Главная --> Справочник терминов


Катализатора применяли При полимеризации пропилена в качестве катализатора применяется фосфорная кислота на носителе. В промышленности чаще всего применяются два типа этого катализатора: «твердая фосфорная кислота», которая представляет собой фосфорную кислоту, нанесенную на кизельгур (Рг06 • Si02 • 2Н20), и пленка жидкой фосфорной кислоты на зернах кварца.

На заводах в качестве сырья для получения синтетических жирных кислот используются твердые парафины с температурой плавления 52—54° С. Окисление парафина осуществляется кислородом воздуха при температуре 105—120° С в присутствии катализатора [74]. В качестве катализатора применяется перманга-нат калия в количестве 0,2% от веса исходного парафина. Процесс окисления периодический. Единовременная загрузка окислительной колонны — 30 т смеси свежего и возвратного парафина.

Полимеризация проводится в среде уайт-спирита, непрерывно поступающего из сборника 8 в количестве, необходимом для получения пульпы с 10—12%-ной концентрацией полимера. В качестве катализатора применяется раствор стеарата кальция в уайт-спирите, который поступает из емкости 9.

высоты, засыпку из бункера в аппарат осуществляют через тканевые рукава. При загрузке аппарата большого сечения разравнивание катализатора проводят вручную, избегая при этом уплотнения слоя. Очень важно, чтобы после загрузки катализатора все реакционные трубы имели одинаковое гидравлическое сопротивление, в противном случае возможен перегрев отдельных труб. В реакционные трубы катализатор загружают с помощью металлических цилиндрических контейнеров высотой 1—1,2м с открывающимся днищем. Через каждые 1,5—2 м засыпанного катализатора реакционную трубу обстукивают деревянным молотком, чтобы устранить «зависание» катализатора в трубах. Если при одинаковом количестве засыпанного катализатора в одной из труб уровень его заметно отличается от других, эта труба перегружается. Для достижения равномерной плотности загружаемого катализатора применяется вибратор, устанавливаемый на верхнем фланце трубы. По окончании загрузки катализатора проверяют гидравлическое сопротивление реакционных труб.

Ненасыщенные жиры могут быть превращены гидрированием в более или полностью насыщенные. Этот процесс отверждения жиров, разработанный впервые Норманом, приобрел исключительно большое промышленное значение, так как для производства мыл, стеарина и маргарина требуются жиры с высокой температурой плавления. Последние — преимущественно животного происхождения и гораздо дороже многих растительных масел. Поэтому в настоящее время возникла крупная промышленность, превращающая путем присоединения водорода малоценные растительные масла и ворвани в жиры более твердой консистенции. Гидрирование ведут при небольшом давлении водорода; в качестве катализатора применяется никель, распределяемый в мелкодисперсном виде в жире. Соответствующее устройство для перемешивания или распыления обеспечивает хороший контакт между жиром и водородом.

Омыление жиров — процесс, осуществляемый в промышленности в большом масштабе, — может происходить как при действии одной воды, так и при действии кислот или щелочей. В первом случае жир расщепляют в автоклаве при температуре около 170° и давлении G—8 ат; в качестве катализатора применяется окись цинка или известь. Гидролиз происходит при значительно более низкой температуре (ниже 40°), если эмульгированный в воде жир расщепляют при помощи энзимов — липа з. Ферменты, гидролизующие жиры, находятся в пищеварительном тракте большинства животных и человека. Они выделяются поджелудочной железой и служат для расщепления масел и жиров, вводимых в организм с пищей. Липазы содержатся и в растениях. Так, липаза, находящаяся в большом количестве в семенах клещевины, применяется (по способу, разработанному Коннштейном) лля технического расщепления жиров на глицерин и жирные кислоты. При этом реакцию проводят в очень слабокислых растворах, так как в таких условиях липаза клещевины наиболее активна.

