|
|
|
Главная --> Справочник терминов Идентификации ароматических в) Очень большое значение имеют реакции альдегидов с некоторыми азотсодержащими веществами, такими как гидроксил-амин, гидразин, фенилгидразин и семикарбазид. При этом часто образуются труднорастворимые кристаллические производные, которые могут применяться для идентификации альдегидов и выделения их из смесей, а также для их очистки, поскольку эти производные могут быть снова разложены на исходные компоненты. Большинство ДНФГ обладают четкой температурой плавления, хорошо кристаллизуются и поэтому часто используются для идентификации альдегидов и кетонов. Разные ДНФГ отличаются подвижностью (Rf) на окиси алюминия. Они интенсивно окрашены в красный или желтый цвет и не требуют проявления. Поэтому хроматографию этих соединений в тонком слое часто применяют для анализа их смесей. Производные для идентификации альдегидов Однако в некоторых случаях азины можно превратить в гидра-зоны действием избытка гидразина и NaOH [174]. Наиболее часто применяются арилгидразины, особенно фенил-, /г-нитро-фенил- и 2,4-динитрофенилгидразины; эти соединения дают соответствующие гидразоны с большинством альдегидов и кетонов ,[175]. Поскольку получающиеся продукты обычно представляют собой твердые вещества, то их часто используют для идентификации альдегидов и кетонов. Из а-гидроксиальдеги-дов и а-гидроксикетонов, а также из а-дикарбонильных соединений получаются озазоны, в которых два соседних атома углерода связаны двойными связями с азотом: Фенилгидразоны — кристаллические вещества с характерными температурами плавления, поэтому их также применяют при выделении и идентификации альдегидов и кетонов. При гидролизе в присутствии минеральных кислот фенилгидразоны образуют исходные карбонильные соединения. Образование фенилгидразонов — одна из типичных реакций замещения по карбонильной группе, идущих через стадию нуклеофильного присоединения. Эта реакция используется для идентификации альдегидов и кетонов и для выделения карбонильных соединений из смесей. Из многих гидразинов типа I фенилгидразин нашел применение в химии углеводов (например, образование озазо-нов), а 2, 4-динитрофенилгидразин широко используется при идентификации альдегидов и кетонов в виде твердых дкни-трофенилгидразонов. Фенилгидразины являются важными реактивами для идентификации альдегидов, кетонов, Сахаров (см. разд. Г, 7.1.1), приме- — применение для идентификации альдегидов, таблица т. пл. II 326, 327 — применение для идентификации альдегидов и кетонов II 56 — таблицы для идентификации альдегидов II 329 Ароматические углеводороды образуют довольно стойкие продукты присоединения с 1,3,5-тринитробеЛзолом, пикриновой кислотой и некоторыми другими веществами. Эти продукты присоединения в большинстве случаев имеют достаточно четкие температуры плавления и могут быть использованы для идентификации ароматических углеводородов. Ароматические углеводороды образуют продукты присоединения с 1,3,5-тринитробензолом, пикриновой кислотой и некоторыми другими веществами. Эти продукты присоединения в большинстве случаев имеют достаточно четкие температуры плавления и могут быть использованы для идентификации ароматических углеводородов. Полинитросоедннення образуют комплексы с ароматическими углеводородами, фенолами и их эфнрамн, с аминами и т. п. Комтсксныс соединения полнннтрососдинсний. особено пикраты, используются для идентификации ароматических соединений. — применение для идентификации ароматических соединений, таблицы II 334 Исследованиями в этой малоизученной, но многообещающей области было установлено, что ароматические углеводороды и эфи-ры реагируют с фенилизоцианатом в присутствии хлористого алюминия с образованием амидов [5]; этот метод был с успехом применен одним из авторов этой книги для идентификации ароматических углеводородов. Нитрование может быть использовано для идентификации ароматических углеводородов. Последующее восстановление образующихся продуктов нитрования до амшюв делает возможным получение характерных производных (см. разд. Д.2.10). [Для характеристики и идентификации ароматических углеводородов можно пользоваться конденсацией их с фталевым или тетрахлорфталевым ангидридом в растворе сероуглерода и в присутствии хлористого алюминия. Получающиеся о-ароилбензой-ные кислоты имеют резкие температуры плавления, распределенные в значительном интервале, при дегидратации они превращаются в производные антрахинона91а. Ред.]. О р-бромфенилизотиоцианате как реагенте для идентификации ароматических аминов и о его получении см. оригинальную работу 11Э*. тиомочевины) является также реагентом для идентификации j. Он реагирует с первичными и вторичными аминами с образо-(ллических m-нитробензоилмочевин 1!г80. масла пригодны для идентификации ароматических образуя с последними соответствующие тиомочевины 1281. О применении нитробензоилсульфамида1S82, бензилсульф- •9. Для идентификации ароматических оснований Литература, относящаяся к получению фторсодержащих органических соединений, весьма обширна, однако в ней нет сведений о приготовлении и идентификации ароматических фторуглеродов. Свартс [1 ] установил, что перфторбензол является одним из продуктов, получающихся при нагревании платиновой проволоки в атмосфере гексафторэтана, однако продукт не был выделен или идентифицирован.  Интенсивном размешивании Интенсивность межмолекулярного Интенсивность падающего Интенсивность рассеянного Интенсивность выделения Интенсивности малоуглового Интенсивности облучения |
- |
Навигация