Термины, связанные с цементом. Коэффициент проницаемости

Главная --> Справочник терминов

Коэффициент проницаемости ат — коэффициент приведения при температурно-временной суперпозиции (6.4-10); А — конусность сердечника червяка (12,2-23); элемент межфазного

, Здесь TO и b? = Tdo/T0d— температура и коэффициент приведения (do— плотность полимера при температуре приведения):

где Т0 и bT: = Td/(Todo) — соответственно температура и коэффициент приведения; d0 — плотность полимера при температуре приведения.

где k1—коэффициент приведения газа к нормальным условиям дтои давлении PZ, равном Р—р\ (Р— атмосферное давление). {^Определение удельного веса газа методом истечения производится в эффузиометре (рис. 60), состоящем из трубки /, .нижний конец которой открыт, а верхний снабжен металлическим трехходовым кр'эном 3 и трубкой, имеющей внутри 'платиновую пластинку с маленьким отверстием.

где:' а —содержание бензина в газе в г/ж3; b — количество полученного бензина в г; k — коэффициент приведения таза к нормальным условиям; V— объем газа, пропущенного через адсорберы, в л.

где: k — коэффициент приведения газа к нормальным условиям;

k — коэффициент приведения газа к нормальным условиям при Р[Р — (Pi + Р2 — рз)1, где: Р\ — атмосферное давление; PZ — среднее за опыт давление в газовых часах; рз — упругость водяных паров при температуре опыта.

Могс 101,6 + Г -Гс Коэффициент приведения:

t — температура помещения при определении, SC; g — навеска анализируемого продукта, г; К — коэффициент приведения газа к нормальным условиям. Продолжительность определения 20—25 мин. Ошибка определения и допускаемое расхождение 0,5%.

центрационный коэффициент приведения аф., можно построить обобщенную кривую lg G' = /(^(оаф) (рис. 111.41). График зависимости \ёаф = ?(Ф) показан на рис. III. 42. Очевидно, что коэффициент приведения аф представляет собой отношение средних времен релаксации в образцах с различным содержанием наполнителя

С точки зрения феноменологического описания экспериментальных данных по динамическим механическим свойствам наполненных полимерными наполнителями композиций, представляет существенный интерес распространение на них принципа темпера-турно-временной суперпозиции, или метода приведения переменных, развитого Вильямсом, Лэнделом и Ферри. Применение этого метода для описания гетерогенных смесей полимеров позволило расширить частотный диапазон, в котором могут быть найдены характеристики материала [444]. Однако коэффициент приведения- ат для двухфазных полимерных систем может являться функцией времени. Поэтому суперпозиция наблюдается только в ограниченном интервале температур. Переход от одной температуры приведения к другой вызывает изменение характеристик материала [445].

где q — удельный расход газа, М3/(м2-с); kn — коэффициент проницаемости фильтрующего материала, м; ДР — перепад давления на фильтре, кПа; \и — коэффициент динамической вязкости, Н-с/м2; h — толщина фильтрующего слоя, м.

Коэффициент проницаемости N2 Р- 1018, м2/(с-Па)

Коэффициент проницаемости есть функция коэффициентов пористости ? , формы <У , извилистости ё, , шероховатости г , т.е. геометрических характеристик пористой структуры

Коэффициент проницаемости П обычно определяется экспериментально. Наиболее часто встречающееся значение его лежит в пределах О.ОЗт-0,2.

где q — удельный расход газа, М3/(м2-с); kn — коэффициент проницаемости фильтрующего материала, м; ДР — перепад давления на фильтре, кПа; (J. — коэффициент динамической вязкости, Н-с/м2; h — толщина фильтрующего слоя, м.

Коэффициент проницаемости, см2/с...

Следовательно^ коэффициент проницаемости численно равен объему rasat прошедшего через единицу площади поперечного сечения пленки при градиенте давления, равном единице, в течение одной секунды, т. е.

Коэффициент проницаемости Р определяют по увеличению давления газа внутри ячейки в единицу времени.

Из уравнения (Л) видно, что коэффициент проницаемости с увеличением температуры резко возрастает (рис, 228 и 229).

ров полимерами. Проникновение пара может сопровождаться па-буханием полимерной пленки. Так, например, полярная целлюлоза набухает в парах воды, а неполярный каучук не набухает. Чем больше набухание полимера, т. е. чем выше коэффициент сорбции, тем больше коэффициент проницаемости. Следовательно, проницаемость целлюлозы по отношению к парам воды больше, чем у натурального каучука. По мере увеличения полярности жидкости коэффициенты проницаемости каучука уменьшаются, а цел-» люлозы — возрастают.

Поскольку коэффициент проницаемости связан с коэффициентом сорбции, исследование сорбции паров полимерами приобретает очень большое значение.

Количества функциональных Количества ингибитора Количества кислорода Карбонильных соединениях Количества наполнителя Количества образующихся Количества отдельных Количества пластификатора Количества полимеров