Термины, связанные с цементом. Кажущееся противоречие

Главная --> Справочник терминов

Кажущееся противоречие Композицию выгружают в циклон 3, а затем на сито 4. Для получения монолитных заготовок просеянную композицию прессуют в металлических прессформах, установленных на плитах гидравлического пресса 6, при 160—168 °С и давлении 18,0— 18,5 МПа (180—185 кгс/см2). Продолжительность выдержки 40 мин. В процессе прессования сначала происходит плавление полимера, а затем разложение газообразователя. Поскольку при этом давление образующихся газов несколько ниже давления прессования, при охлаждении прессформ газы остаются в затвердевшем полимере. Извлеченные из прессформы заготовки поступают в камеры вспенивания 7 для получения плит пенопласта заданной кажущейся плотности.

Истинная плотность сажевых частиц в отличие от кажущейся плотности представляет собой определенную физическую константу. Определение истинной плотности различными методами показывает, что она лежит в пределах 2,1—1,85 и мало изменяется для различных сортов сажи. Плотность сажи по сравнению с графитом, который имеет истинную плотность 2,26, несколько меньше, что характеризует менее компактное расположение атомов углерода в элементарных кристаллитах частиц сажи.

При «физическом» вспенивании испарение жидкого вспенивающего агента должно начаться в тот момент, когда вязкость (или пластичность) системы становится достаточно большой, чтобы удержать выделяющиеся пары. В то же время эта вязкость не должна быть столь велика, чтобы затруднять дальнейшее образование газовых пузырьков. Для вспенивания ФС применяют моно-фтортрихлорметап (Гк„п = 273°С), трифтортрихлорэтан (ТК11„ = = 47,6°С) и н-пентан (Ткип — 36,1 °С). Количество вспенивающего агента определяется требованиями, предъявляемыми к кажущейся плотности пенопласта. В табл. 11.4 приведена типичная рецептура композиции для получения фенольного пенопласта. Несмотря на горючесть, н-пентан по-прежнему используют для получения блочных пенопластов благодаря его низкой стоимости и малой токсичности.

2) отсутствие потерь пенорезины на выпрессовки и уменьшение материалоемкости за счет меньшей кажущейся плотности изделий;

Образование микротрещин и микропустот в ходе вытягивания с шейкой сильно проявляется в уменьшении кажущейся плотности волокна. Особенно сильно уменьшается плотность, если вытягиванию подвергают волокно, Долго хранившееся при комнатной или повышенной температуре (рис. 5.33).

В качестве суспензатора терефталевой кислоты и этиленгликоля обычно применяют аппараты, обеспечивающие хорошее смешивание с жидкостью порошков малой кажущейся плотности. Особой проблемой является образование липкой массы при смачивании терефталевой кислоты этиленглико-лем и забивание ею входного штуцера. Поэтому чаще всего предусматривают раздельный ввод этих мономеров. Кроме того, должен быть обеспечен выход из суспензатора воздуха и улавливание пыли терефталевой кислоты. Окончательное смешивание терефталевой кислоты и этиленгликоля производят в смесителе 4. Суспензию насосом 5 непрерывно подают в реактор этерифи-

ских свойств, низкой кажущейся плотности, хорошим

кажущейся плотности, т. е. условно проницаемость слоя

1. Определение объемной массы проводят согласно ГОСТ 20916-75 и ГОСТ 406-80 «Пластмассы ячеистые и резины губчатые. Метод определения кажущейся плотности».

Остановимся на методах определения разновидностей плотностей и объемов пор пористых сорбентов. Наиболее распространенный метод измерения кажущейся плотности основан на заполнении ртутью промежутков между зернами адсорбента, помещенного в специальный вакуумный сосуд. На таком принципе основан прибор Хербста [2, 286]. Применение ртути в качестве пикнометрической жидкости обусловлено тем, что она не смачивает поверхность адсорбента и поэтому не проникает в его поры.

