![]() |
|
Главная --> Справочник терминов Классификации органических Излагаемые в книге сведения о полимерах различных классов расположены в соответствии с общепринятой классификацией органических соединений. Это дало возможность использовать привычную для учащихся рациональную систематизацию веществ по химическому строению и более четко оттенить как особенности полимеров, так и аналогию их с низкомолекулярными соединениями соответствующих классов органических веществ. Таким образом, в книге отсутствует обычная классификация полимеров по методам их получения—разделение на полимеризационные и поликонденсационные полимеры. блоксополимеры 537 бутадиен-нитрильные 514, 540 бутадиен-стирольные 514, 541 натуральный 9, 235, 539 привитые 537, 539, 541 синтетические 236 тиоколовые 462 фосфонитрилхлоридные 471 фторопреновые 279 хлоропреновые 280 Кинетика поликонденсации 163, 442 Кинетика полимеризации 86 ионной 135, 153 радиационной 97 радикальной 105, 109 фотополимеризации 93 Кинетическая цепь полимеризации 90 Классификация полимеров 16 Клеи 296, 384, 520, 531 полиуретановые 459 эпоксидные 413, 416 Клешневидные полимеры 506, 529 Коагуляция латекса 234 Когезия 27, 28, 29 Коллоидные растворы полимеров 61 Компаунды электроизоляционные 413, Общие представления о полимерах. Элементарное звено. Степень полимеризации. Период ' идентичности. Линейные, разветвленные и пространственные полимеры. Химическая классификация полимеров. Карбоцепные и гетероцепные полимеры. Общие свойства ВМС. Понятие о средней массе полимеров. Гибкость макромолекул. Отличительные особенности полимеров. ' 1. Структура и классификация полимеров 1. Структура и классификация полимеров 7 Классификация полимеров .. ... . , . . 23 Классификация полимеров Классификация полимеров 25 Классификация полимеров Классификация полимеров Классификация полимеров Итак, известно более 20 млн. органических соединений. Как в них разобраться, как их изучать? Однако существование в математике бесконечного множенства чисел не делает ее недоступной. Операции сложения, вычитания и т.д. изучают на малых цифрах, а используют на любых. Аналогично в органической химии существует достаточно строгая система классификации органических соединений и типов реакций. Причем реакции простых молекул справедливы, в целом, для сложных соединений того же типа. Поэтому сначала познакомимся с классификацией, а с химией органических соединений будем разбираться далее, прежде всего на примере простых молекул. Таким образом, и создание классификации органических соединений - большое достижение органической химии. Для успешного изучения органической химии необходимо прежде всего познание общих закономерностей в построении органических соединений и в проявляемых ими физических и химических свойствах. Более частными, но не менее важными вопросами являются: во-первых — уверенное ориентирование во всем многообразиии классов и групп органических веществ(т.е. знание классификации органических соединений); далее - умение распознавать и называть эти соединения (т.е. владение номеклатурными правилами); в-третьих - знание структурных особенностей (характер углеводородного скелета, природа связей, функциональных групп и т.д.), а также связанных с этим определенных химических свойств; затем - владение типичными синтетическими приемами и условиями перехода от одних соединений к другим: наконец, знание основных принципов протекания органических реакций, характера промежуточных частиц и механизмов важнейших типов органических реакций. Теория типов сыграла в свое время положительную роль. Она позволила создать более четкую систему классификации органических соединений, показав при этом возможность перехода одних соединений в другие. Однако теория типов стояла на идеалистических позициях, так как считалось, что строение органических веществ в ходе химических превращений познать нельзя, а значит и невозможно предсказать их свойства. В теории типов рассматривались лишь превращения органических соединений, в основном, в реакциях обменного разложения. Таким образом, создатели и сторонники этой теории стояли на позициях агностицизма — идеалистического учения, проповедовавшего- непознаваемость человеком объективного мира. В дальнейшем эта теория зашла в тупик. Большой фактический материал, накопленный к тому времени, уже не укладывался в известные типы. Введение же новых типов не спасало положения и со временем для химиков органическая химия, по образному выражению Вёлера, стала казаться то «девственным тропическим лесом, полным самых замечательных вещей», то «страшными джунглями, в которые никто не решается проникнуть, так как кажется, что из них нет выхода». В предыдущих разделах книги были описаны органические соединения с открытой цепью углеродных атомов — ациклические соединения, а также соединения карбоциклические, молекулы которых содержат циклы, построенные только из углеродных атомов. Следуя общей классификации органических соединений, теперь будут рассмотрены циклические соединения, у которых циклы образованы не только углеродными атомами, но и атомами других элементов— гетероатомами (О, S, N). Циклические соединения, содержащие в кольце как углеродные, так и гетероатомы, называются гетероциклическими. Для дальнейшего изучения классификации органических соединений, принятой в справочнике Бейльштейна, следует воспользоваться пособиями, приведенными в списке литературы (см. с. 309). Сокращенный курс органической химии для студентов зоолого-ботанического отделения биологического факультета Московского университета состоит из небольшого количества лекций (32 Ч) я семинарских занятий (48 ч). Экспериментальные работы в химических лабораториях не предусмотрены. Это приводит к высокой концентрации и теоретизации изучаемого материала. Фактически соответствующий общий курс является облегченным вариантом теоретических основ органической химии с сохранением классификации органических соединений по функциональным группам. Для того чтобы научить студентов сопоставлять физические и химические свойства органических соединений с их пространственным, химическим и электронным строением, основное внимание уделено теоретическим понятиям и закономерностям. конечного множенства чисел не делает ее недоступной. Операции сложения, вычитания и т.