Термины, связанные с цементом. Желательно проводить

Главная --> Справочник терминов

Желательно проводить Весьма желательно применять для осушки газа адсорбенты. Глубина осушки газа в этом случае определяется типом адсорбента и составляет для

тализатора таковы, что носитель может подвергаться гидратации. Поэтому желательно применять негидратирующиеся соединения или избегать условий, приводящих к гидратации.

Несмотря на то, что основным лимитирующим фактором является теплопередача через стенку трубы, желательно применять высокоактивный катализатор конверсии для достижения высокой степени приб-лиження к равновесию при большой массовой скорости. Это дает возможность снизить температуру стенки трубы на 10-20°С или увеличить производительность печи.

Метанирование проводится на катализаторах такого же типа, как и низкотемпературная конверсия, т.е. на высокоактивных никелевых катализаторах. При выборе их необходимо учитывать избирательную активность в отношении окиси и двуокиси углерода. Если в газе много . COg, то в этих условиях желательно применять катализатор, обеспечивающий метанирование всей СО без существенной конверсии СС^. Однако если в газе имеется много водорода и небольшое количество СО и СО^,, то следует выбирать катализатор, который гидрирует окислы углерода более или менее одинаково. В производстве для метанирования часто применяются те же катализаторы,-что и для конверсии и гидрогазификации .

При производстве пива желательно применять чистые виды топлива для подогрева зерен и воды с целью регулирования и управления процессом прорастания, а затем для нагрева сусла до температуры заваривания. Весьма важна чистота процесса брожения, поэтому все емкости, трубопроводы, бутылки для предотвращения нежелательного брожения паразитных микроорганизмов следует стерилизовать. Это обычно достигается при нагреве их до 80 °С в течение 20 мин с повторением цикла. Пиво может быть пастеризовано либо перед розливом, либо в бутылках при нагреве в течение короткого времени до 60 °С, что повышает срок его годности. Поскольку многие операции тепловой обработки являются экстремальными (несколько секунд или несколько градусов могут повлиять на вкусовые качества, запах и сроки хранения), становится ясным значение гибких и высокоточных методов нагрева, достигаемых при использовании газового топлива.

Таким образом, при плавлении, размягчении и прочих операциях по тепловой обработке стекла желательно применять чистое топливо. Газообразное топливо может быть легко приспособлено к специфическим условиям тепловой обработки (местной, высокоинтенсивной, быстроменяющейся). Природные и искусственные газы, СНГ широко применяют в стекольной промышленности.

В качестве растворителей часто применяют этиловый спирт, ацетон, бензол, хлороформ, диоксан, уксусную кислоту, петролейный эфир, воду и др. Если данные о растворимости очищаемого кристаллизацией вещества отсутствуют, то растворитель подбирают опытным путем. Хорошо подобранный растворитель при температуре, близкой к точке кипения, должен растворять по крайней мере в пять раз больше вещества, чем при комнатной температуре. Иногда, когда очищаемое вещество хорошо растворяется в раствр-рителе при нагревании, но плохо кристаллизуется из него при охлаждении, кристаллизацию проводят из смеси различных растворителей, умело подобрав их соотношение. В общем случае необходимо учитывать следующие требования к растворителям: 1) растворитель должен хорошо растворять вещество при нагревании и плохо — при охлаждении; 2) растворитель не должен химически взаимодействовать с очищаемым веществом; 3) растворитель желательно применять в минимальном количестве, т. е. он должен обладать хорошей растворимостью (иначе растворенное вещество не будет полностью выделяться при охлаждении).

Для получения спектра ЯМР13С готовят 2—3 мл 20—60%-ного раствора вещества. Длительность съемки при этом в режиме полного подавления спин-спинового взаимодействия на спектрометре CFT-20 или FX-60 составляет от 0,5 до 2 ч. Врейя съемки спектра при меньших количествах вещества в образце увеличивается (оно примерно обратно пропорционально квадрату концентрации вещества). В качестве растворителя желательно применять такие вещества, которые содержат небольшое число связей СН в молекуле. Широкое распространение в практике съемки спектров 13С получили дейтерированные растворители. При этом используются вещества, содержащие в молекуле один или несколько химически эквивалентных атомов дейтерия (CDC13, дейтероаце-тон).