вого спирта получается этим путем. В качестве катализатора применяется фосфорная кислота на твердом носителе или катализатор из оксида вольфрама (VI) на силикагеле:

Здесь, так же как и в обычной конденсации Клайзена, необходима (если в качестве катализатора применяется этилат) возможность образования аниона конечного (i-кетоэфира с тем, чтобы суммарная реакция могла идти в требуемом направлении.

Реакция, например в случае р-неркаптоантрахинона [558], происходят уада при простом нагревании, однако идет гораздо лучше в присутствии акцепторов сероводорода. В качестве катализатора применяется смешанный контакт из сульфидов кадмия, цинка и окиси алюминия [559].

В качестве катализатора применяется сплав никеля (27°/0) с алюминием (73%), раздробленный на кусочки величиной с небольшую горошину. Перед употреблением 100 г такого катализатора помещают в фарфоровую чашку, охлаждаемую льдом или снегом, и обрабатывают при помешивании стеклянной палочкой последовательно в три приема 10-проц. раствором едкого натра, взятого по расчету для удаления 10 г алюминия (примечание 1). Для этого достаточно взять 16,3 г чистого едкого натра и растворить его в 146,7 мл дистиллированной воды (примечание 2).

Здесь, так же как и в обычной конденсации Клайзена, необходима (если в качестве катализатора применяется эуилат) возможность образования аниона конечного {5-кетоэфира с тем, чтобы суммарная реакция могла идти в требуемом направлении.

Фирма. «Ситиз сервис» сначала использовала метод Уоккера для окисления природного газа воздухом. Процесс проводили под давлением около;21 qmu и при температуре 420°. В качестве катализатора применяли окислы железа, фосфат алюминия и окись меди.

Фирма «Ситиз сервис» сначала использовала метод Уоккера для окисления природного газа воздухом. Процесс проводили под давлением около 21 цти и при температуре 420°. В качестве катализатора применяли окислы железа, фосфат алюмшпш и окись меди.

Все применяемые для реакции Реформатского реактивы должны быть сухими и чистыми. Прибор также должен <фять чистым, сухим и защищенным от влаги воздуха. От-•сугствио влаги не только увеличивает выход, но также Уменьшает индукционный период, благодаря чему обычно .реакция начинается немедленно. В случае задержки мож-:но вызвать реакцию добавлением нескольких кристалликов йода или небольшого количества амальгамированного цин-.ка, или очень небольшого количества метилмагнийиодида'. В> качестве катализатора применяли также медное производное ацетоуксусиого эфира [35]. Раз начавшись, реакция лротекает весьма бурно. Поэтому сначала нужно ввести в реакцию только небольшую часть реагентов, а основную •иассу прибавлять постепенно. Так как эфиры а-галоидза-ллещенных кислот обладают слезоточивым действием и раздражают кожу, нужно принимать соответствующие меры предосторожности.

Для повышения стабильности катализатора применяли добавки окислителей — соединений, содержащих хлор или нитрогруппу [138], спирта [139], соединений металлов [17, 140]. Интересные результаты были получены при модификации систем AI^Hg^Cl— VOC13 и AI(C2H5)Cb— VOCIs спиртами, в частности изопро-пиловым спиртом [139]. Такая модификация обеспечивает гомогенность каталитических систем на протяжении всего процесса гомо- или сополимеризации этилена, а также позволяет получать полимеры и сополимеры с высокой композиционной однородностью и узким ММР (Mw/Mn ж 2,2), что свидетельствует о высокой однородности образующихся АЦ. При этом наблюдается (хотя и незначительное) изменение молекулярной массы полимера в зависимости от изменения мольного отношения А1: V, что вообще не характерно для систем на основе соединений ванадия.

Описанную реакцию можно осуществлять и без катализатора. При этом процесс протекает медленнее и выход снижается незначительно, но несколько увеличивается смолообразование. Наилучшие результаты достигнуты, когда п качестве катализатора применяли п-толуолсульфокислоту или твердый хлорид цинка.

