Главная --> Справочник терминов


Интенсивных исследований 1,2 — холодильники; 3j 3% — полимеризаторы; 4, 7, 10, 13 — интенсивные смесители; 5 — аппарат с мешалкой; 6, 9, 12 — насосы; 8, 11— отстойники.

1,4,8 — интенсивные смесители; 2 — аппарат с мешалкой; 3, 7, 9, 10 — насосы; 5 — отстойник; 6 — промывная колонна.

Водная дегазация нолимеризата проводится в двух последовательно соединенных дегазаторах (рис. 56). Полимеризат из усреднителя / насосом 2 последовательно подается"в интенсивные смесители 3 и 4, где происходит образование водной эмульсии полимеризата. Для этого в интенсивный смеситель 3 вводится циркуляцион-

/ — усреднитель', 2, 7, 12, 20, 22 — насосы; 3,4 — интенсивные смесители; 5,11— инжек торы; 6 —дегазатор первой ступени; 8 — концентратор; 3 — пульсатор; 10 — дегазатор второй ступени; 13—воздушный конденсатор; 14 — сепаратор; /5, 16, 17 — конденсаторы; 18 — отстойник; 19, 21 — сборники.

/, 2, 5, 6 — мерники; 3 — холодильник; 4 — сепаратор; 7, S —дозировочные насосы; 9;—• 9g — полимеризаторы; 10, И — интенсивные смесители; 12 — усреднитель; 13 — насос.

1 — емкость для приготовления шихты; 2, It, 15, 18, 22, 29, 34, 35, 38, 41 — насосы; 3, 4, 5, 12 — холодильники; 6, 7,8 — мерники; 9* 23 — интенсивные смесители; 10 — аппарат для приготовления катализатора; 13 — полимеризатор; 14 — усреднитель; 16 — инжектор; 17 — 'Дегазатор; 19 — отделитель; 20, 26, 32, 39 — конденсаторы; 21 — гидравлический затвор; 24, 27 — отстойники; 25, 30, 36 — ректификационные колонны; 28, 31, 40 — кипятильники; 33, 37, 42 — сборники.

/, 5, 15, 16 — интенсивные смесители; 2, 12 — отстойники; 3, 7, 11, 13, 21 — сборники; 4, 8, 10, 14, 22, 23, 25 — насосы; -6 — холодильник; 9 — рекуперативный теплообменник; 17 — инжектор-кровдкообразователь; 18 — дегазатор первой ступени; 19 — мокрый отделитель; 20 — отделитель; 24 — дегазатор второй ступени; 26 — инжектор. / — полимеризат; П — вода на отпарку органических соединений; /// — горячая циркуляционная вода; IV — вода; V — пар; VI — раствор едкого кали; VII — раствор хлорида кальция; VIII — раствор стеарата калия; IX — углеводороды на конденсацию; X — пульпа на. концентрирование; XI — углеводородное масло.

1 — аппарат приготовления эмульгатора; 2, 5, 7, 11, 14, 20, 26, 30 — насосы; 3, 15 — интенсивные смесители; 4- — промежуточная емкость; 6, 29 — отстойники; 8 — гидрозатвор; 9 — промывная колонна; 10 •— емкость с мешалкой и змеевиком; 12, 16, 21 — фильтры; 13 — аппарат приготовления эмульсии; 17 — подогреватель;' 18 — инжектор; 19 — Отгонная колонна; 22, 24 — отделители; 23 — смотровой фонарь; 25 — сборник; 27, 28 — конденсаторы.

1 — мерник; 2, 4, 10, 13, 16, 21, 23 — насосы; 3 — аппарат приготовления раствора бутил-каучука; 5, 14, 17 — интенсивные смесители; 6 — аппарат с мешалкой; 7 — нейтрализатор; 8 — фильтр; 9 — сборник; // — промывная колонна;, 12, 26 — отстойники; 15 — усреднитель; 18 — инжектор; 19 — дегазатор; 2.0 — дросселирующее устройство; 22 — вакуумный дегазатор; 24, 25 — конденсаторы.

