Главная --> Справочник терминов


Кислотных красителей Масло семян Lesquerella densipila, по данным Смита с сотрудниками (1962), содержит в качестве главных кислотных компонентов две 12-ОКСИ-С18-КИСЛОТЫ. Одна из них — известная рицинолевая кислота с одной ^«с-двойной связью (12-окси-г«с-октадецен-9-овая кислота)

структуры главных кислотных компонентов масла — гиднокарповой и-хаульмугррвой кислот; второстепенных компонентов, имеющих более короткие боковые цепи (я = 8, 6, 4), и, наконец, диенового компонента — горловой кислоты:

Ледерер1 (1951) нашел, что липиды Mycobacterium tuberculosis содержат ряд кислотных компонентов типа RCH(OH)CH(R/)COOH, названных миколовыми кислотами. Две относящиеся к этому ряду кислоты были выделены также из липидов Corynebacterium diphteria. Расщеплением одного из чистых компонентов, кориномиколеновой кислоты (масло; /гЬ5= 1,4758; метиловый эфир [a]D=+9 ), до более простых продуктов было установлено, что она имеет структуру, отвечающую формуле XII (ом! стр. 623).

В качестве кислотных компонентов применяли карбобензил-окси- и фталоильные производные глицина, L-аланина, L-лей-цина, L-фенилаланина и карбобенаилокси-Ь-валииа. Амннным компонентом были этиловый эфир глицина, этиловый эфир L-фенилаланина и этиловый эфир глицилглицина. Удовлетворительные результаты были получены с карбобензилоксиами-нокислотами, хотя их хлор ангидриды при нагревании разлагаются. Маловероятно, ^однако, что карбо-трег-бутсжси- или тритиламинокислоты не будут разлагаться при синтезе пептида оо методу с использованием а-хлорэфира.

Сравнительно небольшое количество пептидов было получе-но из тиоловых эфиров а-ациламинокислот. Для синтеза пепти* дов в качестве кислотных компонентов применялись ацилпро-изводные глицина, фенил ал анина [335, 336], р-аланина [336,3471, З-бензил-Ь-цистеина [348] и триптофана [338]. Если а минным компонентом служит лролин, ацилировапие тиофениловым эфи> ром карбобснзилоксиглицина или тиофениловым эфиром кар-бобензилоксиглицилглицина протекает с выходом около 80%, тогда как со смешанными ангидридами угольной кислоты и аци-лированной аминокислоты или дипептида выходы составляют 20% или еще ниже [59]. Был получен ряд циклополикапролак-тамой от циклодипептида до циклогексапептида [273].

Из пнровиноградной кислоты образуется главным образом а,а-ик-ацетамшючропиошшая кислота, которую можно превратить н а-ацет-амнноакриловую кислоту действием горячей уксусной кислоты [25, 46]. При оптимальных условиях [47] выход а-ацетамипоакриловой кислоты составляет 2йп/п. И;* фенплппроншюградной кислоты образуется главным образом а-ацетаминокоричная кислота [48], как этого п можно было ожидать, учитывая активирующее влияние бензольного кольца. В этой реакции R качестве кислотных компонентов применялись также бензоилмураньпная [48] и а-кетоглутаровая [49] кислоты, а в качестве амидов — бензамид [50], бмзилкарбамат [51] и хлораЕ[етампд [46]. Получение а-ацетаминокоричпой кислоты по атому способу описано в следующем разделе.

ладий или никель, в качестве кислотных компонентов — фториро-

взаимодействие СН-кислотных компонентов с карбонильной группой

Только после начала промышленного производства сравнительно дешевого р,р'-оксиаминоэтилового эфира (фирма «Джефферсон кемикл», 1963 г.) были проведены обширные [49] полузаводские и промышленные испытания его как поглотителя для очистки газов (см. стр. 21—22). Очевидно, наилучшие результаты этот поглотитель дает при содержании кислотных компонентов в поступающем на очистку газе от 2 до 7—8%. Полученные данные доказывали перспективность нового поглотителя, выпускаемого под торговым названием дигликоль-амин (ДГА), с точки зрения повышения производительности существующих установок и снижения капиталовложений и эксплуатационных расходов при строительстве новых.

