Главная --> Справочник терминов


Коэффициента преломления Метод определения коэффициента политропичности на основе анализа процесса теплообмена приведен ниже.

Практически при вычислении коэффициента политропичности приходится использовать метод итерации, полагая вначале, что k =1, и затем уточняя его значение по формуле (V. 141) или (V. 142).

Из уравнений (V. 141) и (V. 142) следует, что величина интегрального коэффициента политропичности очень сильно зависит от среднего значения перепада температуры, определяемого выражением с — (In R)/b. Если этот перепад положителен, то в результате дополнительного подвода тепла от стенок корпуса величина интегрального коэффициента политропичности оказывается больше единицы. Если же средний перепад температур отрицателен, то вследствие отвода тепла в окружающую среду величина коэффициента политропичности оказывается меньше единицы.

Из последнего уравнения следует, что величина коэффициента политропичности при постоянной температуре стенок корпуса постепенно уменьшается. Далее очевидно, что если экспериментально определить продольное распределение температур, то, используя уравнение (V.146) для вычисления &(/), можно рассчитать изменение коэффициента теплообмена а и исследовать процесс теплоотдачи на стенке корпуса.

Обратим внимание на то, что с увеличением коэффициента политропичности энергоемкость процесса экструзии уменьшается. При неизменной исходной температуре и постоянной величине коэффициента политропичности единственная возможность изменения удельных энергозатрат состоит в регулировании давления экструзии. Поскольку при повышении давления одновременно повышается температура, удельные энергозатраты возрастают. Известно, что величина удельных энергозатрат может рассматриваться как своеобразный критерий качества гомогенизации, поэтому из уравнения (V.206) следует, что можно управлять однородностью экструдата, регулируя давление на выходе из червяка. Такой способ управления процессом экструзии нашел довольно широкое применение и известен под названием метода дросселирования3*.

Анализ выражения (V.207) показывает, что величина работы гомогенизации тем больше, чем больше относительная величина мощности циркуляционного течения, чем выше температура экструзии, чем меньше величина коэффициента политропичности и чем выше давление в головке. Отсюда следует, что можно управлять степенью гомогенизации не только увеличивая давление, но и увеличивая интенсивность охлаждения, поскольку при этом резко уменьшается величина коэффициента политропичности k.

и назовем и коэффициентом политропичности. Физический смысл коэффициента политропичности заключается в том, что он характеризует интенсивность теплообмена расплава, текущего в трубке, с окружающей средой.

Здесь k, (1) — дифференциальное значение коэффициента политропичности, зависящее от места расположения сечения на оси червяка:

Из уравнения (VIII. 124) следует, что коэффициент политро-пичности сильно зависит от среднего значения перепада температуры, определяемого выражением c — (\nR)/b. Если этот перепад положителен, то в результате дополнительного подвода тепла от стенок корпуса коэффициент политропичности оказывается больше единицы. Если же средний перепад температур отрицателен, то вследствие отвода тепла в окружающую среду величина коэффициента политропичности оказывается меньше единицы.

где k — среднее значение коэффициента политропичности,

Отметим, что с увеличением коэффициента политропичности энергоемкость процесса экструзии уменьшается. При неизменной исходной температуре и постоянном коэффициенте политропичности единственная возможность изменения удельных энергозатрат состоит в регулировании давления экструзии. Поскольку при повышении давления одновременно повышается температура, удельные энергозатраты возрастают. Известно, что удельные энергозатраты могут рассматриваться как своеобразный критерий качества гомогенизации, поэтому из уравнения (VIII. 212) следует, что можно управлять однородностью экструдата, регулируя давление на выходе из червяка. Такой способ управления процессом экструзии нашел широкое применение и известен под названием метода дросселирования [34]. Работа вязкого трения, отнесенная к единице объема расплава, может рассматриваться как мера пласти-цирующего воздействия.

Рассмотрим влияние изменения интенсивности охлаждения, проявляющееся в уменьшении коэффициента политропичности К и сопровождающееся уменьшением параметра R. Если отношение этих величин возрастает, то увеличение интенсивности охлаждения будет сопровождаться уменьшением устойчивости процесса, что прежде всего проявляется в росте амплитудных значений пульсаций температуры и давления. Экспериментальное исследование влияния режима охлаждения червяка на стабильность температуры расплава показывает, что при интенсивном охлаждении амплитуда пульсаций температуры в 2,5 раза превышает амплитуду пульсации, наблюдающуюся при той же частоте вращения червяка, но при отключенном охлаждении [107]. Если уменьшение параметровfe и R сопровождается уменьшением отношения kj(R — 1), то применение охлаждения будет способствовать возрастанию стабильности процесса [112].

Идентификация органических соединений обычно проводится сопоставлением физико-химических констант (температуры плавления, температуры кипения, коэффициента преломления, плотности), хроматограмм или спектров полученных веществ с табличными константами, хроматограммами и спектрами эталонов.

При идентификации жидкого препарата по константам совпадение считается удовлетворительным, если различия найденной температуры кипения и табличной не превышают ±1 СС, а отклонение найденного коэффициента преломления от табличного значения не превышает 0,001. Ошибка в определении плотности зависит от вязкости, объема пикнометра, квалификации работника. Поэтому отклонение в 0,005 в большинстве случаев вполне приемлемо при идентификации органических веществ.

Апертура объектива зависит от коэффициента преломления п среды, в которой находится рассматриваемый предмет, я угла а между от источника света на объектив:

На рис. 22G показано изменение двойного лучепреломления раствороп полиизобутилена в зависимости от коэффициента преломления растворителя. Из рисунка следует, что при п = по значение Дя=?0, т. е, в этих растворах наблюдается эффект формы. Но полученное при этих условиях значение Дгс составляет всего 5% теоретического значения, рассчитанного в предположении, что этот эффект является единственным. „

Рис. 226. Зависимость двойного лучепреломления растворов подцизобутилена от коэффициента преломления растворите^

нению коэффициента преломления элюата; кривая, проведенная через

Рис. 33. Зависимость коэффициента преломления света поли-

Трис-(у-трифторпропил)-силан отгоняется при температуре в кубе 130—160 °С, а в верху колонны при 75—80 °С и остаточном давлении 5—10 мм рт. ст. Вначале отгоняется фракция, выкипающая до 75 °С и содержащая дибутиловый эфир (она собирается в приемнике 26), затем-в приемник 27 отбирается трис-(у-трифторпропил)-силан и азотом (3 am) в зависимости от коэффициента преломления либо подается на хлорирование в аппарат 28, либо возвращается в сборник 23.

В лабораторных условиях для определения коэффициента преломления применяют рефрактометр типа «Аббе».

Данные, полученные при совместном определении температуры кипения, плотности и коэффициента преломления, с успехом можно использовать в качестве критерия чистоты.

На рис. 226 показано изменение двойного лучепреломления растворов полиизобутиленз в зависимости от коэффициента преломления растворителя. Из рисунка следует, что при п = п0 значение Дл=?0, т. е. в этих растворах наблюдается эффект формы. Но полученное при этих условиях значение А« составляет всего 5% теоретического значения, рассчитанного в предположении, что этот эффект является единственным. .




Коэффициент зависящий Кобальтовый катализатор Когезионной прочности Коксования каменного Карбониевая полимеризация Колебания карбонильной Количествах достаточных Количествах превышающих Количествами реагентов

-