР.

Влияние на величину коэффициента изменения разрывной нагрузки и разрывного удлинения полиамидных и полиэфирных нитей у-излуче-ния Со60 было установлено после изучения нитей, облученных в Институте органической химии АН СССР и Институте биофизики Министерства здравоохранения СССР.

Наблюдения Агри инициировали широкие исследования ВТК трихлорсилана и алкилдихлорсиланов с винилхлоридом и другими хлорированными углеводородами, преимущественно содержащими группировку Cl-C (sp2). Такие процессы Миронов назвал гемолитическим силилированием 69> 70. Они проводились в Институте органической химии АН СССР, а впоследствии в ГНИИХТЭОС, в основном, под руководством Чернышева и Миронова. Результаты этих исследований применительно к синтезу ВТХС и ВМДХС, обобщенные в монографиях *• 12' 43 и обзорах70"72, внедрены в отечественную промышленность в многотоннажном масштабе.

Институте физической химии АН СССР, Отдел стабилизации полимеров в Институте химической физики АН СССР, лаборатории по полимерам в Институте нефтехимического синтеза АН СССР, Институте общей и неорганической химии АН СССР, Институте органической химии АН СССР, а также ряд научно-исследовательских лабораторий в системе академий наук Казахстана, Азербайджана и Узбекистана.




Ионизирующей способностью Ионизирующего облучения Ионообменные материалы Исчерпывающее восстановление Иллюстрации рассмотрим Исходными материалами Исходного альдегида Исходного олигомера Исходного субстрата

-
Яндекс.Метрика