|
|
|
Главная --> Справочник терминов Коэффициентов летучести 1. На основании пропускной способности колонны по сырью, состава сырья и коэффициентов извлечения ключевых компонентов рассчитывается материальный баланс колонны. При этом принимается, что все компоненты легче легкого ключевого компонента (я-С4Ню) полностью переходят в дистиллят, все компоненты тяжелее тяжелого ключевого компонента (CsH^) — в остаток (стабильный конденсат). Легкий ключевой компонент распределяется между дистиллятом и остатком в соответствии со своим коэффициентом извлечения: 98 мае. % переходит в дистиллят, 2 мае. % —в остаток. Тяжелый ключевой компонент также в соответствии со своим коэффициентом извлечения распределяется между остатком и дистиллятом: 99% пентанов переходит в остаток, 1 % — в дистиллят. К наиболее эффективным методам интенсификации массооб-менных процессов относится снижение температур. Применение низких температур позволяет достичь высоких коэффициентов извлечения разнообразных целевых компонентов, снизить эксплуатационные затраты, повысить чистоту получаемых продуктов. Тогда, имея соотношения для определения коэффициентов извлечения компонентов на каждой ступени разделения .газа (Elt Е2, Е3) и используя допущение о постоянстве соотношения пото- На рис. III.63 представлены зависимости изменения коэффициентов извлечения (ф) метана, этана и пропана от температуры низа абсорбера — деметанизатора (ty), из которых следует, что с повышением температуры до 100—110°С извлечение пропана остается неизменным, а извлечение метана и этана непрерывно уменьшается и при 100—110°С достигается практически полная деметанизация насыщенного абсорбента. Ниже приведены данные При расчете сделано допущение, что суммарный компонент Cj + N2 + O2 обладает свойствами метана, в том числе константы фазового равновесия равны константам метана. Константы равновесия определяли по методике NGPA. По результатам расчета были построены зависимости коэффициентов извлечения всех компонентов от температуры конденсации и давлений. Тогда, имея соотношения для определения коэффициентов извлечения компонентов на каждой ступени разделения газа (Еъ Е2, Е3) и используя допущение о постоянстве соотношения пото- На рис. III.63 представлены зависимости изменения коэффициентов извлечения (ф) метана, этана и пропана от температуры низа абсорбера — деметанизатора (tw), из которых следует, что с повышением температуры до 100—110°С извлечение пропана остается неизменным, а извлечение метана и этана непрерывно уменьшается и при 100—110 °С достигается практически полная деметанизация насыщенного абсорбента. Ниже приведены данные При расчете сделано допущение, что суммарный компонент G! + N2 + O2 обладает свойствами метана, в том числе константы фазового равновесия равны константам метана. Константы равновесия определяли по методике NGPA. По результатам расчета были построены зависимости коэффициентов извлечения всех компонентов от температуры конденсации и давлений. Анализ кривых L/V—ф показывает, что влияние свойств абсорбентов на глубину извлечения пропана больше проявляется при меньших удельных расходах абсорбента. Для этана отношение коэффициентов извлечения с ростом удельного расхода абсорбента также уменьшается, но не так резко, как у пропана. Для метана в исследуемой области с повышением удельного расхода абсорбента соотношение коэффициентов извлечения практически не меняется. Это можно объяснить тем, что после определенного значения увеличение расхода абсорбента обеспечивает глубокое поглощение метана, в отношении других компонентов абсорбент становится более насыщенным. В табл. 7.1 приведены значения коэффициентов извлечения метана, этана и пропана в случае снижения температуры процесса с 20 до 0°С. В качестве абсорбента использовали конденсат с молекулярной массой 127 и плотностью 0,787 г/см3. Перерабатываемый газ содержал 91,9% метана, 3,1 азота, 3,8 этана, 1,0 пропана и 0,2 бутана и высших углеводородов. Таблица 7.1. Относительное увеличение коэффициентов извлечения Константы взаимодействия a.tj и р\7- существенно влияют на точность определения коэффициентов летучести компонентов и незначительно влияют на точность определения других свойств. Поэтому при определении коэффициентов сжимаемости, энтропии и энтальпии параметры а и с определяют по уравнениям Уравнение 11.63 применяют для расчетов коэффициентов летучести, плотности, коэффициента сжимаемости, энтальпии и энтропии газовой фазы, содержащей углеводороды, а также примеси Я25, С02, Nz, Я2. ОСНОВНЫЕ УРАВНЕНИЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТОВ ЛЕТУЧЕСТИ И АКТИВНОСТИ УГЛЕВОДОРОДОВ Для определения констант фазового равновесия реальных систем введены понятия коэффициентов летучести и активности, которые связывают измеряемые свойства системы с летучестью и активностью. Коэффициент летучести t'-ro компонента в растворе для любой фазы определяют по уравнению [21 ] Применение различных уравнений состояния при расчете коэффициентов летучести компонентов, так же как и применение различных уравнений для расчета коэффициентов активности, является основной особенностью аналитических методов определения констант фазового равновесия. Существует группа методов, в которых константы фазового равновесия определяют с помощью коэффициентов летучести; для их нахождения используют единое уравнение состояния как для паровой, так и для жидкой фазы. Для применения этих методов необходимо такое уравнение состояния, которое бы хорошо описывало поведение системы в паровой и жидкой фазе. В настоящее время для углеводородных смесей чаще всего применяют рассмотренные выше уравнение Бенедикта — Вебба — Рубина и уравнение Редлиха — Квонга и их модификации. В настоящее время одним из наиболее точных и надежных методов определения энтальпии является метод Ли—Кеслера [36]. Его используют также для расчета коэффициента сжимаемости, коэффициентов летучести, энтропии и теплоемкостей. Метод основан на применении теории соответственных состояний и модифицированного уравнения состояния Бенедикта—Вебба—Рубина в приведенной обобщенной форме. Константы взаимодействия af/- и р;/ существенно влияют на точность определения коэффициентов летучести компонентов и незначительно влияют на точность определения других свойств. Поэтому при определении коэффициентов сжимаемости, энтропии и энтальпии параметры а и с определяют по уравнениям Уравнение 11.63 применяют для расчетов коэффициентов летучести, плотности, коэффициента сжимаемости, энтальпии и энтропии газовой фазы, содержащей углеводороды, а также примеси Я25, С02, Л^2, Я2. ОСНОВНЫЕ УРАВНЕНИЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТОВ ЛЕТУЧЕСТИ а И АКТИВНОСТИ УГЛЕВОДОРОДОВ Для определения констант фазового 'равновесия реальных систем введены понятия коэффициентов летучести и активности, которые связывают измеряемые свойства системы с летучестью и активностью. Коэффициент летучести г-го компонента в растворе для любой фазы определяют по уравнению [21 ]  Карбониевая полимеризация Колебания карбонильной Количествах достаточных Количествах превышающих Количествами реагентов Количества ацетилена Количества алкоголята Количества цианистого Количества функциональных |
- |
Навигация