Главная --> Справочник терминов


Катализаторов основного ными белковыми веществами в неактивную форму. ЕСЛИ же эти металлы присутствуют в активной форме, то они проявляют функции катализаторов окисления каучука и оказывают существенное влияние не только на его стабильность, но и на эксплуатационные показатели изделий на его основе. Синтетические каучуки не содержат в своем составе белковых веществ или других агентов, способных связывать примеси металлов переменной валентности в неактивную форму, а потому вопрос регламентирования содержания в них этих примесей приобретает более важное значение, чем для натурального каучука. Как правило, для синтетических каучуков предельно допустимые нормы содержания примесей металлов переменной валентности более жесткие, чем для натурального каучука.

пользованию может способствовать применение в качестве гидрирующего агента водорода, содержащего в коксовом газе. Поэтому применение каталитической гидроочистки на централизованных установках следует считать перспективным способом получения нафталина высокой чистоты для гидрирования, для производства красителей, ядохимикатов, растворителей, а также для специальных целей. При больших масштабах производства и низкой стоимости гидроочищенный нафталин может служить сырьем и для фталевого ангидрида (в случае непрерывного модифицирования катализатора диоксидом серы либо в случае применения новых катализаторов окисления).

Арены окисляются при высокой температуре в присутствии катализаторов окисления: МпО„ CrO3, V2OS.

Арены окисляются при высокой температуре в присутствии катализаторов окисления: MnO2, CrO3, H2O2, V2O5.

При использовании нафтенатов и стеаратов натрия, кобальта и других металлов в качестве катализаторов окисления наряду с окислением эффективно протекают реакции каталитического разложения гидроперекиси, что уменьшает селективность процесса.

ходимы специальные катализаторы. Применяются различные катализаторы, такие, как медь, серебро, смеси этих металлов и хромит меди. Использование хромита меди на целите дает выходы от 53 до 67% для восьми различных спиртов [37]. При сравнении в качестве катализаторов окисления в присутствии небольшого количества воздуха меди на кизельгуре, меди и серебра-на кизельгуре, серебра на медной сетке и меди и серебра на пемзе было установлено, что наиболее эффективен последний катализатор [381. Недавно аце-тальдегид был получен с выходом 88% при пропускании этилового спирта над нанесенным на подложку медным катализатором, содержащим в качестве промотора 5% кобальта и 2% хрома; степень конверсии — 95% [39].

Аллиловый спирт был также получен, наряду с пропионовым альдегидом, при пропускании окиси пропилена в смеси с азотом над активированной окисью алюминия при 200—400°* и из окиси пропилена с помощью щелочных квасцов и катализаторов окисления, например, пятиокиси ванадия при 200—300° 5. Аллиловый спирт образуется также при термическом разложении аллил-сульфита*.

плексы рутения с ЭДТА в качестве катализаторов окисления

Подробная характеристика катализаторов окисления, в том числе

В качестве катализаторов окисления N0 и С2Н2 можно приме-

голятов в качестве катализаторов окисления спиртов, установил,

Среди большого числа катализаторов основного характера наиболее активны гидроокиси щелочных металлов и их силоксано-ляты, а также натрий- и калийорганические соединения и четвертичные аммониевые или фосфониевые основания и их силоксаноляты [3 с. 42, 43]. Для неравновесной полимеризации циклотрисилокса-нов могут, кроме того, применяться смеси аминов с водой [48, 49], продукты взаимодействия третичных аминов с эпоксисоединениями [23] и многие другие каталитические системы.

способных уменьшать активность или селективность катализаторов основного процесса переработки или образующих действующие аналогичным образом промежуточные продукты;

Реакцию проводят в присутствии катализаторов основного характера — калиевых производных исходных азотсодержащих гетероциклических соединений или едкого кали, при повышенных температурах и давлениях. Винильные производные гетероциклических соединений, полученные действием ацетилена на гетероциклические соединения, приведены в табл. 10.

?; В реакциях амидирования амины, взятые в избытке, выполняют роль катализаторов основного характера. В качестве нуклео-юильных катализаторов применяют третичные амины, гегероцик-

3. Применение простых альдегидов даст лучшие выходы непредельных кислот; это особенно можно заметить при использовании ароматических альдегидов2. Имеются указания на получение смесей а, (3- и [^-[-ненасыщенных кислот при применении алифатических альдегидов и некоторых катализаторов основного характера3-4.

Формальдегид, как и другие альдегиды и кетоны, под нлня пнем катализаторов основного характера способен конденсиро латься с питропарафнпами, у которых атом водорода и питро группа находятся при одном, и том же атоме углерода:

Нами предложен метод синтеза алкильных эфиров салициловой кислоты с R ^ С3 в алкильиом остатке пере-этерификацией метилсалицилата спиртами в присутствии катализаторов основного характера — 5—10%-ных растворов алкоголятов щелочных и щелочноземельных металлов. Серная кислота и л-толуолсульфохлорид (в количестве 10 мол. %) не кэтализируют обмен алкоксильной группы в салицилатах.

катализаторов основного характера образуется эфир XLII [46].

Получение р-лактонов из кетена. Кетен вступает в реакцию с 'енолизирующимися кетонами в присутствии таких катализаторов, как серная [59—61], сульфоуксусная [62] и ацетилсульфоуксусная кислоты [5, 63] и другие производные серной кислоты [64], с образованием ацетатов енолов. В присутствии катализаторов основного характера, например третичных аминов [65] и щелочных или щелочноземельных металлов {66], эфиры р-кетонокислот и $-дикетоны реагируют с кетеном с образованием продуктов ацилирования по атому углерода. Ароматические альдегиды в присутствии уксуснокислого калия взаимодействуют с кетеном по реакции, аналогичной реакции Перкина [67, 68]. Алифатические альдегиды, реагируя с кетеном или с димером кетена в отсутствие катализатора, образуют а,^-1непредельные кетоны [5, 69].

Среди большого числа катализаторов основного характера наиболее активны гидроксиды щелочных металлов и их силок-саноляты, четвертичные аммониевые или фосфониевые основания и их силоксаноляты. Для неравновесной полимеризации циклотрисилоксанов можно, кроме того, применять смеси аминов с водой и многие другие каталитические системы.

При поликонденсации фенола с фурфуролом в зависимости от соотношения компонентов могут быть получены термопластичные или термореактивные смолы. Однако фурфурол под влиянием кислот способен полимеризоваться с образованием неплавких смол. Поэтому поликонденсацию фенола с фурфуролом ведуг обычно в щелочной среде, например в присутствии карбоната натрия или других катализаторов основного характера, при мольном соотношении фенол : фурфурол = 1 :0,75. В этом случае получаются термопластичные смолы с высокой температурой плавления. При повышенном содержании фурфурола, например 1,25 моль на 1 моль фенола, получаются гермореактивные смолы.




Кинетическими единицами Качественных показателей Кинетически контролируемый Кинетической гибкостью Кинетическое уравнение Капиллярная вискозиметрия Кинетическом уравнении Кипячении добавляют Кипячении соединения

-
Яндекс.Метрика