Переход на ДГА позволил уменьшить циркуляцию поглотителя почти на 40% и соответственно снизить расход пара и энергии, обеспечивая очистку до остаточного содержания сероводорода в товарном газе 5,7 мг/м3. Содержание кислотных компонентов газа в насыщенном поглотителе достигало 45 л/л вместо 30—34 л/л в моноэтаноламине. Однако при содержании кислых компонентов в поступающем газе менее 2% мол. преимущества ДГА утрачиваются. Потери от уноса паров поглотителя очищенным газом примерно в четыре раза меньше, чем этаноламина (вследствие меньшей летучести), и составляют около 1,6 кг на 10е м3 газа. Растворимость углеводородов в ДГА примерно такая же, как в амине, но более 99,9% абсорбируемых углеводородов выделяются в выветривателе, а остальное — в регенераторе.

В табл. 3.3 сравниваются данные о содержании кислотных компонентов и расходе амина на пяти очистных установках; при определении расчетных потерь принималось, что реакция амина с сероокисью углерода протекает на 10—20%.

NaO3S—ч^ ^—w=N—^ у наиболее распространенных кислотных красителей. Получается из диазотированной сульфаниловой кислоты и (3-нафтола.

У всех этих соединений протравные свойства выражены слабо, и как красители они не представляют ценности, но служат промежуточными продуктами при синтезе кислотных красителей для шерсти.

Техническая классификация подразделяет красители в зависимости от областей и методов их применения Так, в одну группу кислотных красителей объединяются все красители, красящие шерсть из кислой ванны, хотя химически это могут быть самые различные по химическому составу соединения: простые или сложные азокрасители, трифенилметановые красители, производные антрахинона и др. Техническая классификация дает возможность судить о назначении красителя и об основных методах его применения.

Для получения более ровной окраски используют нейтральные электролиты (поваренную и глауберову соли), суспензии бариевых солей кислотных красителей или специальные выравниватели А и А-20 *.

Примерами кислотных красителей могут служить: кислотный оранжевый светопрочный (ГОСТ 10850—64)

К группе кислотных красителей относятся также красители, окрашивающие в нейтральной ванне, содержащие в молекуле алкильные цепи, включающие 4—12 углеродных атомов (например, карболаны фирмы «Ай-Си-Ай»). Эти красители можно использовать для крашения полушерстяных вещей, они дают яркие и прочные к свету и мокрым обработкам окраски.

Фиксирование кислотно-протравных красителей на белковых и полиамидных волокнах происходит так же, как и кислотных красителей. Для хромирования используют бихромат калия или натрия, хромовые квасцы или метахромовую протраву, представляющую смесь KzCrCU и (NH^zSO.!.

К этому классу относятся главным образом основные красители и ряд кислотных красителей, а также кислотно-протравные красители и пигменты. Арилметановые красители отличаются исключительной яркостью, но окраски их непрочны к свету и щелочным обработкам. Из диаминодиарилметановых красителей техническое значение в настоящее время имеет лишь аура-мин (ТУ МХП 3709—53), дающий желтые окраски исключительной яркости и чистоты: ^ V /==\ + > г,

Б енза л ь д ег и д — продукт важный в синтезе многих основных и кислотных красителей триарилметанового ряда; он же находит спрос в парфюмерной промышленности.

к которой присоединяется остаток ариламина, входя уже в ядро. Таким образом возможно осуществить вышеприведенное превращение. Одинаково реакционны и р-аминозамещенные. Иногда полезно при взаимодействии прибегать к окисляющему действию воздуха 23). Ариламиноантрахнноновые замещенные — промежуточные продукты ценных кислотных красителей; таковы вышеупомянутые производные 1.4-диоксиаитрахинона

Из галоидных алкнлов отметим еще этиленхлоргндрнн С1СН2-СН2ОН, служащий для введения остатка — СН2 • СН2ОН. Замещение в последнем гндрокснла посредством эфирной „сульфатогрунпы" ОЗО3Н открывает возможность получения иовых кислотных красителей (сульфатных) г>).




Коэффициента теплоотдачи Коэффициентом извлечения Коэффициентом молекулярной Коэффициентов абсорбции Коэффициентов молекулярной Коэффициентов теплопроводности Коэффициент эффективности Коэффициент характеризующий Коэффициент корреляции

-
Яндекс.Метрика