Главная --> Справочник терминов


Кислотами образуются Гиппуровая кислота С„Н5СОМНСН2СООН находится в большом количестве в моче лошадей. При кипячении ее с разбавленными кислотами образуется бензойная кислота и гликокол:

XII Из последнего ири кипячении его с кислотами образуется тетрафсшыпропилен .

При подкислении обеих стереоизомерных солей минеральными кислотами образуется соль диазония, при прибавлении же уксусной кислоты проявляется различие свойств обеих солей. Из лабильной формы при этом образуются диазоангидриды — окрашенные, взрывчатые твердые вещества, которые в результате гидролиза в щело'чной среде превращаются в диазотаты. Из стабильных же диазотатов образуются диазогидраты CeHsN : NOH, растворимые в органических растворителях, например эфире, бензоле, хлороформе. При взбалтывании эфирного раствора с водной щелочью они переходят в водный слой в результате образования диазотатов. В водном растворе, а также в хлороформе или бензоле они, невидимому, с различной скоростью изомеризуются в первичные нитрозамины82

а- Цианкоричные кислоты можно удобно получать, применяя водный раствор натриевой соли циануксусной кислоты, полученный из цианистого натрия и хлоруксусной кислоты [115]. а-Цианкоричные кислоты не могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов для получения бснзальмаломовых или коричных кислот, потому что они не подвергаются гидролизу под действием кислот, а крепкие щелочи расщепляют их на бепзальдегид и малоновую кислоту П И]. Б результате присоединения цианистого натрии к этиловому эфиру к-цианкоричной кислоты и последующего гидролиза кислотами, образуется фе-нилянтарная кислота с выходом 90—95% [115]. Аналогично этому в результате присоединения, малонового эфира к этиловому эфиру а-цианкоричной кислоты, образуется n-фенилглутаровая кислота с выходом 75—85% [117].

мой кислотами, образуется в основном ретросоединение (CXLVI)

Фелингов раствор также является для углеводов сильным окислителем, причем наряду с различными изомерными гексоновыми кислотами образуется большое количество продуктов распада. Так, d-глю-коза образует d-r люконовую кислоту наряду с небольшим количеством d-м анноновой кислоты, углекислоты, муравьиной кислоты, гликолевой кислоты, й- и /-глицериновой кислоты, /-треоновой кислоты, d-эритроновой кислоты и а-оксиметил-d-арабоновой кислоты. Аналогичным образом протекает окисление а-галактозы 2М.

При подкислении обеих стереоизомерных солей минеральными кислотами образуется соль диазония, при прибавлении же уксусной кислоты проявляется различие свойств обеих солей. Из лабильной формы при этом образуются диазоангидриды— окрашенные, взрывчатые твердые вещества, которые в результате гидролиза в щело'чной среде превращаются в диазотаты. Из стабильных же диазотатов образуются диазогидраты QHsN : NOH, растворимые в органических растворителях, например эфире, бензоле, хлороформе. При взбалтывании эфирного раствора с водной щелочью они переходят в водный слой в результате образования диазотатов. В водном растворе, а также в хлороформе или бензоле они, невидимому, с различной скоростью изомеризуются в первичные нитрозамины82

При подкислении обеих стереоизомерных солей минеральными кислотами образуется соль диазония, при прибавлении же уксусной кислоты проявляется различие свойств обеих солей. Из лабильной формы при этом образуются диазоангидриды — окрашенные, взрывчатые твердые вещества, которые в результате гидролиза в щело'чной среде превращаются в диазотаты. Из стабильных же диазотатов образуются диазогидраты CeHsN : NOH, растворимые в органических растворителях, например эфире, бензоле, хлороформе. При взбалтывании эфирного раствора с водной щелочью они переходят в водный слой в результате образования диазотатов. В водном растворе, а также в хлороформе или бензоле они, невидимому, с различной скоростью изомеризуются в первичные нитрозамины82

Таким образом, при обработке карбонильного соединения протонными кислотами образуется не только активированная его форма (I), но и енол (II).