5,14,17- интенсивные смесители; 6- аппарат с мешалкой; 7- нейтрализатор; 8- фильтр;

5,14,17- интенсивные смесители; 6- аппарат с мешалкой; 7- нейтрализатор; 8- фильтр;

Большой интерес, проявляемый промышленностью к таким изделиям, послужил причиной интенсивных исследований морфологических изменений, происходящих в волокне в процессе холодной вытяжки [42]. Результаты этих исследований показали, что образование шейки не связано с локальными повышениями температуры, которые вызывали бы плавление кристаллитов и приводили к течению полимера, сопровождающемуся изменениями структуры. Более того, даже допущение об общем размягчении растягиваемого образца не позволяет объяснить механизм шейкообразования. Оказывается, образование шейки является результатом разрушения кристаллитов поликристаллических композитов, инициированного напряжениями. Молекулярную модель морфологических изменений, происходящих при холодной вытяжке (образовании шейки), можно описать следующим образом (рис. 3.16) [7].

Рассмотрим конкретный практический пример ламинарного смешения. Жидкий компонент вводят в смеситель, содержащий расплав полимера в форме «капель» микроскопических размеров. Мы утверждаем, что то, что произойдет с «каплями» в потоке жидкости в начальной стадии смешения, не зависит от смешиваемости компонентов. Это объясняется тем, что при быстром растворении образуется тонкий (в лучшем случае) пограничный слой. Постепенно капли деформируются, подвергаясь воздействию локальных напряжений. Поле напряжений неоднородно, поскольку компоненты смеси имеют раз* личные реологические свойства (как вязкость, так и эластичность). Влияние поверхностного натяжения несущественно (соответственно несущественно и наличие или отсутствие четких границ раздела), Вязкие силы превышают поверхностное натяжение По мере деформации капель и увеличения площади поверхности раздела степень смешиваемости двух компонентов начинает играть все возрастающую роль. Для смешиваемых систем внутренняя диффузия способствует достижению смешения на молекулярном уровне, а в случае несмешиваемых систем — вводимый компонент дробится на мелкие домены. Эти домены вследствие вязкого течения и под воздействием сил поверхностного натяжения достигают состояния, характеризуемого постоянной величиной деформации. Таким образом, для несмешиваемых систем смешение начинается по механизму экстенсивного смешения и постепенно переходит в гомогенизацию. Морфология доменов, образующихся как в смесях, так и в сополимерах, является предметом интенсивных исследований [19],

Роль солей сернистой кислоты в рассматриваемой реакции была предметом интенсивных исследований. В настоящее время

с.. Так, в работах Хауса было найдено, что диметиллитийкупрат (Me2LiCu), реагент, полученный впервые еще в 1952 г. в лаборатории Гилмана, проявля-et уникальную способность реагировать с а,р-непредельными альдегидами и кетонами с исключительным образованием продуктов сопряженного 1,4-присоединения [24f,g]. Аналогичным образом реагировали и другие алкил-литийкупраты [24h]. Эти результаты послужили мощным стимулом для последующих интенсивных исследований ряда групп, результатом которых явилась создание обширного нового класса нуклеофилов — купратных реагентов, эквивалентов карбанионов различной структуры. Уместно отметить, что все эти реагенты легко могут быть получены из обычных литий- или маг-нийорганических соединений путем добавления требуемого количества солей меди и модифицирующих добавок.