Растрененко [287] и Горош-ко [288] предложили более удобные приборы для определения кажущейся плотности, основанные на том же принципе. Прибор Растрененко состоит (рис. 43) из вакуумного эксикатора /, в боковое

Результаты экспериментального изучения анизотропии модуля упругости при вытяжке линейных аморфных полимеров неоднозначны. Кажущееся противоречие экспериментальных данных объясняется тем, что хотя анизотропия модуля упругости должна существовать всегда, у разных полимеров она выражена по-разному.

Восстановление карбонильной группы гидридными реагентами в общем тем более стереоспецифично, чем больше объем восстанавливающего реагента. Однако было отмечено, что LiAlH(OC4H9-rper)3 дает меньшую стереоселективность, чем меньший по объему 1лА1Н(ОСН3)з [78]. Кажущееся противоречие выяснилось, когда учли степень ассоциации соответствующих реагентов в растворах: их истинные «объемы» расположились в порядке

Очевидно, величина тт, как и Су и /% т, зависит от расхода жидкости, скорости паров, физических свойств перерабатываемых веществ, а также от конструкции тарелки. В частности, величина т] т меняется в колонне от тарелки к тарелке. По практическим данным для различных абсорбционных и ректификационных колонн величина т]т, определяемая по уравнению (1. 88), колеблется в пределах от 0,2 до 1, а в отдельных случаях и превышает I1. Кажущееся противоречие с уравнением (1. 90) объясняется следующим: т]т превышает 1 для такого типа тарелок (например, кольцевых), для которых жидкость при движении по тарелке заметно меняет свою концентрахщкТртак что и пар, поднимающийся с тарелки в разных точках, имеет различную концентрацию. При этом принятое выше определение движущей силы процесса на тарелке по средней концентрации пара над жидкостью приводит уже к существенной ошибке; в то же время именно исходя из этих условий и выведено уравнение (1. 85).

При окислении органических соединений полной передачи электронов и соответственно изменения валентности атомов углерода не происходит. Это кажущееся противоречие объясняется тем, что меняется степень окисления этого элемента благодаря смещению электронной плотности от атома углерода к окислителю, что и учитывается при составлении электронного баланса:

12. Число-протонов в ядре галогенов увеличивается в ряду I > Вг > Cl > F. Хотя увеличение числа протонов в ядре должно было бы привести к тому, что электроны вокруг ядра удерживались бы более прочно, потенциалы ионизации галогенов уменьшаются в ряду F -> С1 -*- Вг -*• I. Объясните это кажущееся противоречие.

Казалось бы, алкины ^е должны обладать) меньшей энергией, поскольку они «более ненасыщены», чем алкены. Исследование интермедиа-тов, образующихся в реакциях алкенов и алкинов с электрофилом Е$ позволило разрешить это кажущееся противоречие.

смотря на кажущееся противоречие, так как снижение давления

лами. Так, например, по некоторым наблюдениям, чем больше атомов кислорода в молекуле, тем легче вещество растворимо в воде или спирте. Во многих случаях это положение оправдывается несмотря на кажущееся противоречие его с приведенным выше правилом.

Из уравнения скорости можно сделать вывод, что первая реакция протекает по механизму 5/v2, а вторая—по механизму S/Л. Однако этому противоречит наблюдаемое во втором случае обращение конфигурации. Объясните кажущееся противоречие между кинетическими данными и стереоспецифичностью.

На первый взгляд этому противоречит устойчивость хлоринов (диги-дропорфиринов). Это кажущееся противоречие снимается при дальнейшем детальном изучении строения порфиринов.

На первый взгляд этому противоречит устойчивость хлоринов (диги-дропорфиринов). Это кажущееся противоречие снимается при дальнейшем детальном изучении строения порфиринов.

Катализатора конденсации Круговыми движениями Крутильных колебаний Квадрупольного резонанса Квазихрупкого разрушения Кулоновского взаимодействия Катализатора образуется Катализатора получается