|
|
|
Главная --> Справочник терминов Коэффициентом извлечения Непредельные углеводороды с изолированными двойными или тройными связями имеют интенсивную полосу поглощения, обусловленную переходом л ->• я* в области 170—200 нм с коэффициентом экстинкции 6000—12 000. Алкильные за- Экстинкция (оптическая плотность) Е ^ пропорциональна концентрации вещества с, толщине поглощающего слоя (толщине кюветы) d и постоянной е,. которую называют молярным коэффициентом экстинкции (обычно в квадратных, сантиметрах на моль), е — характеристическая величина данного соединения; она зависит от длины волны источника излучения. В старой литературе величину е называли молярным коэффициентом экстинкции. Хотя Е выражается :в определенных единицах (каких?), ее обычно приводят как безразмерную величину. 267 мц с коэффициентом экстинкции Е— 11200 (для заведомо Сополимер метилметакрилата и инденона (до 18%) за счет групп кетона имеет несколько полос поглощения в области от 204 до 292 нм с коэффициентом экстинкции от 40000 до 1350. Фотораспад полимерной цепи этого высокомолекулярного соединения I (Mw « 105), начинающийся по схеме Норриш-I, из-за напряжений в цикле протекает легче, чем близкого по строению нециклического соединения II. Поглощение электромагнитного излучения в ультрафиолетовой (УФ) или видимой области с длиной волны от 100 до 800 нм приводит к возбуждению валентных электронов (см. раздел 1.5.7). По аппаратурному принципу различают, области вакуумной УФ-спектроскопии (100 — 200 им), ультрафиолетовой (200 — 400 нм) спектроскопии и спектроскопии видимой области (400 — 800 нм). Особенно легко возбуждаются я- и я-электроны, в особенности если они являются частью сопряженной системы. В таком случае говорят о я->я*- или же п ->• ^-переходах, полосы поглощения которых лежат в ультрафиолетовой или видимой области. Для возбуждения а-электронов необходимы большие энергии, поэтому полосы поглощения, соответствующие а -> а-*перехо-дам, лежат в области вакуумной УФ (около 125 — 140 нм). В табл. 1.1.3 даны общие сведения о положении полос поглощения в электронных спектрах ряда соединений и интенсивности этих полос (выражаемой коэффициентом экстинкции г]. Фуроксановые соединения, в которых фуроксановое ядро ие сконденсировано с ароматическим кольцом и имеет самые разнообразные заместители (Alk, Аг, Hal, CHal, CNU2, СО), при поглощении в УФ-областн спектра обнаруживают максимум поглощения Хт„ в интервале 255—295 нм с молярным коэффициентом экстинкции е от 3000 до 9800 л/моль • см [50, 70, 218,232, 233, 235, 239, 240, 243, 258, 262, 265, 267, 271, 279, 291, 298, 301, 890,903]. где е' — десятичный мольный коэффициент поглощения, который также называют коэффициентом погашения, или мольным коэффициентом экстинкции. Чувствительность метода концевых групп повышается, если ввести в макромолекулу при реакции замещения радиоактивные изотопы или группы с новыми спектральными частотами. Например, Г. Каммерер [7] применял инициаторы, содержащие 4-бен-золазобензильную группу, с высоким коэффициентом экстинкции, что позволило обнаружить эту группу в полимерах с молекулярной массой до 106 (близко к чувствительности радиохимических методов). Химические методы замечательны еще тем, что при применении их возможны определение молекулярной массы твердых пленок полимеров и непосредственный расчет количества цепей в навеске полимера, что очень важно для нерастворимых продуктов Фуроксановые соединения, в которых фуроксановое ядро ие сконденсировано с ароматическим кольцом и имеет самые разнообразные заместители (Alk, Ar, Hal, CHal, CNU2, CO), при поглощении в УФ-областн спектра обнаруживают максимум поглощения Хтах в интервале 255—295 нм с молярным коэффициентом экстинкции е от 3000 до 9800 л/моль • см [50, 70, 218,232, 233, 235, 239, 240, 243, 258, 262, 265, 267, 271, 279, 291, 298, 301, 890,903]. Чувствительность метода концевых групп повышается, если ввести в макромолекулу при реакции замещения радиоактивные изотопы или группы с новыми спектральными частотами. Например, Г. Каммерер [7] применял инициаторы, содержащие 4-беи-золазобензильную группу, с высоким коэффициентом экстинкции, что позволило обнаружить эту группу в полимерах с молекулярной массой до 106 (близко к чувствительности радиохимических методов). Химические методы замечательны еще тем, что при применении их возможны определение молекулярной массы твердых пленок полимеров и непосредственный расчет количества цепей в навеске полимера, что очень важно для нерастворимых продуктов Понятие коэффициента извлечения. Эффективность абсорбционно-десорбционных процессов характеризуется коэффициентом извлечения целевого компонента из газо-78 Отношение фактически извлеченного компонента к количеству, которое было бы извлечено при установлении равновесия с поступающей жидкостью, называют коэффициентом извлечения. 