При получении 4-бром-о-ксилола был использован метод прямого бромирования [2]. В качестве катализатора применяли железные опилки. Отработаны условия выделения и очистки продукта.

Указанные реакции протекают на катализаторе — активированном оксиде алюминия. (Первоначально в качестве такого-катализатора применяли активный уголь). При 130 — 150 °С образовавшаяся сера осаждается в жидком виде на катализаторе и снижает его активность. Для восстановления активности катализатора производится его периодическая регенерация: оксид алюминия регенерируется при 310 ЧС, уголь — при 500 "С-В качестве теплоносителя для нагрева используется водяной пар или горячий отходящий газ, при регенерации угля— азот. Кроме того, глинозем не образует необратимые соединения е адсорбированной серой. Эти преимущества глинозема позволили снизить капитальные затраты на установку Сульфрен примерно на 40% [1 10].

Наиболее широко применяют ацетальдегид, бензальдегид и ацетон, образующие соответственно этилиденовые, бензилиденовые и изопропилиденовые производные, однако могут быть использованы и другие карбонильные соединения. В большинстве случаев карбонильное соединение служит одновременно и растворителем. В качестве катализатора обычно применяют серную кислоту (0,1—5 % ), хлороводород (0,2—1 % ) и кислоты Льюиса, например хлорид цинка и трифторид бора. При синтезе изопропилиденовых производных действием ацетона к реакционной смеси прибавляют безвод-лый сульфат меди. В более поздних работах в качестве эффективного катализатора применяли катионообменные смолы в Н+-форме в присутствии безводного сульфата кальция.

Указанные реакции протекают на катализаторе — активированном оксиде алюминия. (Первоначально в качестве такого катализатора применяли активный уголь). При 130—150 °С образовавшаяся сера осаждается в жидком виде на катализаторе и снижает его активность. Для восстановления активности катализатора производится его периодическая регенерация: оксид алюминия регенерируется при 310 QC, уголь — при 500 °С. В качестве теплоносителя для нагрева используется водяной пар или горячий отходящий газ, при регенерации угля — азот. Кроме того, глинозем не образует необратимые соединения с адсорбированной серой. Эти преимуществ а глинозема позволили снизить капитальные затраты на установку Сульфрен примерно на 40% [ПО].

Реакция в жидкой фазе катализируется водным раствором полухлористой меди, содержащим хлористый аммоний и подкисленным соляной кислотой. Взят патент [8] на процесс, в котором реакция проводится при комнатной температуре в 2—5-процентном растворе полухлористой меди в растворе хлористого аммония (50% от полухлористой меди). Опубликовано подробное описание германского завода, производившего этим методом большие количества акрилонитрила [9]. В качестве катализатора применяли 26-процентный раствор полухлористой меди,- содержавший эквивалентное количество хлористого аммония; добавлением соляной кислоты рИ этого раствора доводился до 1. Этот катализатор давал около 20 кг акрилонитрила на 1 кг растворенной меди в продолжение 600 час. Его регенерировали осаждением меди цинком и повторным превращением ее в полухлористую медь.

Полимеризация в блоке является простейшим методом поли~ меризации винилацетата, но практически она применяется только для получения полимеров низкого молекулярного веса порядка 3500—7500. Винилацетат медленно нагревают в течение приблизительно 15 час. в присутствии катализатора*, растворимого в полимерах. В немецком процессе [20] в качестве катализатора применяли 0,2—3% перекиси бензоила; для регулирования реакции прибавляли ацетальдегид. Таким методом практически поли-меризовалось все вещество, и не было необходимости в промывке полимера или обработке его каким-либо иным путем.




Катионные красители Катионной сополимеризации Каучукоподобных полимеров Кинетическая концепция Кинетические измерения Капиллярный вискозиметр Кинетических характеристик Кинетических сегментов Кинетическими исследованиями

-
Яндекс.Метрика