(•;.. Так, в работах Хауса было найдено, что днметиллитийкупрат (Me2LiCu), С реагент, полученный впервые еще в 1952 г. в лаборатории Гилмана, проявля-: ег уникальную способность реагировать с а,р-непрсдельными альдегидами и <\ кетонами с исключительным образованием продуктов сопряженного 1,4-'. присоединения [24f,g]. Аналогичным образом реагировали и другие алкил-•' литийхупраты [24h]. Эти результаты послужили мощным стимулом для по-?. следующих интенсивных исследований ряда групп, результатом которых ;:• явилась создание обширного нового класса нуклеофилов — купратных реа-!! гентов, эквивалентов карбанионов различной структуры. Уместно отметить, • что все эти реагенты легко могут быть получены из обычных литий- или маг-'' нийорганических соединений путем добавления требуемого количества со-;; лей меди и модифицирующих добавок.

Введение неуглеродных атомов в циклические: молекулы приводит к изменениям, многих структурных параметров и, следовательно, влияет на тюнформационпые характеристики молекулы. ,В этом разделе рассмотрены некоторые стереохнмические особенности.гетероциклов, в которых гетероатомом являются кислород, азот, или сера. Это самые распространенные и важные гетероцтлклы, наиболее тщательно изученные и лучше всего понятые. Для ознакомления с принципами конформацн-анкото анализа гетероциклов обсуждение будет ограничено шестйчлен-ными циклами, так что свойства можно рассматривать с точки зрения циклической системы, обладающей ограниченным наборбй конформации с низкой энергией. Пятичлеиные гетероциклические соединения мы обсуждать не будем; укажем лишь, что к ним относится большое, число биологически очень важных соединений, и они являются в настоящее время объектом интенсивных исследований. Как и в случае цикдопен-тана, здесь решающее значение имеет явление псевдовращения, которое маскирует влияние гетероатома. " : '

Мы не будем здесь рассматривать сведения о биологической функции углеводов сколько-нибудь подробно: и потому, что эта область еще не сформировалась как стройная система взглядов, и потому, что, будучи химиками, мы не можем изложить эти вопросы вполне компетентно. Многие аспекты проблемы находятся сейчас в стадии интенсивных исследований, так что однозначное представление о них еще не сложилось в науке (хотя ниже и фигурируют некоторые дискуссионные трактовки, показавшиеся нам особенно интересными). Мы надеемся лишь помочь читателю убедиться в высокой специфичности углеводных структур и в исключительной важности их роли во всем механизме жизни, опираясь при этом на несколько характерных примеров. Такой подход лучше всего охарактеризовать словами Г. Мелвилла: «Я не со-

медленной стадией, определяющей скорость всего процесса. Последующие стадии, приводящие к образованию соединений хрома (III), все еще остаются предметом интенсивных исследований и дискуссий:

Есть и другие ароматические полициклические углеводороды сложного строения. Одной из причин интенсивных исследований этих веществ является тот факт, что многие из них являются очень сильными канцерогенами. Будучи нанесены на кожу мышей, эти вещества вызывают эпителиальные опухоли (опухоли кожи, эпителиомы). Много канцерогенных ароматических полициклических соединений присутствует в табачном дыме.

Обратимые молекулярные перегруппировки представляют большой интерес вследствие их фундаментальной значимости для изучения многих химических и биологических процессов, находящих применение в современных технологиях. В частности, фотохромные органические молекулы, являющиеся предметом интенсивных исследований в последнее время, могут быть использованы в таких областях, как оптические системы регистрации и отображения информации, сенсоры, опто- и сптобиоэлектроника, транспортные системы, аккумуляция солнечной энергии, катализ. Многообразие возможных применений органических фотохромных соединений предъявляет широкое разнообразие требований к их характеристикам. В связи с этим направленный синтез, основанный на результатах фундаментальных исследований, связанных с выявлением общих закономерностей, обуславливающих связь между молекулярной структурой и спектрально-кинетическими свойствами фотохромного соединения, приобретает большое значение.

Предметом интенсивных исследований в качестве удобных моделей реакций




Исчерпывающе экстрагировали Исчезновения исходного Исходными соединениями Исходного материала Иллюстрировать следующим Искажения кристаллической Исключается возможность Исключает возможности Исключают возможность

-
Яндекс.Метрика