1. На основании пропускной способности колонны по сырью, состава сырья и коэффициентов извлечения ключевых компонентов рассчитывается материальный баланс колонны. При этом принимается, что все компоненты легче легкого ключевого компонента (я-С4Ню) полностью переходят в дистиллят, все компоненты тяжелее тяжелого ключевого компонента (CsH^) — в остаток (стабильный конденсат). Легкий ключевой компонент распределяется между дистиллятом и остатком в соответствии со своим коэффициентом извлечения: 98 мае. % переходит в дистиллят, 2 мае. % —в остаток. Тяжелый ключевой компонент также в соответствии со своим коэффициентом извлечения распределяется между остатком и дистиллятом: 99% пентанов переходит в остаток, 1 % — в дистиллят. Величина ф, равная отношению количества извлеченного из газа компонента, к количеству этого компонента, содержащегося в сыром исходном газе, называется коэффициентом извлечения компонента, или эффективностью абсорбции. Для изучения эффективности процесса абсорбции при различном съеме тепла по высоте аппарата были выполнены расчетные исследования по оптимизации профиля теплосъема [100 ]. При этом исходили из того, что на установках с адиабатическим режимом работы абсорбера затраты холода складываются из затрат на охлаждение сырого газа (Qj), тощего абсорбента (Q2) и на поддержание заданной температуры в узле предварительного насыщения абсорбента легкими углеводородами (qn). Кроме того, было принято, что величины Qx и Q2 являются входными параметрами схемы, a qn определяется заданным коэффициентом извлечения ключевого компонента. Схема узла абсорбции приведена на рис. III.56. Для предварительного задания общего расхода абсорбента по схеме ее просчитывают при трех произвольных расходах абсорбента, на основании которого строят кривую зависимости между расходом абсорбента и коэффициентом извлечения целевого компонента. По этой кривой при заданной степени извлечения определяют первое задаваемое значение расхода абсорбента, которое затем в процессе расчета уточняют. В данном случае приведен поверочный расчет схемы НТР. При проектном расчете обычно задаются коэффициентом извлечения целевого компонента. В этом случае по известному коэффициенту извлечения можно определить примерные составы верхнего и нижнего продукта, а по составу верхнего продукта — необходимую температуру в рефлюксной емкости как температуру точки росы верхнего продукта. Если в процессе расчета полученные составы верхнего и нижнего продукта сильно отличаются от принятых, то задаются новым значением температуры верхнего продукта, соответствующим полученному составу его, и расчет повторяют. Величина ф, равная отношению количества извлеченного из газа компонента, к количеству этого компонента, содержащегося в сыром исходном газе, называется коэффициентом извлечения компонента, или эффективностью абсорбции. Для изучения эффективности процесса абсорбции при различном съеме тепла по высоте аппарата были выполнены расчетные исследования по оптимизации профиля теплосъема [100 ]. При этом исходили из того, что на установках с адиабатическим режимом работы абсорбера затраты холода складываются из затрат на охлаждение сырого газа (Qj), тощего абсорбента (Q2) и на поддержание заданной температуры в узле предварительного насыщения абсорбента легкими углеводородами (qn). Кроме того, было принято, что величины Qx и Q2 являются входными параметрами схемы, a qn определяется заданным коэффициентом извлечения ключевого компонента. Схема узла абсорбции приведена на рис. III.56. Для предварительного задания общего расхода абсорбента по схеме ее просчитывают при трех произвольных расходах абсорбента, на основании которого строят кривую зависимости между расходом абсорбента и коэффициентом извлечения целевого компонента. По этой кривой при заданной степени извлечения определяют первое задаваемое значение расхода абсорбента, которое затем в процессе расчета уточняют. В данном случае приведен поверочный расчет схемы НТР. При проектном расчете обычно задаются коэффициентом извлечения целевого компонента. В этом случае по известному коэффициенту извлечения можно определить примерные составы верхнего и нижнего продукта, а по составу верхнего продукта — необходимую температуру в рефлюксной емкости как температуру точки росы верхнего продукта. Если в процессе расчета полученные составы верхнего и нижнего продукта сильно отличаются от принятых, то задаются новым значением температуры верхнего продукта, соответствующим полученному составу его, и расчет повторяют.  Когезионной прочности Коксования каменного Карбониевая полимеризация Колебания карбонильной Количествах достаточных Количествах превышающих Количествами реагентов Количества ацетилена Количества алкоголята |
- |
Навигация