Главная --> Справочник терминов


Коэффициент погашения 1 ,97 — коэффициент пересчета Р2О3 на

где NI — содержание азота в дрожжах 75%-ной влажности, % (обычно около 2); 0,07 — коэффициент, учитывающий 7%-ный расход азота на обменные реакции;. Nt — содержание усваиваемого азота в мелассе, %; К — коэффициент пересчета азота на источник азотистого питания.

где В—фактический выход спирта, дал на 1 т условного крахмала; X — содержание спирта в зрелой бражке, об. %; А — содержание альдегидов в зрелой бражке в пересчете на уксусный, мл/л; d — плотность уксусного альдегида; Л'а —количество сахарозы, расходуемой на образование 1 г уксусного альдегида, г (1,943 г); У — содержание органических кислот в зрелой бражке в пересчете на уксусную, г/л; Ку — количество сахарозы, расходуемой на образование 1 г уксусной кислоты, г (1,4253 г); Э — содержание эфиров в зрелой бражке в пересчете на уксусно-этиловый, г/л; К9 — количество сахарозы, расходуемой на образование 1 г ук-сусноэтилового эфира, г (0,9715 г); Г — содержание глицерина в зрелой бражке, г/л; Кг — количество сахарозы, расходуемой на образование 1 г глицерина, г (1,858 г); Н — содержание несброженных Сахаров в зрелой бражке, г/л; D — содержание биомассы дрожжей в зрелой бражке, г/л; 0,4 — количество сахарозы, расходуемой на 1 т дрожжей 75%-ной влажности, т; 0,95 — коэффициент пересчета сахарозы на крахмал.

от метода очистки, т/и3; Q — количество Воды, Подлежащей дезинфекции, м3/ч; 1000—коэффициент пересчета граммов в килограммы. При проектировании установки для хлорирования учитывается возможность увеличения расчетной дозы хлора в 1,5 раза. Дозой хлора называется количество хлора, необходимое для обеззараживания 1 л или 1 м3 сточной воды, выраженное соответственно в мг/л или г/м3. Доза активного хлора принимается по СНиП II—32— 74, глава 7, пункт 7.253 «Обеззараживание сточных вод». Расчетную дозу хлора следует принимать в зависимости от степени очистки (в г/м3):

При выработке твердого диоксида углерода, или сухого льда, коэффициент пересчета жидкого СО2 в сухой лед принимается равным 0,5.

где е—количество единиц активности в микроэквивалентах глюкозидных связей, найденное по табл. 88 в соответствии с результатами титрования (разность результатов 'титрований контрольного и опытного растворов, мл 0,1 н. раствора тиосульфата); (К—О) —разность результатов титрований контрольного и опытного растворов 0,1 н. раствором тиосульфата, мл; т — количество ферментного препарата, введенного в реакцию, г; t — время гидролиза, мин; 50 — коэффициент пересчета на микроэквивалент глюкозидных связей. Расхождение результатов титрований контрольного и опытного растворов не должно превышать 6,0 мл 0,1 и. раствора тиосульфата

1000 — коэффициент пересчета в граммы;

g — навеска вещества, г; 0,0295 — .коэффициент пересчета на груищ

0,044 — коэффициент пересчета на бутиральную группу C^sOs, соответ-

К. — поправка к титру 0,5 н. NaOH; A — коэффициент пересчета на аце-

ра тиосульфата до точно €,1 н.; 0,71 — коэффициент пересчета на эток-

где 8 — молярный коэффициент погашения (поглощения), или молярный коэффициент экстинщии.

— молярный коэффициент погашения (гл. III)

где е — молярный коэффициент погашения вещества; его размерность л/(моль-см). Именно в (а не А) является мерой поглощающей способности молекул вещества, независимой от его макроскопических параметров. Поэтому УФ-спектр следует представлять как функцию е от длины волны. Переход от непосредственно измеренной прибором кривой А = f(K) к кривой е = f(K) требует лишь пересчета А в е и соответствует замене единиц измерения на оси ординат УФ-спектра. Очень часто удовлетворяются переводом А в к только для максимумов на рабочей кривой А = f(K) (рис. 3.1). Понятно, что рас-

считать величину е можно лишь зная молекулярную массу М соединения. Если же таковая неизвестна, то в качестве интенсивной характеристики поглощающей способности вещества используют коэффициент погашения а. Коэффициенты s и а связаны простым соотношением: е = аМ.

где е — молярный коэффициент погашения вещества; его размерность л/(моль-см). Именно в (а не Л) является мерой поглощающей способности молекул вещества, независимой от его макроскопических параметров. Поэтому УФ-спектр следует представлять как функцию 8 от длины волны. Переход от непосредственно измеренной прибором кривой А = /(X) к кривой е = f(k) требует лишь пересчета Л в е и соответствует замене единиц измерения на оси ординат УФ-спектра. Очень часто удовлетворяются переводом А в е только для максимумов на рабочей кривой А = f(h) (рис. 3.1). Понятно, что рас-

считать величину е можно лишь зная молекулярную массу М соединения. Если же таковая неизвестна, то в качестве интенсивной характеристики поглощающей способности вещества используют коэффициент погашения а. Коэффициенты s и а связаны простым соотношением: е = аМ.

— разность химических сдвигов протонов I И / Е — молярный коэффициент погашения

где а — коэффициент погашения, «константа», зависящая от А,, но не зависящая от концентрации; Ъ — длина оптического пути; с — концентрация.

где с — молярная концентрация вещества в растворе, Ъ — оптический путь луча света в растворе в сантиметрах (равный толщине кюветы) и е — молярный коэффициент погашения (молярный коэффициент экстинкции). Молярный коэффициент погашения можно рассматривать как константу пропорциональности между cb и lg (/0/Л-

Молярный коэффициент погашения (синоним термина «молярный коэффициент экстинкции»). Величина его пропорциональна вероятности определенного перехода. Для переходов, имеющих высокую вероятность, коэффициент погашения высок (~106), а для переходов с низкой вероятностью этот коэффициент низок (от 10° до 108). Молярный коэффициент погашения можно также рассматривать как константу пропорциональности между поглощенной определенным образцом радиацией и количеством образца. См. Бера — Бугера — Ламберта закон.

в) молярный коэффициент погашения




Количества азотнокислого Карбонильных компонентов Количества гидроксильных Количества исходного Количества конденсата Количества метилового Количества нитрующей Количества органических Количества перманганата

-
Яндекс.Метрика