Этот метод специально применяется для синтеза карбинолов впряду N-гетероциклов. Он применим только " к кислотам с карбоксильной группой, расположенной в положении 2 или 4 пиридинового кольца [35, 36]. Выходы при этом методе синтеза получают низкие, но простота его проведения иногда делает его привлекательным. Альдегид или кетон берут в значительном избытке и проводят синтез как в растворителе, так и без него. Для некоторых случаев в качестве растворителя желательно применять л-ци-мол [37]. Вероятно, альдегид или кетон улавливают образующийся в качестве промежуточного соединения а-пиридил-анион

Пинаколиновая перегруппировка рассмотрена в гл. 10 «Альдегиды», разд. Д. 1, где отмечалось, что при этой реакции образуются альдегиды или кетоны, а иногда и те и другие. Недавно опубликован обзор, посвященный механизму реакции [1]. То, что иногда получаются и кетоны, и альдегиды, снижает привлекательность такой перегруппировки как препаративного метода. Если все-таки эта реакция используется, желательно применять в качестве катализатора концентрированную кислоту, поскольку было показано, что в тех случаях, когда могут образовываться как кетоны, так и альдегиды, в этих условиях вероятность образования кетонов пе сравнению с альдегидами больше [2]. Применение пинаколиновой перегруппировки для получения кетонов ограничивается главным образом такими случаями, как перегруппировка симметричных третйчно-третичных 1,2-гликолей, для которых она особенно ха-.рактерна,

Поскольку эта реакция равновесна, желательно применять избыток амина или кислоты в зависимости от того, который из компонентов дешевле. Реакция не имеет общего характера, поскольку она легко протекает с алифатическими кислотами с неразветвленной цепью, но с трудом с ароматическими и пространственно затрудненными кислотами или с менее основными аминами.

Сначала из реакционной смеси отгоняют легкокипящие компоненты: хлористый водород, промотор (если он легколетучий, например, сероводород, метил- или этилмеркаптан), ацетон и воду16-22. Хлористый водород, вода и фенол образуют тройную азеотропную смесь (15,8% НС1, 64,8% Н2О и 19,4% СеН5ОН; т. кип. 107,33 °Спри 760 мм рт. ст.), поэтому вместе с легколетучими компонентами отгоняется и часть фенола. Присутствие ацетона даже в небольших количествах приводит во время отгонки к образованию под действием кислотного катализатора окиси мезитила и ряда высококонденсированных и окрашенных примесей, ухудшающих качество дифе-нилолпропана, поэтому желательно проводить синтез до полного превращения ацетона, температуру отгонки поддерживать по возможности низкой, а время пребывания реакционной массы в аппарате — коротким.

Дифенилолпропан можно очищать изопропиловым спиртом следующим образом4. Дифенилолпропан-сырец растворяют в изопро-пиловом спирте при 50—80 °С. Вследствие того что растворимость дифенилолпропана увеличивается с 32,5% при 25 °С до 67% при 80 °С, желательно проводить процесс при повышенных температурах для сокращения расхода растворителя. Кристаллизация аддукта происходит при понижении температуры до 25—50 °С или при упаривании смеси в вакууме, а также при совмещении этих операций. Образовавшуюся тестообразную массу центрифугируют и затем разрушают аддукт, нагревая его до 50—100 °С при атмосферном давлении или в вакууме (остаточное давление —100 мм рт. ст.). Разрушать аддукт можно и при температуре ниже 50 °С, но в более глубоком вакууме, а также пропуская через смесь инертный газ. При диссоциации аддукта выделяется изопропиловый спирт, который тут же испаряется и после конденсации может быть возвращен в цикл. Выход очищенного продукта 75%.