. перманганатрм калия в щелочной среде, наряду с другими летучими кислотами, образуется и щавелевая кислота с выходом 51%. Окисление перманганатом калия фенолов при 98 °С в щелочной среде проходит с большой скоростью. При содержании 0,063 г перманганата калия и 0,0268 моль едкого кали на 1 г фенолов в продуктах окисления содержится до 6% щавелевой кислоты и дру-гах кислот. При увеличении количества щелочи выход щавелевЬй кислоты возрастает до 13% и значительно увеличивается образование двуокиси углерода [61, с. 86]. Щавелевая кислота образуется также при озонировании гуминовых кислот [64].

Янтарная кислота в смеси с другими / алифатическими дикар-боновъши кислотами образуется при окислении различных жидких и твердых парафинов," масел, лигроина, керосиновых и бензиновых фракций, а также нефтяного парафинового воска [56— 581.

При нейтрализации раствора аммиака кислотами образуются растворы солей аммония:

При реакции щелочей с кислотами образуются соли:

кислотами образуются замещенные бензимидазолы:

При кипячении триалкилбора с разбавленными кислотами образуются предельные углеводороды, что позволяет использовать В2Н6 для восстановления кратной связи.

Протонирование. Простейшим электрофильным реагентом, с которым ароматические соединения способны образовывать о-комплексы, является сольватированный протон. Бензол способен растворяться в безводной серной кислоте и реагировать с газообразным HF в присутствии ВРз или SbF5. В ПМР-спект-рах таких систем обнаруживаются сигналы протонов диена, а не ароматического соединения. На этом основании можно утверждать, что при взаимодействии бензола с сильными протонными кислотами образуются солеобразные соединения (59), катионами которых является о-комплекс бензола с протоном.

Бихромат натрия или калия в растворе, подкисленном серной кислотой, широко используется для окисления первичных и вторичных спиртов. В результате окисления первичные спирты превращаются в альдегиды, вторичные — в кетоны. Чтобы предотвратить превращение альдегидов во время синтеза в кислоты, необходимо удалять альдегиды по мере образования из сферы реакции. При действии на первичные спирты избыточного количества бихромата и серной кислоты, наряду с кислотами, образуются и сложные Эфиры. Это объясняется этерификацией исходного спирта кислотой» образующейся при его окислении. Например, из бутилового спирта, наряду с масляной кислотой, получается бутиловый эфир масляной кислоты:

При поликонденсации многоатомных спиртов с непредельными многоосновными кислотами образуются эфиромалеинатные полимеры, идущие на изготовление стеклопластика и санитарно-техни-ческих изделий. При получении стеклопластиков часто используют и эфиракрилатные полимеры, образуемые при поликонденсации этиленгликоля с метакриловой кислотой.

902. При нагревании мочевины с двухосновными кислотами образуются циклические уреиды: с щавелевой кислотой — парабановая кислота, с малоновой — барбитуровая. Напишите уравнения реакций.

Аналогично при взаимодействии аммиака с кислотами образуются соли аммония

Соли аминов с кислотами образуются по следующему механизму: атом азота, имея во внешнем энергетическом слое пять электронов, в аминах затрачивает на образование связей три электрона. Остающаяся неподеленная электронная пара притягивает к себе протон кислоты; образуется донорно-акцепторная связь и частица приобретает положительный заряд, например:

Гидролиз нитрилов кислот. При нагревании нитрилов кислот (цианистых соединений) с разбавлен" ными минеральными кислотами образуются соответствующие кислоты и выделяется аммиак:




Коэффициента нормальных Коэффициента преломления Коэффициента теплоотдачи Коэффициентом извлечения Коэффициентом молекулярной Коэффициентов абсорбции Коэффициентов молекулярной Коэффициентов теплопроводности Коэффициент эффективности

-
Яндекс.Метрика