д. изучают на малых цифрах, а используют на любых. Аналогично в органической химии существует достаточно строгая система классификации органических соединений и типов реакций. Причем реакции простых молекул справедливы, в целом, для сложных соединений 'того же типа. Поэтому сначала познакомимся с классификацией, а с химией органических соединений будем разбираться далее, прежде нсего на примере простых молекул. Таким образом, и создание классификации органических соединении - большое достижение органической химии. Определение гомологических серий и альтернативных брутто-формул. При групповой идентификации органических соединений по масс-спектрам низкого разрешения следует учитывать, что основу классификации органических веществ образуют гомологические ряды с гомологической разностью СН2, имеющей массовое число 14. По этой причине целесообразно выражение массовых чисел различных частиц (молекул, радикалов, ионов) в четыр-надцатиричной системе счисления. При этом каждое массовое число М может быть представлено в виде пары (десятичных) чисел (х; у), где у — число единиц младшего разряда четырнад-цатиричного массового числа, ах — число единиц старших разрядов. Параметры х и у определяются как целое частное от деления М на 14 (я) и как остаток (у), например: 78 = 5-14 + 8 или в сокращенной записи (5; 8); 253 = = 18-14+ 1 - (18; 1) и т.д. Органическая химия — это химия соединений углерода. Поэтому молекулы органических соединений всегда содержат по крайней мере один атом углерода. Свое название органические соединения получили потому, что они были впервые найдены в растительных и животных организмах. С течением времени это определение потеряло свой смысл, и теперь к органическим относят не только соединения, полученные из природного материала, т. е. из организмов или их частей (в этом случае говорят о природных продуктах), но и соединения, созданные искусственно с помощью синтеза в лабораториях или на заводах. Известно несколько способов классификации органических соединений. Один из них —классификация в соответствии с величиной молекул; при этом различают низкомолекулярные и высокомолекулярные (макромолекулярные) соединения. Для первых относительная молекулярная масса достигает десятков, сотен, в крайнем случае тысяч, а для макромолекул — от десятков тысяч до миллионов. У данного низкомолекулярного соединения все молекулы одинаковы и имеют одинаковую относительную молекулярную массу, а молекулы данного макромо-лекулярного соединения могут немного отличаться друг от друга, прежде всего по относительной молекулярной массе. Поэтому в случае макромолекулярных соединений говорят о примерной относительной молекулярной массе. Низкомолекулярные соединения при нагревании в большинстве случаев плавятся, обычно уже при температурах до 200 °С, а высокомолекуляр- При классификации органических соединений исходят из принципов теории химического строения. В основу наиболее распространенной системы классификации положены различия в строении углеродных цепей, которые, как уже было указано, могут быть незамкнутыми или замкнутыми в кольцо. Соответственно различают следующие три основные группы (или ряда) соединений. Однако в объяснениях такого рода ясно чувствовалась натянутость: они расшатывали то основное, что дала теория типов для органической химии,—стройную (для своего времени) систему классификации органических соединений. Таких веществ, как хяоруксусная кислота, которые можно было с одинаковым правом отнести к различным типам, становилось все больше. Какую же из различных «типических» формул считать истинной? На этот вопрос Ш. Жерар дал такой ответ: мнение о том, что при помощи химических формул можно выразить строение молекул (т. е. расположение атомов в них),—это «предубеждение». Ш. Жерар настойчиво подчеркивал, что формулы теории типов выражают только «аналогии и реакции». Для одного и того же вещества могут быть написаны разные формулы, и преимущества одной из них перед другими определяются, по Ш. Жерару, исключительно сообра-жениями «целесообразности», удобством изображения того или иного превращения. Употребляя образное выражение, Ш. Жерар говорил, что на основании химических свойств вещества можно узнать только прошедшее или будущее молекулы, но не ее настоящее, так как химические свойства проявляются лишь тогда, когда молекула данного вещества «еще не существует» (способы получения) или «уже не существует» (химические превращения). На основании этого Ш. Жерар настаивал, что нельзя по химическим свойствам судить о «молекулярной конституции» — строении молекул. ![]() Коэффициент характеризующий Коэффициент корреляции Карбокатионных интермедиатов Коэффициент определяемый Коэффициент показывающий Коэффициент преломления Коэффициент распределения Коэффициент сопротивления Коэффициент термического |
- |
|