С экономической точки зрения процессы конверсии желательно проводить при более высоком давлении и в некоторых случаях при более высокой температуре. Поэтому в настоящее время ведутся разработки и освоение новых более жаропрочных сплавов. Осваиваются сплавы Super -22b.,MQ-Re-1,Sxpef-t/ierm,Manaurfte и другие, превосходящие сплав НК-40, являющийся основным материалом труб. Использование новых сплавов приведет к увеличению стоимости печей, но позволит поднять давление и температуру конверсии, а также повысить их надежность /69/.

Реакцию присоединения брома к ненасыщенным спиртам п эфираи часто желательно проводить в особенно мягких условиях. С помощью нербромида пиридиний-бромнда можно избирательно присоединять бром по С—С-связи олефиковой боковой

Границы применения: окисление перманганатом (см. разд. Г, 6,5.1) желательно проводить дополнительно наряду с реакцией с бромом. Так, сопряженные олефины реагируют с перманганатом, в то время как бром они присоединяют с трудом. Естественно, что положительную реакцию дают и все легко окисляющиеся вещества (енолы, фенолы, меркаптаны, тиоэфиры, амины, альдегиды, эфиры муравьиной кислоты, спирты), поэтому их присутствие в качестве основного компонента или примесей может быть причиной неверных выводов.

Вместо чистой йодной кислоты часто примет ют смесь разбавленной серной кислоты и соли иод ной кислоты, например, Na3HaIOG] или какой-либ калиевой соли йодной кислоты. В тех случаях, когд необходимо выделить продукт окисления, следует учи тывать влияние присутствия ионов металлов па выхо; Если продукт реакции летуч или плохо раствори: или же если его выделяют в виде нсрастьоримог производного или путем извлечения органическим ра< творитслсм, то присутствие ионов металла не влияет н выход. При окислении некоторых метилгексозидов йодной кислотой, приготовленной в водном раствор из КЮ4 и эквивалентного количества серной кислот! оказалось, что присутствие ионов калия приводи*?, снижению выхода кристаллической стронциевой \солй образующейся при действии бромковатистокислого cTpoi ция на диальдегид, который является продуктом реакЩ с йодной кислотой. В тех случаях, когда нрисутств! трудно отделимых ионов металла неблагоприятно отражай ся на выходе, желательно проводить окисление чист<: йодной кислотой, раствор которой можно приготовить HJ из кристаллической ортоиодной кислоты, или но упом ну т ому выше способу из КЮ,.

2. Этот синтез желательно проводить в вытяжном шкафу, так как во второй стадии выделяется большое количество аммиака.

Таким образом, при анализе влияния химического строения на термическую дестру кцшо полимера имеется возможность проводить сканирование по различным полярным группам, находящимся как на концах макромолекул, гак и в повторяющихся звеньях. При этом может оказаться, что температура распада этих групп является более низкой, чем температура начала интенсивной термической деструкции полимера в целом. Дальнейшее сканирование желательно проводить с учетом химических превращений, которые претерпевают эти группы при нагревании полимера. Естественно, что такой расчетный анализ не может полностью заменить экспериментальные исследования

5. Образование красного побочного продукта, повидимому, зависит от длительности нагревания пирокатехина с бромистоводородной кислотой. Поэтому реакцию желательно проводить возможно быстрее. С другой стороны, необходимо следить за тем, чтобы температура в верхней части дефлегматора не поднималась преждевременно выше 95°.

3. Дихлорангидрид 4-хлор-5-(п-метоксибензил)-6-метил-пиримидил-2-амидофосфорной кислоты, полученный таким образом, достаточно чист и может быть применен в следующей стадии, которую желательно проводить как можно быстрее, так как дихлорангидрид — неустойчивое соединение и при стоянии на воздухе выделяет хлористый водород.

3. Желательно проводить реакцию в вытяжном шкафу, так как в небольших количествах может выделяться азотоводо-родная кислота. Это соединение, б\дучн летучим, в высшей степени ядовито, и вдыхание его паров может вызвать временные головные боли и головокружения.

Желудочно кишечного Жесткость макромолекул Жидкофазного окисления Жидкостей содержащих Жидкостной хроматографии Жизненных процессов